藥物濫用是全球最嚴(yán)重的健康問題之一。作為一位知名的神經(jīng)科學(xué)家，同時也是一個正在康復(fù)的成癮者，格里塞爾以感同身受的筆觸，深入剖析了這場災(zāi)難的科學(xué)本質(zhì)。她用自己的親身經(jīng)歷揭示了藥物的作用機(jī)制及其對大腦的危險控制，重點(diǎn)闡釋了濫用藥物會給大腦和行為造成怎樣的變化，還為對抗眼下泛濫的成癮問題提供了至關(guān)重要的新見解。本書以其生動、

《抗腫瘤納米藥物遞送系統(tǒng)的研究與應(yīng)用》圍繞抗腫瘤納米藥物遞送系統(tǒng)研究的新進(jìn)展、新動態(tài)、新趨勢進(jìn)行講述，共分為兩部分：上篇包括緒論，納米載體的表征技術(shù)與手段，脂質(zhì)體納米遞送系統(tǒng)，基于無機(jī)材料的納米遞送系統(tǒng)，聚合物類納米遞送系統(tǒng)，組合型、新結(jié)構(gòu)、新特性的納米遞送系統(tǒng)，金屬有機(jī)骨架納米遞送系統(tǒng)，細(xì)胞制劑類、細(xì)胞膜基納米遞送系

《罕見病藥物研發(fā)的創(chuàng)新方法》從監(jiān)管和科學(xué)(統(tǒng)計(jì))的角度出發(fā)，針對藥物研究與開發(fā)的設(shè)計(jì)和分析方面提供生物統(tǒng)計(jì)學(xué)應(yīng)用方法。本書評估了關(guān)鍵問題(例如療效終點(diǎn)/界值的選擇，樣本量要求和復(fù)雜的創(chuàng)新性設(shè)計(jì))；探討了監(jiān)管審查和批準(zhǔn)過程中的統(tǒng)計(jì)學(xué)概念與方法；闡明監(jiān)管審批過程中存在爭議的統(tǒng)計(jì)學(xué)問題；提出評估罕見病監(jiān)管提交文件的建議；提出

本書根據(jù)最新版《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》，采用考點(diǎn)分級詳解的方式，將考點(diǎn)分類、分步細(xì)化，對考試大綱中的重點(diǎn)、難點(diǎn)內(nèi)容進(jìn)行了介紹，旨在幫助考生明確考試方向、抓住考試重點(diǎn)、合理安排自學(xué)和復(fù)習(xí)時間，從而極大地提高考試通過率。是從事執(zhí)業(yè)藥師工作人員的實(shí)用性參考書。

本書由18章組成，第一章提供監(jiān)管科學(xué)中通�？紤]的關(guān)鍵統(tǒng)計(jì)概念、創(chuàng)新設(shè)計(jì)和分析方法。第二章對證明被調(diào)查藥品的安全性和有效性所需的實(shí)質(zhì)性證據(jù)進(jìn)行解釋。第三章區(qū)分假設(shè)檢驗(yàn)和置信區(qū)間方法的概念，用于評估藥品的安全性和有效性。第四章處理臨床研究和開發(fā)中的終點(diǎn)選擇。本章還包括復(fù)雜創(chuàng)新設(shè)計(jì)(如多階段適應(yīng)性試驗(yàn)設(shè)計(jì))中終點(diǎn)選擇的治療指

本書主要介紹了藥物相互作用及影像因素、藥物流行病學(xué)與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測、藥物處方與藥品分類管理、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)臨床應(yīng)用、中醫(yī)診斷學(xué)及應(yīng)用、藥物治療的原則和基本過程、藥物治療及效果評價、神經(jīng)系統(tǒng)疾病及精神疾病的藥物治療、心血管系統(tǒng)疾病的藥物治療、呼吸系統(tǒng)疾病的藥物治療、消化系統(tǒng)疾病的藥物治療、內(nèi)分泌代謝系統(tǒng)疾病的藥物治療、血液

策劃藥是指受管制藥物的結(jié)構(gòu)或官能團(tuán)類似物，旨在模擬原藥物藥理作用同時躲避管制藥物和（或）常規(guī)藥物的檢測。近些年來，全球新發(fā)現(xiàn)的策劃藥數(shù)量呈井噴式增長，上千種策劃藥被濫用所致的公共安全問題，給毒品管控政策的制定與實(shí)施，以及專業(yè)實(shí)驗(yàn)室的檢測能力帶來了嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。 本書詳細(xì)介紹了不同檢材中新型策劃藥的分析方法與策略，并基于每類

本書分為藥品監(jiān)管、醫(yī)療器械監(jiān)管、化妝品監(jiān)管、執(zhí)法實(shí)踐和產(chǎn)業(yè)前沿五個部分，收錄了未發(fā)表的涉及藥品監(jiān)管政策的研究性論文共35篇，其中主要來源于中國藥品監(jiān)督管理研究會和上海市食品藥品安全研究會組織開展的課題研究成果，也有部分是編輯組定向約稿和征集的研究報告。

本書作為一本面向罕見病藥物研發(fā)受試者的科普書，通過聚焦罕見病藥物臨床試驗(yàn)和受試者，普及罕見病臨床試驗(yàn)的基礎(chǔ)知識和相關(guān)政策，詳細(xì)闡釋近年來全球倡導(dǎo)的“以患者為中心”的新藥研發(fā)理念，進(jìn)一步普及藥物臨床試驗(yàn)的概念、風(fēng)險、獲益等，建立并增進(jìn)彼此間的信任，幫助患者更加了解、支持并積極參與臨床試驗(yàn)。

近年來臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)量呈指數(shù)級增加，臨床相關(guān)人員在數(shù)據(jù)審閱和分析過程中遇到了新的挑戰(zhàn)。一方面要求將分析結(jié)果精準(zhǔn)地傳達(dá)給決策者以輔助試驗(yàn)的策略制定；另一方面要求加速有效信息獲取來幫助改善患者的治療效果。使用合理的可視化工具，同時基于豐富的可視化模型進(jìn)行數(shù)據(jù)審核和分析，能更輕松地揭示數(shù)據(jù)關(guān)系，實(shí)時顯示數(shù)據(jù)狀態(tài)，更容易呈現(xiàn)出數(shù)