弗里斯智力障礙處方指南為智力障礙患者的處方提供了全面的指導(dǎo)，并提供有關(guān)這一重要人群臨床護理的一般信息。本指南由智力障礙專業(yè)臨床醫(yī)生構(gòu)思制訂，以最新證據(jù)和專家意見為基礎(chǔ)，提供了最新治療共識，將處方作為智力障礙護理的一部分，并涵蓋了許多案例和場景。此版本增加了兒童治療方案和初級保健團隊的作用。本書不僅是臨床醫(yī)生的實用指南，

本書以“遺傳病”作為主線，介紹了醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的發(fā)展、前沿和展望，經(jīng)典的遺傳和表觀遺傳方式及其相關(guān)疾病，從微觀層面探究基因和染色體的結(jié)構(gòu)、突變及相關(guān)的檢測技術(shù)，以臨床常見的遺傳病例作為主體，介紹其主流診斷、治療技術(shù)和方法。醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)是醫(yī)學(xué)與遺傳學(xué)相結(jié)合的一門邊緣學(xué)科，是遺傳學(xué)知識在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用。書稿中的醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)理論和

《疾病、文化與生態(tài)環(huán)境》一書選擇了不同生存環(huán)境中的彝族、傣族、苗族和藏族4個少數(shù)民族，從疾病、文化與生態(tài)相結(jié)合的多學(xué)科視角，通過大量田野個案探究疾病的構(gòu)成、求醫(yī)的行為、醫(yī)療體系、治療方式，以及文化、生態(tài)環(huán)境因素對疾病的影響等問題。闡述了疾病治療作為社會文化整體的一部分，其形成與民族地區(qū)的文化、風(fēng)俗習(xí)慣、生態(tài)環(huán)境、宗教信

本書設(shè)置工作領(lǐng)域和綜合應(yīng)用兩大部分。第一部分內(nèi)容分為5個工作領(lǐng)域：工作領(lǐng)域1屬于職業(yè)發(fā)展領(lǐng)域，幫助學(xué)生通過崗位定位明確課程目標(biāo)和學(xué)習(xí)路徑；工作領(lǐng)域2至工作領(lǐng)域5涵蓋當(dāng)前臨床常見遺傳檢驗和基因檢測的遺傳咨詢項目，包括苯丙酮尿癥的新生兒篩查、聽力障礙的預(yù)防、神經(jīng)管缺陷和單基因病的一級預(yù)防和二級預(yù)防、染色體病的一級預(yù)防和二級

本書吸納了輸血醫(yī)學(xué)最新理論與實踐的研究成果，在理論介紹方面自成體系，力圖做到融會貫通，為讀者建立起一個完整的血型觀念框架，通過實際案例分析，將理論靈活地運用于解決實際問題的過程中。本書側(cè)重介紹血型間內(nèi)在聯(lián)系為讀者建立完整的血型觀念框架，通過對血型檢測設(shè)計原理的闡述，帶動讀者主動思考并掌握血型檢測的本質(zhì)，檢測策略圍繞實際

本教材系全國中醫(yī)藥行業(yè)高等教育十四五規(guī)劃教材之一，供全國高等中醫(yī)藥院校中醫(yī)學(xué)、中西醫(yī)臨床醫(yī)學(xué)、針灸推拿學(xué)等專業(yè)師生使用。醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)是連接基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)的橋梁課程。從醫(yī)學(xué)發(fā)展角度，未來中醫(yī)藥工作者應(yīng)該具有利用醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)原理及中醫(yī)藥知識，研究疾病發(fā)生的遺傳學(xué)機制并探討疾病的診斷、治療和預(yù)防的基本思路和手段。本教材是在全

本教材內(nèi)容包括細(xì)胞遺傳學(xué)實驗、分子遺傳學(xué)實驗、群體遺傳學(xué)實驗、臨床遺傳學(xué)實驗、綜合實驗五部分內(nèi)容，共計45個單項實驗。實驗項目之間具有一定的聯(lián)系性，但又相對獨立，涵蓋的實驗方法與基礎(chǔ)和臨床醫(yī)學(xué)密切相關(guān)，可滿足不同院校的醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)實驗教學(xué)需求。綜合實驗部分收錄了5個研究課題，每個研究課題均對課題背景、實驗內(nèi)容與方法、實驗

1939年7月，歐洲陷入戰(zhàn)火。英國建立起一個龐大的行政機構(gòu)支援戰(zhàn)時用血，血液以前所未有的速度與體量流通在城市、民族與國家之間。采血、化驗、運輸和文件登記，龐大的數(shù)據(jù)讓一些研究機構(gòu)注意到血液中攜帶著眾多亟待認(rèn)知的遺傳信息。短短幾十年間，人類遺傳學(xué)在遍布全球的血液研究影響下發(fā)生了翻天覆地的革新，逐漸成為認(rèn)知人類身份與健康的

《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》第6版是最新更新的修訂版，修訂內(nèi)容較多，反映常見疾病遺傳學(xué)和基因治療的最新進展，文字通俗易懂，高度可視化，內(nèi)容高度涵蓋這個迅速變化的領(lǐng)域。本書闡述了醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的關(guān)鍵概念與臨床實踐，并對許多插圖、表格、概念歸納等進行了特殊標(biāo)注，旨在提供更有效的學(xué)習(xí)方法，記憶復(fù)雜的病例。？討論當(dāng)前的熱點，包括多基因風(fēng)險評分及

本書主要包含醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的科學(xué)基礎(chǔ)及臨床應(yīng)用、基因識別、染色體分析、DNA分析及其分析方法及突變檢測、遺傳學(xué)診斷及診斷方法等內(nèi)容。此版增加了關(guān)于人類基因組計劃的最新信息，一些新的分子遺傳和染色體分析技術(shù)，選擇最好的在線遺傳數(shù)據(jù)庫的建議及最容易、最有效地應(yīng)用它們的方法等新內(nèi)容，書中還補充了自測題目、閱讀建議、臨床實際案例研