藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)（中英雙語）

《藥物質(zhì)量控制與檢測(cè)技術(shù)》從職業(yè)崗位需求出發(fā)，圍繞藥物制劑生產(chǎn)鏈將藥品質(zhì)量控制重心前移至生產(chǎn)過程中，通過強(qiáng)化藥品生產(chǎn)過程控制來保證藥品質(zhì)量，構(gòu)建“原料藥入廠檢驗(yàn)—制劑生產(chǎn)過程監(jiān)控--成品檢驗(yàn)”的一體化符合生產(chǎn)崗位群特點(diǎn)的教材體系。教材內(nèi)容緊跟我國(guó)新版《中國(guó)藥典》、《GMP》與《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》等新的標(biāo)準(zhǔn)、新

藥物臨床試驗(yàn)

自我藥療與非處方藥

臨床藥劑學(xué)

藥劑學(xué)（第2版）

《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試高分寶典：藥事管理與法規(guī)》，是文都名師朱鵬飛老師專門為參加執(zhí)業(yè)藥師考試的考生編寫的一部講義類輔導(dǎo)書。本書是全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)類圖書，輔導(dǎo)課程為藥事管理與法規(guī)，該科目為參加考試的考生必考科目，內(nèi)容包括考綱點(diǎn)睛、考點(diǎn)薈萃、雷區(qū)、考點(diǎn)預(yù)測(cè)、與靶場(chǎng)。作者根據(jù)*考試大綱，結(jié)合自己多年教學(xué)經(jīng)驗(yàn)，將這門考試重

本書是我國(guó)第一部藥學(xué)教育史料，分為四篇十二章及四個(gè)附錄，內(nèi)容包括古代藥學(xué)教育，近代藥學(xué)教育，現(xiàn)代藥學(xué)教育，香港、澳門、臺(tái)灣藥學(xué)教育，以及各時(shí)期的藥學(xué)教育歷史事件、成就、人物、著作等。本書是對(duì)中國(guó)藥學(xué)教育的全面描述，有助于廣大藥學(xué)工作者了解我國(guó)藥學(xué)教育的發(fā)展歷程及成就。

藥物的研發(fā)是人類進(jìn)步的一個(gè)重要的標(biāo)志。隨著國(guó)民經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，新藥的研究對(duì)于人們生活水平的提高顯得越來越重要。近年來，新藥研究與開發(fā)得到了國(guó)家與地方政府的高度重視，為滿足我國(guó)重大疾病防治和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的需要,2009年,國(guó)家公布了“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)和“十二五”實(shí)施計(jì)劃,加大新藥研制的步伐，為了配合我國(guó)新藥研發(fā)

《藥事管理學(xué)（第4版供藥學(xué)中藥學(xué)醫(yī)藥管理類專業(yè)用）》為第4版，內(nèi)容共分三篇：第一篇為總論部分（第一章至第四章），主要介紹藥事管理的基本要素與藥事管理學(xué)的發(fā)展，藥事管理組織體系與職能，國(guó)家藥物政策與管理制度及藥事管理法律體系等內(nèi)容；第二篇為專論部分（第五章至第八章），主要介紹中藥管理，特殊管理藥品的管理，藥包材、藥品標(biāo)識(shí)