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經(jīng)典名方傳承及現(xiàn)代制劑開發(fā) 2018年4月16日,國家中醫(yī)藥管理局公布了《古代經(jīng)典名方目錄(*批)》,2018年5月29日,國家藥品監(jiān)督管理局公布了《古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定》(以下簡稱《規(guī)定》)。《規(guī)定》提出,符合要求的經(jīng)典名方制劑申報生產(chǎn),可僅提供藥學(xué)及非臨床安全性研究資料,免報藥效研究及臨床試驗資料,此舉進一步激發(fā)了中藥生產(chǎn)企業(yè)研究古代經(jīng)典方劑、開發(fā)經(jīng)典名方制劑的熱情。然而,雖有利好的政策環(huán)境,但經(jīng)典名方的研發(fā)仍存在較多困難,如藥材基原的確定、藥味的劑量考證、經(jīng)典名方物質(zhì)基準的研制等。在遵循古法研制物質(zhì)基準的同時,還應(yīng)該運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)對其進行制劑開發(fā),一些關(guān)鍵問題還未能形成統(tǒng)一的共識和標(biāo)準,許多工作尚處于探索階段。這些問題需進一步探討,以期為經(jīng)典名方的開發(fā)和政策制定提供參考,也是本書編寫的初衷!兑(guī)定》明確了古代經(jīng)典名方研制的兩個階段,經(jīng)典名方物質(zhì)基準研制與制劑開發(fā);诖,本書主要包括兩部分,*部分:經(jīng)典名方物質(zhì)基準研究,涵蓋經(jīng)典名方簡介、漢方研究進展、部分經(jīng)典名方剖析以及經(jīng)典名方物質(zhì)基準研制;第二部分:現(xiàn)代技術(shù)在經(jīng)典名方制劑開發(fā)中的應(yīng)用,涵蓋現(xiàn)代技術(shù)在中藥前處理、新技術(shù)、新型給藥系統(tǒng)在經(jīng)典名方制劑開發(fā)中的應(yīng)用,經(jīng)典名方制劑工藝實驗設(shè)計及數(shù)理統(tǒng)計方法,經(jīng)典名方現(xiàn)代生產(chǎn)工藝關(guān)鍵技術(shù)問題探討,經(jīng)典名方質(zhì)量標(biāo)準和專利保護。
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