根據(jù)《藥典委員會(huì)章程》和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展的要求，為適應(yīng)藥品研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、應(yīng)用以及監(jiān)督管理等方面的需要，國(guó)家藥典委員會(huì)及時(shí)對(duì)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行增修訂和訂正，出版藥典增補(bǔ)本，藥典增補(bǔ)本與現(xiàn)行版藥典具有同等的法定地位。
　　自2010年10月1日《中國(guó)藥典》20l。年版執(zhí)行以來(lái)，按照《中國(guó)藥典》2。15年版編制大綱所確定的內(nèi)容，國(guó)家藥典委員會(huì)于2012年和2013年分別出版了第一增補(bǔ)本和第二增補(bǔ)本。前一階段經(jīng)過(guò)廣泛征求意見(jiàn)，進(jìn)一步提出了增修訂內(nèi)容，通過(guò)藥典委員會(huì)相關(guān)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)審定并經(jīng)網(wǎng)上公示，編制了《中國(guó)藥典》2010年版第三增補(bǔ)本。
　　第三增補(bǔ)本共收載新增品種126個(gè)，修訂或訂正品種89個(gè)。其中一部新增60個(gè)（成方制劑60個(gè)），修訂或訂正27個(gè)（藥材4個(gè)，成方制劑23個(gè)）；二部新增65個(gè)（化學(xué)藥47個(gè)，輔料18個(gè)），修訂或訂正62個(gè)（化學(xué)藥54個(gè)，輔料8個(gè)）；三部新增1個(gè)。對(duì)《中國(guó)藥典》2010年版的附錄也進(jìn)行了增修訂，其中一部增訂1個(gè)，修訂或訂正2個(gè)；二部增訂1個(gè)，修訂或訂正7個(gè)。
　　第三增補(bǔ)本的修訂內(nèi)容采用全文刊載方式，變動(dòng)部分輔以標(biāo)記，并分別以〔修訂〕、〔訂正〕、〔增訂〕和〔刪除〕予以標(biāo)識(shí)，以利于廣大藥學(xué)工作者及時(shí)掌握標(biāo)準(zhǔn)修訂內(nèi)容和方便使用。
　　本增補(bǔ)本經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第53號(hào)批準(zhǔn)頒布，自2015年2月1日起施行。