Medicalpharmacologyisprimarilyconcernedwiththemechanismsbywhichdrugstreatdiseaseprocesses，relievesymptoms，andcounteractthemolecularmanifestationsofdisease.Pharm

生物生物等效性試驗(yàn)廣泛應(yīng)用于仿制藥物和一些改良型藥物的評(píng)價(jià)，也用于藥物開(kāi)發(fā)早期不同制劑間的評(píng)價(jià)。對(duì)于仿制藥物，生物等效性試驗(yàn)結(jié)果往往是政府藥品監(jiān)管部門(mén)決定其是否能上市的確證性證據(jù)，生物等效性試驗(yàn)的研究水平和研究質(zhì)量對(duì)保證和保障人民群眾用藥安全和用藥可及十分重要。本書(shū)分為九章，系統(tǒng)地介紹了生物等效性試驗(yàn)的發(fā)展歷史、試驗(yàn)設(shè)

本書(shū)以教育部、中央軍委國(guó)防動(dòng)員部2019年1月頒布的《普通高等學(xué)校軍事課教學(xué)大綱》為依據(jù)，以馬克思列寧主義、毛澤東思想、鄧小平理論、“三個(gè)代表”重要思想、科學(xué)發(fā)展觀、習(xí)近平新時(shí)代中國(guó)特色社會(huì)主義思想為指導(dǎo)，結(jié)合習(xí)近平強(qiáng)軍思想，緊緊圍繞國(guó)防教育、國(guó)家人才培養(yǎng)和國(guó)防后備力量建設(shè)的需要，促進(jìn)青年學(xué)生綜合素質(zhì)的提高。本書(shū)內(nèi)容包

本習(xí)題精編包括單選題、多選題、共用題干和案例分析題。專業(yè)知識(shí)緊扣高級(jí)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格考試大綱，嚴(yán)格遵循職稱晉升考試的客觀規(guī)律和新變化趨勢(shì)，根據(jù)大綱對(duì)專業(yè)知識(shí)“了解”。熟悉”“掌握”的不同層次要求安排，重點(diǎn)突出，對(duì)晉升副高級(jí)和正高級(jí)職稱的衛(wèi)生專業(yè)人員考前復(fù)習(xí)很有幫助。為了方便高級(jí)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員復(fù)習(xí)迎考，本習(xí)題精編包括紙

本書(shū)內(nèi)容涉及臨床藥學(xué)基礎(chǔ)及各系統(tǒng)臨床常見(jiàn)疾病的藥物應(yīng)用，包括：神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心血管系統(tǒng)疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、消化系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌疾病、傳染性疾病、血液病等。本書(shū)詳細(xì)介紹了藥物的配伍禁忌與相互作用、藥品的不良反應(yīng)、藥物臨床應(yīng)用、特殊人群用藥以及各系統(tǒng)臨床用藥指導(dǎo)等內(nèi)容，巧妙地將理論與臨床實(shí)際應(yīng)用相結(jié)合。

《護(hù)用藥理學(xué)(供護(hù)理助產(chǎn)等專業(yè)用第2版醫(yī)學(xué)高等�？平逃�十三五規(guī)劃教材)》本著“貼近崗位，強(qiáng)調(diào)實(shí)用”的編寫(xiě)理念，以現(xiàn)代藥理學(xué)理論為基礎(chǔ)，結(jié)合臨床護(hù)理工作實(shí)際，使學(xué)生能夠在掌握藥物應(yīng)用護(hù)理的基本知識(shí)和基本理論的基礎(chǔ)上，具備一定的用藥護(hù)理、健康咨詢和預(yù)防保健宣教的能力。

《中國(guó)藥事管理與法規(guī)》一書(shū)自2012年第一版出版后，得益于其內(nèi)容的精煉易懂、豐富實(shí)用，受到藥學(xué)從業(yè)人員及醫(yī)藥院校的廣泛好評(píng)。近十年，我國(guó)藥事法規(guī)及藥物政策體系在實(shí)踐中不斷發(fā)展完善，產(chǎn)生了較多新的管理理念及制度成果。為了使更多的醫(yī)藥從業(yè)人員或醫(yī)藥類專業(yè)在校學(xué)生能夠從法規(guī)、政策的學(xué)習(xí)中收獲職業(yè)能力及理論知識(shí)，編者根據(jù)**的

本教材依據(jù)中等職業(yè)學(xué)校專業(yè)教學(xué)標(biāo)準(zhǔn)和藥事管理的現(xiàn)行法規(guī)并參考**國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱和衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員資格考試大綱，以藥品生命周期為主線，基于藥品的研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)管等環(huán)節(jié)，結(jié)合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》及其現(xiàn)行藥事管理體制、藥事管理法律、法規(guī)及實(shí)施條例等，系統(tǒng)闡述有

藥物分析基礎(chǔ)是藥劑專業(yè)專業(yè)基礎(chǔ)課程之一。全書(shū)分2篇，共計(jì)14章。主要闡述了藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和藥典及藥物的鑒別、檢查、含量測(cè)定等分析方法，介紹了常用藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)與質(zhì)量分析方法，培養(yǎng)學(xué)生運(yùn)用理論知識(shí)解決藥物分析中常見(jiàn)問(wèn)題的能力。全書(shū)在各章節(jié)中穿插了鏈接、案例等內(nèi)容，增加了教材的實(shí)用性、趣味性，章后配有自測(cè)題，明確

本教材結(jié)合企業(yè)行業(yè)崗位職業(yè)能力要求，以《中國(guó)藥典》2015年版為依據(jù)，在國(guó)家“十二五”職業(yè)教育規(guī)劃教材《藥物分析與質(zhì)量控制》的基礎(chǔ)上進(jìn)行編寫(xiě)。通過(guò)代表性藥物的分析方法和技術(shù)，闡述了原輔料和制劑的鑒別、檢查及含量測(cè)定等藥品質(zhì)量檢驗(yàn)內(nèi)容。既有線下檢驗(yàn)方法、測(cè)定原理、實(shí)驗(yàn)操作、注意事項(xiàng)等的紙質(zhì)教材，又有線上的教學(xué)說(shuō)明視頻、案