主要問題　
模塊1.1　心理和腦的關系　
行為的生物學解釋　
腦與意識經(jīng)驗　
職業(yè)機會　
結語：你的大腦和經(jīng)驗　
模塊1.2　行為的遺傳學　
孟德爾遺傳學　
伴性基因和限性基因　
遺傳與環(huán)境　
問題的復雜化　
環(huán)境的作用　
基因如何影響行為　
行為的演化　
關于演化的常見誤解　
演化心理學　
結語：基因與行為　
模塊1.3　研究中的動物實驗　
動物研究的理由　
倫理的爭論　
反對的程度　
可能的妥協(xié)　
結語：人與動物　
神經(jīng)細胞和神經(jīng)沖動　
模塊2.1　神經(jīng)細胞　
神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞的解剖　
應用和擴展：Santiago Ramón y Cajal——神經(jīng)科學的先驅(qū)者　
動物細胞的結構　
神經(jīng)元的結構　
神經(jīng)元的差異　
神經(jīng)膠質(zhì)細胞　
血腦屏障　
我們?yōu)槭裁葱枰�血腦屏障　
血腦屏障的工作機能　
脊椎動物神經(jīng)元的營養(yǎng)　
結語：神經(jīng)元　
模塊2.2　神經(jīng)沖動　
神經(jīng)元的靜息電位　
鈉離子、鉀離子運動與驅(qū)動力　
靜息電位形成機制　
動作電位　
動作電位的分子基礎　
全或無法則　
不應期　
動作電位的傳導　
髓鞘和跳躍式傳導　
局部神經(jīng)元　
級量電位　
應用和擴展：小神經(jīng)元和大的錯誤觀念　
結語：神經(jīng)信息　
神經(jīng)突觸　
模塊3.1　突觸的概念　
突觸的性質(zhì)　
反射活動的速度和突觸中被抑制的遞質(zhì)　
短暫積聚（時間上的疊加效應）　
間隙積聚（空間上的疊加效應）　
抑制性突觸　
興奮性突觸后電位、抑制性突觸后電位和動作電位之間的關系　
結語：作為決策者的神經(jīng)元　
模塊3.2　突觸中發(fā)生的化學事件　
突觸中化學遞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)　
突觸中化學事件的結果　
神經(jīng)遞質(zhì)的類型　
遞質(zhì)的合成　
遞質(zhì)的運輸和儲存　
遞質(zhì)的釋放和擴散　
突觸后細胞上受體的激活　
神經(jīng)遞質(zhì)的失活與再攝取　
來自突觸后細胞的負反饋　
結語：神經(jīng)遞質(zhì)和行為　
模塊3.3　突觸、藥物和成癮　
作用機制的類型　
濫用藥物的共同特點　
關于濫用藥物的調(diào)查　
興奮性藥物　
尼古丁　
麻醉劑　
大　麻　
致幻藥　
酒精和酒精依賴　
遺　傳　
危險因素　
成癮性　
尋找愉快和避免不愉快　
對線索表現(xiàn)出渴望　
大腦重組　
對抗物質(zhì)濫用的藥物　
對抗酒精濫用的藥物　
對抗麻醉劑濫用的藥物　
結語：藥物和行為　
神經(jīng)系統(tǒng)解剖　
模塊4.1　脊椎動物神經(jīng)系統(tǒng)的結構　
描述神經(jīng)系統(tǒng)的術語　
脊　髓　
自主神經(jīng)系統(tǒng)　
應用和擴展：雞皮疙瘩　
后　腦　
中　腦　
前　腦　
丘　腦　
下丘腦　
垂　體　
基底神經(jīng)核 　
基底前腦　
�！●R　
腦　室　
結語：學習神經(jīng)解剖　
模塊4.2　大腦皮層　
大腦皮層的結構　
枕　葉　
頂　葉　
顳　葉　
額　葉　
應用和擴展：前額葉切除術的興起與衰落　
有關前額葉皮層的當代觀點　
不同區(qū)域如何協(xié)同工作　
結語：大腦皮層的功能　
模塊4.3　研究方法　
將腦解剖與行為聯(lián)系起來　
記錄大腦活動　
腦損傷的影響　
腦刺激的影響　
腦大小和腦結構的差異　
物種間的比較　
人類中的比較　
性別差異　
結語：研究方法及其局限　
腦發(fā)育與可塑性　
模塊5.1　腦的發(fā)育　
脊椎動物腦成熟的過程　
神經(jīng)元的生長和發(fā)育　
后形成的新神經(jīng)元　
軸突的路徑尋找　
軸突的化學路徑　
軸突競爭是普遍原則　
決定神經(jīng)元存活的因素　
發(fā)育中的大腦易受傷害　
皮層的分化　
經(jīng)驗的精細調(diào)節(jié)作用　
經(jīng)驗與樹突分支　
特殊經(jīng)驗的作用　
結語：腦的發(fā)育　
模塊5.2　腦損傷后的可塑性　
腦損傷和短期內(nèi)恢復　
減少中風造成的傷害　
長期恢復的機制　
增加腦刺激　
軸突的再生長　
出　芽　
去神經(jīng)超敏化　
感覺表征的重組與幻肢　
行為的習得性調(diào)節(jié)　
結語：腦損傷與恢復　
視　覺　
模塊6.1　視覺編碼　
知覺的一般原則　
從神經(jīng)元活動到知覺　
眼睛及其與大腦的連接　
視網(wǎng)膜內(nèi)的線路　
視網(wǎng)膜的中央凹和外周　
視覺感受器：視桿細胞和視錐細胞　
顏色視覺　
三原色（楊-赫姆霍茨）理論　
對立過程理論　
視網(wǎng)膜皮層理論　
顏色視覺缺陷　
應用和擴展：有四種視錐細胞的人　
結語：視覺感受器　
模塊6.2　視知覺的神經(jīng)基礎　
哺乳動物視覺系統(tǒng)概述　
視網(wǎng)膜上的加工　
到外側(cè)膝狀體及其以上結構的通路　
大腦皮層中的模式識別　
視皮層中的通路　
形狀通路　
方法6.1　微電極記錄　
視皮層的柱狀組織　
視皮層的細胞是特征覺察器嗎　
V1區(qū)之上的形狀分析　
物體識別障礙　
顏色、運動和深度通路　
運動知覺　
應用和擴展：眼動中受抑制的視覺　
運動盲　
結語：從單個細胞到視覺　
模塊6.3　視覺發(fā)展　
人類嬰兒的視覺　
對面孔的注意及面孔識別　
早期經(jīng)驗和視覺發(fā)展　
單眼經(jīng)驗的剝奪　
雙眼經(jīng)驗剝奪　
兩眼中的不匹配刺激　
早期視覺刺激受限　
嬰兒視覺的損傷及長期后果　
結語：視覺的先天和后天　
其他感覺系統(tǒng)　
模塊7.1　聽　覺　
聲音與耳　
聲音的物理和心理維度　
耳的結構　
音高知覺　
 頻率理論和地點理論　
聽覺皮層　
聽覺損失　
聲音定位　
結語：聽力的功能　
模塊7.2　機械感覺　
前庭覺　
軀體感覺　
軀體感覺的感受器　
應用和擴展：撓　癢　
中樞神經(jīng)系統(tǒng)的輸入　
痛　覺　
痛覺刺激和痛覺通路　
緩解疼痛的途徑　
痛覺敏化　
癢　覺　
結語：機械感覺　
模塊7.3　化學感覺　
化學感覺編碼　
味　覺　
味覺感受器　
有多少種味覺感受器　
應用和擴展：改變味蕾的化學物質(zhì)　
味覺感受器的機理　
大腦中的味覺編碼　
味覺的個體差異　
嗅　覺　
嗅覺感受器　
編碼的含義　
傳遞給大腦的信息　
個體差異　
信息素　
聯(lián)　覺　
結語：不同的感覺，認識世界的不同方式　
運　動　
模塊8.1　運動的控制　
肌肉及其運動　
快肌和慢肌　
本體感受器對肌肉的控制　
運動的單元　
隨意和不隨意運動　
應用和擴展：嬰兒的反射　
根據(jù)負反饋靈活地調(diào)節(jié)　
行為的序列　
結語：運動的類型　
模塊8.2　運動的腦機制　
大腦皮質(zhì)　
初級運動皮質(zhì)的相鄰腦區(qū)　
鏡像神經(jīng)元　
有意識的決定與運動　
腦到脊髓的聯(lián)系　
小　腦　
運動以外的功能作用　
細胞的構筑　
基底神經(jīng)節(jié)　
腦區(qū)與運動學習　
結語：運動控制與認知　
模塊8.3　運動障礙　
帕金森氏病　
可能的病因　
L-多巴治療　
其他治療方法　
亨廷頓氏病　
遺傳和癥狀前檢查　
結語：運動障礙的遺傳與環(huán)境　
睡眠與覺醒　
模塊9.1　覺醒和睡眠的節(jié)律　
內(nèi)源性節(jié)律　
生物鐘的設定和重置　
時差反應　
倒　班　
生物鐘的機制       　
視上核 　
光線如何重置視上核　
晝夜節(jié)律的生物化學機制      　
褪黑素　
結語：睡眠-覺醒周期　
模塊9.2　睡眠的階段和腦機制　
睡眠以及干擾意識的其他狀態(tài)　
睡眠的階段　
異相睡眠或快速眼動睡眠　
覺醒和喚起的腦機制　
喚醒和注意的腦結構 　
快速眼動睡眠涉及的腦功能　
睡眠障礙　
睡眠呼吸暫停　
嗜睡癥　
周期性肢體運動障礙　
REM行為障礙　
夜驚、夢囈和夢游　
結語：睡眠的階段　
模塊9.3　為什么睡覺？為什么存在快速眼動睡眠？
為什么做夢　
睡眠的功能　
睡眠和能量的保存　
應用和擴展：冬　眠　
睡眠的需求以及睡眠剝奪的后果　
睡眠與記憶　
快速眼動睡眠的功能　
從生物學角度認識做夢　
激活-合成假說　
臨床-解剖假說　
結語：人類有限的自我認識　
內(nèi)調(diào)節(jié)　
模塊10.1　體溫調(diào)節(jié)　
內(nèi)穩(wěn)態(tài)與非穩(wěn)態(tài)　
體溫控制　
應用和擴展：在極度寒冷中生存　
恒定高體溫的優(yōu)勢　
腦機制　
發(fā)　熱　
結語：生理和行為機制的結合　
模塊10.2　渴　
水調(diào)節(jié)的機制　
滲透性渴　
容量性渴和鈉特異性需求　
結語：渴的心理學與生物學　
模塊10.3　饑　餓　
消化系統(tǒng)如何影響食物的選擇　
酶類及乳制品的消化　
影響食物選擇的其他因素　
進食的短期和長期調(diào)節(jié)　
口腔因素　
胃和腸道　
葡萄糖、胰島素和胰高血糖素　
瘦　素　
腦機制　
弓狀核與下丘腦室旁核　
外側(cè)下丘腦　
下丘腦內(nèi)側(cè)區(qū)　
進食障礙　
遺傳與體重　
體重減輕　
神經(jīng)性厭食癥　
神經(jīng)性貪食癥　
結語：饑餓的多重控制　
繁殖行為　
模塊11.1　性與激素　
性激素的組織作用　
性腺的性別差異　
下丘腦的性別差異　
性激素的激活作用　
嚙齒類　
人　類　
撫育行為　
結語：繁殖行為與動機　
模塊11.2　性行為的多樣性　
交配行為的演化解釋　
多樣化的交配興趣　
在交配過程中男人和女人尋求什么　
嫉妒的差異　
進化的，還是學習的　
結　論　
性別認同和性別分化行為　
雙性人　
CAH女孩的興趣和偏好　
睪丸女性化　
性別標定和撫養(yǎng)的觀點　
性別的外表差異　
性取向　
行為和解剖學的不同　
遺傳學因素　
一個進化問題　
產(chǎn)前影響　
大腦解剖　
結語：我們并非都相同　
情緒行為　
模塊12.1　什么是情緒　
情緒、自主喚醒和詹姆士-蘭格理論　
生理喚醒對于情緒的產(chǎn)生是不是必須的　
生理的喚醒足以產(chǎn)生情緒嗎　
與情緒有關的腦區(qū)　
試圖給特殊情緒定位　
左半球和右半球的貢獻　
情緒的功能　
情緒和道德選擇　
與情緒相關的腦區(qū)損傷后的決策　
結語：情緒和神經(jīng)系統(tǒng)　
模塊12.2　攻擊和逃避行為　
攻擊行為　
暴力行為中遺傳和環(huán)境的影響　
激　素　
5-羥色胺突觸和攻擊行為　
逃避、恐懼和焦慮　
恐懼、焦慮和杏仁核　
嚙齒類動物的研究   　
對猴子的研究　
人類杏仁核的激活　
人類杏仁核受損　
減少焦慮的藥物　
方法12.1　微透析　
應用和擴展：酒精緩解焦慮　
結語：做一些與情緒有關的事　
模塊12.3　應激與健康　
應激的概念　
應激與下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸　
免疫系統(tǒng)　
應激對免疫系統(tǒng)的影響　
應激控制　
創(chuàng)傷后應激障礙　
結語：情緒和人體反應　
學習與記憶生物學　
模塊13.1　學習、記憶、健忘癥和腦功能　
記憶的局部表征　
Lashley尋找記憶痕跡　
對記憶痕跡的進一步探尋　
記憶的類型　
短時記憶與長時記憶　
工作記憶　
海馬與健忘癥　
海馬受損的病人　
海馬的記憶功能　
海馬與記憶鞏固　
其他類型的健忘癥　
科薩科夫綜合征與其他前額區(qū)損傷　
阿爾茨海默氏病 　
健忘癥病人學習小結　
其他腦區(qū)在記憶中的作用　
結語：記憶的不同類型　
模塊13.2　神經(jīng)系統(tǒng)的信息存儲　
應用和擴展：科學研究迷茫與誤區(qū)　
學習與Hebb突觸　
無脊椎動物行為變化的單細胞機制　
實驗動物——海兔　
海兔的習慣化學習　
海兔的敏感化學習　
脊椎動物的長時程增強　
LTP與LTD的生化機制　
LTP和行為　
藥物和記憶　
結語：記憶的生理學機制　
認知功能　
模塊14.1　功能單側(cè)化　
左半球和右半球　
大腦半球的視覺和聽覺聯(lián)結　
切斷胼胝體　
被割裂的兩半球：競爭與合作　
右半球　
完整大腦的半球功能特異性　
單側(cè)化的發(fā)展與利手　
兩半球在解剖上的差異　
胼胝體的成熟　
缺少胼胝體的發(fā)展　
兩半球、利手和言語優(yōu)勢　
避免夸大的傾向　
結語：一個大腦，兩個半球　
模塊14.2　語言的演化與生理學　
語言在非人動物中的早期表現(xiàn)　
普通黑猩猩　
倭黑猩猩　
非靈長類動物　
人類如何演化出語言　
作為整體智力產(chǎn)物之一的語言能力　
語言作為一個特殊的模塊　
語言學習的敏感期　
腦損傷與語言　
布洛卡失語癥（不流暢性失語癥）　
威爾尼克失語癥（流暢性失語癥）　
雙語學習者的腦機制　
音樂與語言　
閱讀障礙　
結語：語言與腦　
模塊14.3　意識與注意　
與意識有關的腦活動　
意識：一種存在閾限的現(xiàn)象　
不被注意的刺激的命運　
意識的時程　
忽　視　
結語：注意到注意狀態(tài)與意識到意識過程　
情感障礙和精神分裂癥　
模塊15.1　情感障礙　
重度抑郁癥　
遺傳和生活事件　
非遺傳作用的生物學影響　
大腦半球優(yōu)勢的異常　
抗抑郁藥物　
抗抑郁藥的療效　
其他療法　
雙相情感障礙　
遺傳學　
治　療　
季節(jié)性情感障礙　
結語：情緒波動的生物學　
模塊15.2　精神分裂癥　
主要特征　
行為癥狀　
應用和擴展：精神分裂癥的辨別診斷　
人口統(tǒng)計學數(shù)據(jù)　
遺傳學　
雙生子研究　
發(fā)展為精神分裂癥的領養(yǎng)子　
致病基因　
神經(jīng)發(fā)育假說　
胎兒期和新生兒期的環(huán)境　
輕度大腦異�！�
方法15.1　Wisconsin卡片分類任務　
早期發(fā)育和后期的精神病理學　
治療方法　
抗精神病藥物和多巴胺　
谷氨酸的作用　
新　藥　
結語：精神分裂癥研究的魅力所在　
附錄A
簡明基礎化學　
附錄B
神經(jīng)科學學會關于神經(jīng)科學研究中使用動物和人類被試的政策　
專業(yè)術語表