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臨床試驗(yàn)安全信息管理
本書將提高臨床研究中對(duì)與安全有關(guān)的道德和技術(shù)問題的認(rèn)識(shí),并指出在進(jìn)行研究的過程中加強(qiáng)護(hù)理和詳細(xì)審查的必要性。也希望這項(xiàng)工作能夠加強(qiáng)臨床試驗(yàn)中產(chǎn)品安全性確定的方法論,包括收集,分析,評(píng)估和信息報(bào)告,同時(shí)幫助制定這些領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)。建立和維護(hù)相關(guān)團(tuán)隊(duì)的標(biāo)準(zhǔn)將有利于所有的試驗(yàn)參與者和改善服藥患者的公眾健康。
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