核磁共振（nuclearmagneticresonance;NMR）現(xiàn)象是1946年由美國(guó)斯坦福大學(xué)的F.Bloch等人和哈佛大學(xué)的E.M.Purcell等人各自獨(dú)立發(fā)現(xiàn)的，Bloch和Purcell因此獲得了1952年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)。40多年來，核磁共振不僅形成為一門有完整理論的新興學(xué)科—核磁共振波譜學(xué)，并且，各種新

質(zhì)譜是用于化合物結(jié)構(gòu)鑒定的主要檢測(cè)手段之一。從1912年質(zhì)譜儀誕生以來，質(zhì)譜技術(shù)在樣品導(dǎo)入、離子源和分析器方面都取得了巨大的進(jìn)展。目前，根據(jù)離子源不同可分為電子轟擊離子化（EI）、化學(xué)電離化（CI）、快原子轟擊（FAB）、基質(zhì)輔助激光解吸離子化（MALDI）、電噴霧質(zhì)譜（ESI）等電離方式，根據(jù)質(zhì)量分析器的原理不同則可

《中華人民共和國(guó)藥典（2010年版第三增補(bǔ)本）》共收載新增品種126個(gè)，修訂或訂正品種89個(gè)。其中一部新增60個(gè)（成方制劑60個(gè)），修訂或訂正27個(gè)（藥材4個(gè)，成方制劑23個(gè)）；二部新增65個(gè)（化學(xué)藥47個(gè)，輔料18個(gè)），修訂貨訂正62個(gè)（化學(xué)藥54個(gè)，輔料8個(gè)）；三部新增1個(gè)。對(duì)《中國(guó)藥典》2010年版的附錄也進(jìn)行了

本教材針對(duì)藥品企業(yè)所需的生物檢定知識(shí)與技能，融入了《中國(guó)藥典》(2010年版)的主要檢定內(nèi)容，共分為藥品衛(wèi)生學(xué)檢定、藥品有害物質(zhì)檢定、藥品的生物活性檢定與藥品生物檢定統(tǒng)計(jì)四個(gè)模塊，每個(gè)模塊以“項(xiàng)目”為基本單元，每一項(xiàng)目均包括一個(gè)獨(dú)立的工作任務(wù)，通過完成該任務(wù)以達(dá)到所必需的基本知識(shí)與實(shí)踐技能。本教材采用與企業(yè)人才知識(shí)需求

本教材共7章，分別為緒論、藥品的鑒別技術(shù)、藥品的檢查技術(shù)、藥品定量分析技術(shù)、化學(xué)原料藥物檢驗(yàn)技術(shù)、中藥制劑的檢驗(yàn)技術(shù)簡(jiǎn)介。

《藥品檢驗(yàn)綜合實(shí)訓(xùn)/高職高專藥學(xué)類專業(yè)實(shí)訓(xùn)教材》包括儀器分析技能實(shí)訓(xùn)和制劑分析技能實(shí)訓(xùn)兩個(gè)部分。儀器分析技能實(shí)訓(xùn)部分精選電子天平、pH計(jì)、永停滴定儀、電位滴定儀、旋光儀等藥物分析與檢測(cè)的常用儀器，設(shè)置了16個(gè)實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目；藥品質(zhì)量檢測(cè)技能實(shí)訓(xùn)部分按照2010版《中國(guó)藥典》規(guī)定的片劑、注射液、膠囊劑、栓劑、顆粒劑等劑型檢測(cè)方

《處方手冊(cè)》系根據(jù)藥劑科和各臨床科室在工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)及用藥習(xí)慣特點(diǎn)，總結(jié)編纂而成。本手冊(cè)在編寫時(shí)，參照了大量國(guó)內(nèi)外有關(guān)書籍和技術(shù)資料，征求臨床醫(yī)師意見，并請(qǐng)有關(guān)臨床專家盡可能予以審核，訂正。在本手冊(cè)的編寫過程中，得到了醫(yī)院有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)、科研處、醫(yī)務(wù)處及各臨床科室專家的大力支持和協(xié)助。

為了建立完善的實(shí)踐訓(xùn)練體系，與藥物質(zhì)量檢驗(yàn)專業(yè)調(diào)整后的人才培養(yǎng)目標(biāo)相匹配，與社會(huì)職業(yè)資格證書制度接軌，進(jìn)一步推進(jìn)藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)實(shí)訓(xùn)課程改革與教材建設(shè)，我們對(duì)制藥企業(yè)調(diào)研的結(jié)果進(jìn)行了分析，同時(shí)注意與藥物檢測(cè)技術(shù)、儀器分析、中藥制劑分析和醫(yī)藥基礎(chǔ)化學(xué)等課程內(nèi)容相銜接，在此基礎(chǔ)上設(shè)置了本教材的內(nèi)容。我們根據(jù)藥品檢測(cè)崗位的要

本書主要內(nèi)容分為：藥品微生物檢驗(yàn)必備的微生物學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)和操作技能、醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）中空氣潔凈級(jí)別的檢測(cè)知識(shí)和操作技能、實(shí)用藥品微生物檢驗(yàn)知識(shí)和操作技能三大部分。具體包括微生物顯微觀察技術(shù)、制備培養(yǎng)基、消毒滅菌、分離純化與培養(yǎng)微生物、微生物生長(zhǎng)的測(cè)定、菌種保藏、醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）中空氣潔凈級(jí)別的檢測(cè)、滅菌藥物的無菌

《藥物檢驗(yàn)工培訓(xùn)教程》參照藥物檢驗(yàn)工（初、中、高級(jí)）新修訂大綱和《中華人民共和國(guó)藥典》（2010年版）要求，詳細(xì)介紹了藥物檢驗(yàn)工要求掌握的最新實(shí)用知識(shí)和技術(shù)。全書包括藥物檢測(cè)基本知識(shí)、藥物檢驗(yàn)儀器分析技術(shù)、藥物鑒別技術(shù)、藥物雜質(zhì)檢查技術(shù)、藥物的生物學(xué)檢查技術(shù)、藥物制劑檢查技術(shù)、藥物含量測(cè)定技術(shù)、藥物檢測(cè)方法驗(yàn)證與穩(wěn)定性