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氮化物寬禁帶半導(dǎo)體材料與電子器件 讀者對(duì)象:微電子、半導(dǎo)體器件和材料領(lǐng)域的研究生與科研人員 《氮化物寬禁帶半導(dǎo)體材料與電子器件》以作者多年的研究成果為基礎(chǔ),系統(tǒng)地介紹了Ⅲ族氮化物寬禁帶半導(dǎo)體材料與電子器件的物理特性和實(shí)現(xiàn)方法,重點(diǎn)介紹了半導(dǎo)體高電子遷移率晶體管(HEMT)與相關(guān)氮化物材料。全書共14章,內(nèi)容包括:氮化物材料的基本性質(zhì)、異質(zhì)外延方法和機(jī)理,HEMT材料的電學(xué)性質(zhì),AlGaN/GaN和InAlN/GaN異質(zhì)結(jié)的生長(zhǎng)和優(yōu)化、材料缺陷分析,GaNHEMT器件的原理和優(yōu)化、制備工藝和性能、電熱退化分析,GaN增強(qiáng)型HEMT器件和集成電路,GaNMOS-HEMT器件,最后給出了該領(lǐng)域未來技術(shù)發(fā)展的幾個(gè)重要方向。 更多科學(xué)出版社服務(wù),請(qǐng)掃碼獲取。
郝躍和張金風(fēng)等編著的《氮化物寬禁帶半導(dǎo)體材料與電子器件》在第一章引言介紹了Ⅲ族氮化物電子材料的應(yīng)用領(lǐng)域、GaN微波功率高電子遷移率晶體管(HEMT)器件的研究進(jìn)展以及本書的內(nèi)容組織,隨后的內(nèi)容可分為材料和器件兩大部分。在氮化物電子材料部分(第二章到第八章)介紹了氮化物基本材料性質(zhì)、異質(zhì)外延方法和機(jī)理、HEMT異質(zhì)結(jié)材料電學(xué)性質(zhì)的分析、AlGaN/GaN和InAlN/GaN異質(zhì)結(jié)生長(zhǎng)和結(jié)構(gòu)優(yōu)化、材料缺陷分析等內(nèi)容,在氮化物電子器件部分(第九到第十三章)介紹了GaNHEMT器件原理及優(yōu)化、器件工藝和性能、器件的電熱退化研究以及增強(qiáng)型GaNHEMT和GaN金屬-氧化物-半導(dǎo)體高電子遷移率晶體管(MOSHEMT)器件研究等內(nèi)容。
目錄
《半導(dǎo)體科學(xué)與技術(shù)叢書》出版說明 序言 第1章 緒論 1 參考文獻(xiàn) 4 第2章 III族氮化物半導(dǎo)體材料的性質(zhì) 6 2.1 III族氮化物的晶體結(jié)構(gòu)和能帶結(jié)構(gòu) 6 2.1.1 GaN、AlN和InN 6 2.1.2 氮化物合金材料的晶格常數(shù)和禁帶寬度 9 2.1.3 異質(zhì)結(jié)界面的能帶帶階 10 2.2 氮化物的電子速場(chǎng)關(guān)系和低場(chǎng)遷移率 10 2.2.1 GaN的電子速場(chǎng)關(guān)系 10 2.2.2 GaN和AlGaN的電子低場(chǎng)遷移率和速場(chǎng)關(guān)系解析模型 11 2.3 氮化物材料的極化效應(yīng) 15 2.3.1 極性 15 2.3.2 自發(fā)極化和壓電極化效應(yīng) 16 2.3.3 氮化物合金材料的壓電和自發(fā)極化強(qiáng)度 17 2.3.4 削弱極化效應(yīng)的機(jī)制 19 2.3.5 極性材料和非極性/半極性材料 20 2.4 氮化物電子材料的摻雜和其他性質(zhì) 21 2.5 氮化物材料性質(zhì)測(cè)試分析 22 2.5.1 高分辨X射線衍射(HRXRD) 22 2.5.2 原子力顯微鏡(AFM) 26 2.5.3 掃描電子顯微鏡(SEM) 28 2.5.4 透射電子顯微鏡(TEM) 28 2.5.5 光致發(fā)光譜(PL譜) 29 2.5.6 電容 電壓測(cè)試(C-V) 31 2.5.7 范德堡法霍爾測(cè)試 32 2.5.8 霍爾條測(cè)試SdH振蕩分析二維電子氣輸運(yùn)性質(zhì) 33 參考文獻(xiàn) 35 第3章 氮化物材料的異質(zhì)外延生長(zhǎng)和缺陷性質(zhì) 39 3.1 氮化物材料的外延生長(zhǎng)技術(shù) 39 3.2 外延生長(zhǎng)基本模式和外延襯底的選擇 42 3.2.1 外延生長(zhǎng)的基本模式 43 3.2.2 外延襯底的選擇 44 3.3 MOCVD生長(zhǎng)氮化物材料的兩步生長(zhǎng)法 46 3.3.1 兩步生長(zhǎng)法的步驟 46 3.3.2 藍(lán)寶石上兩步法生長(zhǎng)GaN的生長(zhǎng)模式演化 48 3.4 氮化物材料外延的成核層優(yōu)化 49 3.4.1 低溫GaN成核層 49 3.4.2 高溫AlN成核層 50 3.4.3 間歇供氨生長(zhǎng)的高溫AlN成核層 52 3.5 氮化物材料外延層生長(zhǎng)條件對(duì)材料質(zhì)量的影響 53 3.6 氮化物單晶薄膜材料的缺陷微結(jié)構(gòu) 57 3.6.1 襯底與成核層界面的微結(jié)構(gòu)——失配位錯(cuò) 57 3.6.2 成核層內(nèi)的微結(jié)構(gòu)——堆垛層錯(cuò)、局部立方相和反向邊界 58 3.6.3 高溫GaN層的微結(jié)構(gòu)——小角晶界、穿透位錯(cuò)和點(diǎn)缺陷 61 3.6.4 裂紋和沉淀物 63 參考文獻(xiàn) 64 第4章 GaNHEMT材料的電學(xué)性質(zhì)與機(jī)理 66 4.1 GaN異質(zhì)結(jié)中的二維電子氣 66 4.1.1 GaN異質(zhì)結(jié)二維電子氣的形成機(jī)理 66 4.1.2 GaN異質(zhì)結(jié)二維電子氣的面電子密度 68 4.2 GaN異質(zhì)結(jié)中導(dǎo)帶和載流子分布的一維量子效應(yīng)自洽解 70 4.2.1 一維薛定諤-泊松方程量子效應(yīng)自洽解物理模型 71 4.2.2 一維薛定諤-泊松方程自洽解模型的數(shù)值算法 72 4.2.3 一維量子效應(yīng)自洽解在GaN異質(zhì)結(jié)中的應(yīng)用 74 4.3 GaN異質(zhì)結(jié)二維電子氣低場(chǎng)遷移率的解析建模分析 77 4.3.1 GaN異質(zhì)結(jié)二維電子氣低場(chǎng)遷移率的解析建模 77 4.3.2 AlGaN/GaN異質(zhì)結(jié)Al組分對(duì)遷移率的影響 80 4.3.3 晶格匹配InAlN/GaN和InAlN/AlN/GaN材料二維電子氣輸運(yùn)特性 83 參考文獻(xiàn) 86 第5章 AlGaN/GaN異質(zhì)結(jié)材料的生長(zhǎng)與優(yōu)化方法 88 5.1 AlGaN/GaN異質(zhì)結(jié)材料結(jié)構(gòu) 88 5.2 低缺陷密度氮化物材料生長(zhǎng)方法 90 5.3 斜切襯底生長(zhǎng)低缺陷GaN緩沖層 94 5.4 GaN的同質(zhì)外延 96 5.4.1 斜切襯底上HVPE生長(zhǎng)GaN 97 5.4.2 HVPEGaN模板上MOCVD外延GaN 98 5.5 高阻GaN外延方法 102 5.5.1 緩沖層漏電的表征方法 102 5.5.2 位錯(cuò)對(duì)襯底O擴(kuò)散的影響 103 5.5.3 掩埋電荷層抑制方案 105 5.5.4 GaN緩沖層背景n型摻雜的抑制 106 5.6 AlGaN勢(shì)壘層的優(yōu)化 107 5.6.1 AlGaN勢(shì)壘層Al組分和厚度對(duì)材料2DEG性質(zhì)的影響 107 5.6.2 AlN界面插入層的作用 109 5.6.3 帽層對(duì)異質(zhì)結(jié)材料性質(zhì)的影響 112 參考文獻(xiàn) 115 第6章 AlGaN/GaN多異質(zhì)結(jié)材料與電子器件 117 6.1 Al(Ga,In)N/InGaN/GaN材料 117 6.2 GaN溝道下引入AlGaN背勢(shì)壘 119 6.3 InGaN背勢(shì)壘結(jié)構(gòu) 123 6.4 雙/多溝道AlGaN/GaN異質(zhì)結(jié) 124 參考文獻(xiàn) 128 第7章 脈沖MOCVD方法生長(zhǎng)InAlN/GaN異質(zhì)結(jié)材料 129 7.1 近晶格匹配InAlN/GaN材料的優(yōu)勢(shì)及其HEMT特性 129 7.2 近晶格匹配InAlN/GaN材料的生長(zhǎng)、缺陷和電學(xué)性質(zhì) 131 7.2.1 近晶格匹配InAlN/GaN材料的生長(zhǎng)和缺陷 131 7.2.2 近晶格匹配InAlN/GaN材料的電學(xué)性質(zhì) 133 7.3 表面反應(yīng)增強(qiáng)的脈沖MOCVD(PMOCVD)方法 135 7.4 PMOCVD方法生長(zhǎng)InAlN/GaN異質(zhì)結(jié) 136 7.4.1 外延生長(zhǎng)壓強(qiáng)對(duì)InAlN/GaN的性能影響 138 7.4.2 In源脈沖時(shí)間對(duì)InAlN/GaN的性能影響 139 7.4.3 外延生長(zhǎng)溫度對(duì)InAlN/GaN的性能影響 140 7.5 PMOCVD方法生長(zhǎng)InAlN/GaN雙溝道材料 142 參考文獻(xiàn) 146 第8章 III族氮化物電子材料的缺陷和物性分析 148 8.1 腐蝕法分析GaN位錯(cuò)類型和密度 148 8.1.1 腐蝕坑形狀與位錯(cuò)類型的對(duì)應(yīng)關(guān)系 148 8.1.2 濕法腐蝕準(zhǔn)確估計(jì)不同類型位錯(cuò)的密度 150 8.1.3 腐蝕法分析GaN的其他類型缺陷——反向邊界和小角晶界 152 8.2 不同極性面材料的腐蝕形貌和成因 153 8.2.1 N面材料的腐蝕特性 153 8.2.2 非極性a面GaN的選擇性腐蝕 155 8.3 斜切襯底降低位錯(cuò)密度的機(jī)理分析 158 8.3.1 斜切襯底上GaN的位錯(cuò)類型和位錯(cuò)扎堆現(xiàn)象 158 8.3.2 斜切襯底上GaN中位錯(cuò)的集中湮滅 159 8.4 極性對(duì)雜質(zhì)結(jié)合和黃帶的影響 161 8.4.1 與極性有關(guān)的雜質(zhì)結(jié)合模型 161 8.4.2 雜質(zhì)結(jié)合對(duì)黃帶的影響 163 8.5 GaN中黃帶的深受主來源 164 8.5.1 GaN中黃帶與C雜質(zhì)的相關(guān)性分析 164 8.5.2 對(duì)Ga空位引起黃帶發(fā)光的否定性討論 168 參考文獻(xiàn) 169 第9章 GaNHEMT器件的原理和優(yōu)化 171 9.1 GaNHEMT器件的工作原理 171 9.2 GaNHEMT器件的性能參數(shù) 173 9.2.1 直流性能參數(shù) 173 9.2.2 交流小信號(hào)跨導(dǎo) 174 9.2.3 截止頻率fT和最高振蕩頻率fmax 175 9.2.4 功率性能參數(shù) 177 9.3 GaNHEMT器件性能的優(yōu)化措施 178 9.4 提高器件擊穿電壓的場(chǎng)板結(jié)構(gòu)仿真和實(shí)現(xiàn) 181 9.4.1 場(chǎng)板HEMT器件的仿真優(yōu)化 181 9.4.2 場(chǎng)板HEMT器件的實(shí)現(xiàn) 183 9.4.3 浮空?qǐng)霭褰Y(jié)構(gòu)的提出、優(yōu)化和實(shí)現(xiàn) 184 參考文獻(xiàn) 188 第10章 GaNHEMT器件的制備工藝和性能 189 10.1 表面清洗、光刻和金屬剝離 189 10.1.1 表面清洗 189 10.1.2 光刻與金屬剝離 189 10.2 器件隔離工藝 190 10.2.1 器件隔離方法 190 10.2.2 常見GaN干法刻蝕方法 191 10.2.3 等離子體刻蝕的機(jī)理和評(píng)估 192 10.3 肖特基金屬半導(dǎo)體接觸 193 10.3.1 肖特基結(jié)特性參數(shù)的提取方法 194 10.3.2 GaN和AlGaN/GaN異質(zhì)結(jié)上肖特基結(jié)的特性評(píng)估 195 10.3.3 不同溶液預(yù)處理對(duì)肖特基結(jié)特性的影響分析 197 10.4 歐姆接觸 197 10.4.1 GaN與AlGaN/GaN的歐姆接觸的設(shè)計(jì)原則 198 10.4.2 歐姆接觸性能的測(cè)試方法——傳輸線模型 199 10.4.3 歐姆接觸性能的優(yōu)化 200 10.5 半導(dǎo)體器件的表面鈍化 202 10.6 器件互連線電鍍和空氣橋 204 10.6.1 電鍍 204 10.6.2 空氣橋 204 10.7 GaNHEMT器件的工藝流程 206 10.8 GaNHEMT器件的性能與分析 208 10.8.1 器件的直流性能 208 10.8.2 器件的小信號(hào)特性 209 10.8.3 器件的微波功率性能 209 參考文獻(xiàn) 210 第11章 GaNHEMT器件的電熱退化與可靠性 212 11.1 GaNHEMT器件的電流崩塌 212 11.2 GaNHEMT器件電退化的3種機(jī)理模型 214 11.2.1 熱電子注入 214 11.2.2 柵極電子注入 214 11.2.3 逆壓電效應(yīng) 214 11.3 GaNHEMT的電應(yīng)力退化(一) 216 11.3.1 溝道熱電子注入應(yīng)力 216 11.3.2 柵極電子注入應(yīng)力 217 11.3.3 VDS為零的柵壓階梯式應(yīng)力 218 11.4 GaNHEMT的電應(yīng)力退化(二) 219 11.4.1 源漏高壓開態(tài)應(yīng)力 219 11.4.2 柵漏高壓應(yīng)力——關(guān)態(tài)和開態(tài) 221 11.4.3 脈沖應(yīng)力 223 11.4.4 改善HEMT器件電應(yīng)力退化效應(yīng)的措施 224 11.5 GaNHEMT的變溫特性 225 11.5.1 溫度對(duì)肖特基接觸性能的影響 226 11.5.2 溫度對(duì)歐姆接觸性能和材料方塊電阻的影響 226 11.5.3 溫度對(duì)AlGaN/GaNHEMT器件特性的影響 227 11.6 GaNHEMT的高溫存儲(chǔ)特性 229 參考文獻(xiàn) 233 第12章 GaN增強(qiáng)型HEMT器件和集成電路 235 12.1 GaN增強(qiáng)型HEMT器件 235 12.2 氟等離子體注入增強(qiáng)型器件的工藝與特性 240 12.2.1 增強(qiáng)型器件的結(jié)構(gòu)和工藝 240 12.2.2 增強(qiáng)型器件的直流、擊穿和小信號(hào)性能 240 12.2.3 氟等離子體注入器件的柵漏二極管分析 241 12.3 氟等離子體注入E-HEMT的可靠性評(píng)估 244 12.3.1 氟等離子體注入E-HEMT在電應(yīng)力下的特性退化分析 244 12.3.2 氟等離子體注入E-HEMT在高溫下的特性退化分析 247 12.4 氟等離子體注入E-HEMT器件的結(jié)構(gòu)優(yōu)化 249 12.4.1 薄勢(shì)壘層常規(guī)HEMT器件 249 12.4.2 薄勢(shì)壘層氟等離子體注入增強(qiáng)型器件 251 12.5 增強(qiáng)/耗盡型GaN數(shù)字集成電路 252 12.5.1 增強(qiáng)/耗盡型數(shù)字集成電路單元設(shè)計(jì) 252 12.5.2 數(shù)字集成電路單元的版圖設(shè)計(jì)和工藝實(shí)現(xiàn) 253 12.5.3 數(shù)字集成電路單元的測(cè)試和抗輻照特性分析 254 參考文獻(xiàn) 258 第13章 GaNMOS-HEMT器件 261 13.1 GaN MIS-HEMT器件的研究進(jìn)展 261 13.2 高K柵介質(zhì)材料的選擇和原子層淀積 263 13.2.1 高K柵介質(zhì)材料的選擇 263 13.2.2 原子層淀積工藝 265 13.3 高K柵介質(zhì)AlGaN/GaN MOS電容的基本特性和界面態(tài)密度 266 13.3.1 高K柵介質(zhì)AlGaN/GaN MOS電容的載流子濃度分布計(jì)算 266 13.3.2 高K柵介質(zhì)AlGaN/GaN MOS電容的C-V滯后特性 267 13.3.3 高K柵介質(zhì)AlGaN/GaN MOS電容的變頻C-V特性 268 13.4 HfO2/Al2O3高K堆層?xùn)沤橘|(zhì)AlGaN/GaN MOS-HEMT器件 270 13.4.1 原子層淀積HfO2/Al2O3高K堆層?xùn)沤橘|(zhì)的設(shè)計(jì) 270 13.4.2 HfO2/Al2O3堆層?xùn)沤橘|(zhì)MOS-HEMT的直流特性 271 13.4.3 HfO2/Al2O3堆層?xùn)沤橘|(zhì)的鈍化特性 272 13.4.4 HfO2/Al2O3堆層?xùn)沤橘|(zhì)MOS-HEMT的頻率特性 272 13.5 AlGaN/AlN/GaN凹柵MOS-HEMT器件 273 13.5.1 凹柵刻蝕深度對(duì)原子層淀積Al2O3柵介質(zhì)MOS-HEMT器件性能的影響 274 13.5.2 等離子體處理對(duì)凹柵MOS-HEMT器件性能的影響 278 13.5.3 高性能AlGaN/AlN/GaN凹柵MOS-HEMT器件 278 13.6 薄勢(shì)壘層增強(qiáng)型MIS-HEMT 283 參考文獻(xiàn) 284 第14章 氮化物半導(dǎo)體材料和電子器件的發(fā)展 288 14.1 N極性面氮化物材料與器件 288 14.2 超寬禁帶氮化物半導(dǎo)體材料和電子器件 289 14.3 氮化物半導(dǎo)體電力電子器件 292 14.4 氮化物太赫茲電子器件 293 14.5 硅基氮化物材料和器件 294 參考文獻(xiàn) 296 附錄 縮略語(yǔ)表 300 《半導(dǎo)體科學(xué)與技術(shù)叢書》已出版書目 304 第1 章 緒 論 半導(dǎo)體科技是二十世紀(jì)最重要和最有影響的高新科技之一,其重要性和影響力 一直延伸到了二十一世紀(jì)。半導(dǎo)體科技之所以如此重要,是因?yàn)樗瘟苏麄(gè)人類 信息社會(huì)的發(fā)展和進(jìn)步,同時(shí)改變了人類社會(huì)的生產(chǎn)、生活、交往和思維方式。半導(dǎo) 體材料一直在半導(dǎo)體科技的發(fā)展過程中發(fā)揮著重要的作用。1947 年,世界上第一只 晶體管被發(fā)明,它采用半導(dǎo)體鍺(Ge)材料,在室溫下的禁帶寬度為0.66 eV ;1958 年 誕生的第一塊集成電路實(shí)際上是一塊混合型集成電路,真正意義上的第一塊單片集 成電路是在1961 年誕生的,使用的依然是Ge 材料。到了1965 年,半導(dǎo)體硅(Si)材 料(室溫禁帶寬度為1.12 eV)超越Ge 材料成為半導(dǎo)體集成電路的主要材料。直到 今天,Si 材料仍然是微電子技術(shù)的主要半導(dǎo)體材料,無論集成電路還是太陽(yáng)能電池, 絕大部分半導(dǎo)體產(chǎn)業(yè)以Si 材料作為支撐。我們通常稱Si 和Ge 為第一代半導(dǎo)體,主 要是因?yàn)樗鼈兊陌l(fā)展歷史較長(zhǎng)。第二代半導(dǎo)體材料砷化鎵(GaAs,室溫禁帶寬度為 1.42 eV)和磷化銦(InP,室溫禁帶寬度為1.35 eV)是二十世紀(jì)七十年代引入的,主要是 滿足超高速、微波大功率器件和集成電路的需求。直到1997 年,InP 集成電路才實(shí)現(xiàn) 產(chǎn)品化。二十世紀(jì)末,第三代半導(dǎo)體(寬禁帶半導(dǎo)體)如氮化鎵(GaN,室溫禁帶寬度為 3.45 eV)和碳化硅(SiC,4H-SiC 室溫禁帶寬度為3.25 eV)開始有了重要發(fā)展。 第二代半導(dǎo)體材料GaAs 與Si 相比,除了禁帶寬度增大外,其電子遷移率與電 子飽和速度分別是Si 的6 倍和2 倍(如表1.1 所示),因此其器件適合高頻工作。 GaAs 場(chǎng)效應(yīng)管器件還具有噪聲低、效率高和線性度好的特點(diǎn)。但相比于第三代半 導(dǎo)體GaN 和SiC 來講,GaAs 材料的熱導(dǎo)率和擊穿場(chǎng)強(qiáng)不高,因此其功率特性受到了 一定的限制。二十世紀(jì)八十年代初,GaAs 金屬半導(dǎo)體場(chǎng)效應(yīng)管( MESFET)的最高 輸出功率為1.4 W/mm @ 8 GHz[1] 。雖然后來研究人員不斷嘗試各種方法以提高其性 能,但是提高功率密度仍然有限,目前最高功率密度僅達(dá)到1.57 W/mm @ 1.1 GHz[2], 而且這是通過犧牲一定的工作頻率而獲得的。 二十世紀(jì)九十年代初,采用Si3 N4 作為絕緣柵的InP 金屬絕緣體半導(dǎo)體場(chǎng)效應(yīng) 管( MISFET)獲得了創(chuàng)紀(jì)錄的功率密度1.8 W/mm @ 30 GHz[3] 。然而,無法避免的 高密度界面態(tài)導(dǎo)致InP MISFET 器件的電流電壓特性不夠穩(wěn)定,以至于很少投入 使用。此后成功研制的InP 高電子遷移率晶體管( HEM T)器件獲得了1.45 W/mm @ 30 GHz 的微波功率密度,同時(shí)擁有出色的電流電壓特性[4] 。InP 器件的微波功 率特性之所以優(yōu)于GaAs,主要在于InP 具有略高的擊穿電場(chǎng)強(qiáng)度與電子飽和速度, 但是InP 器件在微波大功率應(yīng)用方面仍然不夠理想[5 ] 。在工作頻率達(dá)到100 GHz 或更高時(shí),InP 材料的優(yōu)點(diǎn)能得到很好發(fā)揮(如圖1.1 所示),尤其在高速和低功耗模 圖1.1 幾種典型半導(dǎo)體的應(yīng)用領(lǐng)域 數(shù)混合集成電路方面具有很大優(yōu)勢(shì)。 為了滿足無線通信、雷達(dá)等應(yīng)用對(duì)高頻 率、寬帶寬、高效率、大功率器件的需要,從二 十世紀(jì)九十年代初開始,化合物半導(dǎo)體電子器 件的研究重心開始轉(zhuǎn)向?qū)捊麕О雽?dǎo)體器件[6] 。 一般將禁帶寬度大于2 eV 的半導(dǎo)體稱為寬禁 帶半導(dǎo)體。如表1.1 所示,Baliga 優(yōu)值是表征 半導(dǎo)體材料高頻大功率應(yīng)用潛力的常用指 標(biāo)[7],可見由于寬禁帶半導(dǎo)體GaN 和SiC 等 材料具有優(yōu)越的材料特性,如大的禁帶寬度、 高擊穿場(chǎng)強(qiáng)、高電子飽和速度等,十分適合微波/毫米波大功率器件的應(yīng)用。 研究表明,SiC MESFET 微波功率器件的截止頻率f T 和最高振蕩頻率fmax 都在 20 GHz 范圍以內(nèi),所以SiC MESFET 器件適合在7 GHz 以下的頻率范圍內(nèi)使用。 在包括氮化鎵(GaN) 、氮化鋁(AlN) 、氮化銦(InN)及其合金材料的III 族氮化物半導(dǎo) 體材料中,除了禁帶寬度較窄的InN(約0.7 eV),GaN 和AlN 都是寬禁帶半導(dǎo)體。 GaN 電子器件主要以GaN 異質(zhì)結(jié)構(gòu)HEM T 為主,在AlGaN/GaN 、InAlN/GaN 等 氮化物異質(zhì)結(jié)構(gòu)界面形成的二維電子氣(2DEG)具有很高的遷移率和極高的載流子 面密度,所以GaN HEM T 更適合于高頻大功率應(yīng)用。而且GaN HEM T 結(jié)構(gòu)可以 在SiC 、金剛石等高熱導(dǎo)率襯底上生長(zhǎng),從而具有極高的散熱特性,同時(shí)也可以在價(jià) 格低、工藝成熟、直徑大的Si 襯底上生長(zhǎng),具有低成本、高性能的優(yōu)勢(shì)。因此,GaN HEM T 已經(jīng)被認(rèn)為是當(dāng)前最理想的微波功率器件。 III 族氮化物材料除了在高頻功率器件方面應(yīng)用外,其禁帶寬度范圍可完全覆蓋 整個(gè)可見光譜,在傳統(tǒng)半導(dǎo)體所無法制備的短波長(zhǎng)光電子器件方面也具有廣泛的應(yīng) 用。事實(shí)上,正是藍(lán)光發(fā)光二極管( LED)的研究最早推動(dòng)了III 族氮化物半導(dǎo)體材 料制備技術(shù)的進(jìn)展。就III 族氮化物半導(dǎo)體材料中技術(shù)水平最成熟的GaN 而言,其 晶體熔點(diǎn)高達(dá)2300 ℃,但其分解點(diǎn)在900 ℃ 左右,所以制備Si 材料的熔融方法并不 適合用來制備GaN 單晶。在體晶生長(zhǎng)和異質(zhì)外延薄膜兩種制備方法中,薄膜異質(zhì)外 延技術(shù)首先取得了突破。依靠金屬有機(jī)物化學(xué)氣相淀積( MOCVD)和分子束外延 ( MBE)兩種有效的材料生長(zhǎng)方法可以獲得高質(zhì)量GaN 外延薄膜材料。在二十世紀(jì) 九十年代GaN 藍(lán)光LED 技術(shù)迅速走向產(chǎn)業(yè)化時(shí),GaN 電子器件也開始得到研究和 發(fā)展。 在III 族氮化物電子器件研究的早期,經(jīng)過MESFET 和異質(zhì)結(jié)場(chǎng)效應(yīng)管 ( HFET)等各種器件結(jié)構(gòu)的嘗試,基于AlGaN/GaN 異質(zhì)結(jié)構(gòu)的HFET 迅速成為 GaN 電子器件的主流結(jié)構(gòu)。由于氮化物材料具有很強(qiáng)的自發(fā)和壓電極化效應(yīng),未摻 雜的AlGaN/GaN 、InAlN/GaN 等異質(zhì)結(jié)中能形成高密度二維電子氣,且二維電子 氣具有顯著高于體電子的遷移率,以至于GaN HFET 更常用的名稱為GaN 高電子 遷移率晶體管( HEM T) 。 二維電子氣溝道的高導(dǎo)電特性結(jié)合GaN 材料的高耐壓能力,使得GaN HEM T 成為微波功率器件研究中的熱點(diǎn)。1993 年第一個(gè)GaN HEM T 器件誕生[8],3 年后 GaN HEM T 首次得到了微波功率特性[ 9],隨后輸出功率密度從最初的1.1 W/mm @ 2 GHz 提高到了32.2 W/mm @ 4 GHz 和30.6 W/mm @ 8 GHz[10],2006年又提高 到41.4 W/mm @ 4 GHz[11] 。GaN HEM T 單個(gè)器件在柵寬達(dá)48 mm 時(shí),實(shí)現(xiàn)了輸 出總功率230 W @ 2 GHz[12] 。 氮化物電子器件能夠?qū)崿F(xiàn)這樣快速的進(jìn)展,首先是由于AlGaN/GaN 異質(zhì)結(jié)電 子材料的質(zhì)量和HEM T 器件的工藝技術(shù)水平不斷提高;其次,為了實(shí)現(xiàn)大的輸出功 率,通常采用散熱性能好的SiC 襯底,以及對(duì)器件表面淀積鈍化介質(zhì)膜,來抑制與材 料陷阱相關(guān)的電流崩塌現(xiàn)象,提高了器件的微波性能與可靠性。在異質(zhì)結(jié)材料外延 技術(shù)和器件工藝技術(shù)發(fā)展的同時(shí),GaN 異質(zhì)結(jié)構(gòu)也在不斷發(fā)展進(jìn)步,出現(xiàn)了諸如在 AlGaN/GaN 異質(zhì)界面插入薄AlN 插入層、在AlGaN 表面附加GaN 帽層、在GaN 溝道下方引入AlGaN 或InGaN 背勢(shì)壘層等新的變化,以及對(duì)HEM T 器件結(jié)構(gòu)的優(yōu) 化,如引入槽柵、場(chǎng)板結(jié)構(gòu)等。這些材料與器件結(jié)構(gòu)、工藝的進(jìn)步都對(duì)GaN HEM T 器件性能的不斷提高發(fā)揮了重要的推動(dòng)作用。 除了輸出功率密度和總功率,GaN HEMT 器件的工作頻率、增益和功率附加效 率等指標(biāo)也在逐步提高,2011 年已報(bào)道截止頻率達(dá)到343 GHz[13] 和W 波段輸出功 率密度達(dá)到1.7 W/mm @ 95 GHz[ 14] 。在此過程中,為了實(shí)現(xiàn)氮化物技術(shù)與Si 技術(shù) 的融合,Si 襯底上的GaN HEMT 也得到了快速的發(fā)展。GaN 基高速數(shù)字電路的需 求促進(jìn)了GaN 增強(qiáng)型HEM T 和增強(qiáng)/耗盡型HEM T 電路單元的發(fā)展。減小柵極 漏電的要求促進(jìn)了GaN 金屬絕緣體半導(dǎo)體高電子遷移率晶體管( MIS-HEM T)的 發(fā)展。利用與GaN 實(shí)現(xiàn)晶格匹配、二維電子氣密度更高、勢(shì)壘層厚度更薄的InAlN/ GaN 異質(zhì)結(jié)構(gòu),近幾年實(shí)現(xiàn)了高頻性能更好的InAlN/GaN HEM T 和MIS-HEM T 。 2005 年,GaN HEM T 微波功率器件(以SiC 和Si 為襯底)出現(xiàn)了商業(yè)化產(chǎn)品。 不過產(chǎn)品的性能遠(yuǎn)沒有發(fā)揮GaN HEM T 的潛力,也遠(yuǎn)低于同期實(shí)驗(yàn)室的研究水 平,這是因?yàn)镚aN HEM T 器件在性能和可靠性提升方面仍有大量的問題尚未解 決。由于GaN HEM T 微波功率器件的研究在很大程度上借鑒了第二代半導(dǎo)體 GaAs 、InP 及其異質(zhì)結(jié)在材料和器件物理以及制備工藝方面的研究經(jīng)驗(yàn),因此市場(chǎng) 需求的推動(dòng)和相似技術(shù)提供的基礎(chǔ)促進(jìn)了氮化物材料和器件在技術(shù)層面迅速發(fā)展 并走向商業(yè)化,但大量基礎(chǔ)性的科學(xué)問題研究并不深入,于是形成了一定程度上市 場(chǎng)需求超前于技術(shù)發(fā)展、技術(shù)超前于基礎(chǔ)研究的局面。氮化物半導(dǎo)體電子器件領(lǐng) 域仍有若干基礎(chǔ)科學(xué)問題尚未解決。相比于成熟的Si 和GaAs 器件,氮化物半導(dǎo) 體面臨的主要難題包括:異質(zhì)外延導(dǎo)致的氮化物材料缺陷密度高,強(qiáng)極化效應(yīng)與表 面態(tài)的控制,高工作電壓導(dǎo)致的器件漏電大、可靠性差等問題。在未來很長(zhǎng)時(shí)間仍 然有很多問題需要深入研究。例如,基于不同襯底的氮化物材料外延生長(zhǎng)方法、材 料缺陷行為及其表征、器件的材料層結(jié)構(gòu)與優(yōu)化、層結(jié)構(gòu)的極化機(jī)理與極化應(yīng)用 (極化工程),器件柵結(jié)構(gòu)和增強(qiáng)型器件的實(shí)現(xiàn)等。 我國(guó)在氮化物半導(dǎo)體材料和電子器件方面的研究開始于二十世紀(jì)九十年代末 期,在近10 多年的不斷努力下取得了明顯的進(jìn)步,在AlGaN/GaN HEMT 器件、 MIS -HEM T 器件、增強(qiáng)型HEM T 器件和晶格匹配InAlN/GaN 、HEM T 器件等方 面取得了大量研究成果。特別是近年來在國(guó)家科技重大專項(xiàng)的支持下,我國(guó)GaN HEM T 微波功率器件和單片微波集成電路( MMIC)的性能與可靠性獲得了不斷提 高:C 波段連續(xù)波60 W 的內(nèi)匹配功率管研制成功,S 波段脈沖功率近百瓦的GaN 功 率管已開始進(jìn)入工程應(yīng)用階段。隨著基礎(chǔ)研究和工程應(yīng)用的深入,我國(guó)氮化物半導(dǎo) 體技術(shù)和產(chǎn)業(yè)的發(fā)展速度將進(jìn)一步加快。 參考文獻(xiàn) [1] MACKSEY H M,DOERBECK F H. 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WashingtonDC,USA : Institute of Electrical and Electronics Engineers Inc.,2011. 第2 章 III 族氮化物半導(dǎo)體材料的性質(zhì) III 族氮化物半導(dǎo)體材料主要指AlN 、GaN 、InN 以及這3 種二元材料相互組成 的三元、四元合金( AlGaN 、InGaN 、InAlN 、AlInGaN) 。由于III 族氮化物電子器件 的材料結(jié)構(gòu)以異質(zhì)結(jié)為主,所以本章主要介紹與異質(zhì)結(jié)材料研究關(guān)系密切的晶體結(jié) 構(gòu)、能帶結(jié)構(gòu)、電子輸運(yùn)、極化效應(yīng)等性質(zhì),并介紹材料性質(zhì)測(cè)試分析的部分手段和 方法。 2.1 III 族氮化物的晶體結(jié)構(gòu)和能帶結(jié)構(gòu) 2.1.1 GaN 、AlN 和InN 氮化物半導(dǎo)體晶體材料存在六方纖維鋅礦(簡(jiǎn)稱纖鋅礦,wurtzite)和立方閃鋅 礦(zinc-blende)兩種不同的晶體結(jié)構(gòu),以GaN 為例,如圖2.1 所示[1] 。 晶體結(jié)構(gòu)的形成主要由晶體的離子性決定。在化合物半導(dǎo)體晶體中,原子間的 化學(xué)鍵既有共價(jià)鍵成分,也有離子鍵成分,離子鍵成分越多則晶體的離子性越強(qiáng),越 容易形成纖鋅礦結(jié)構(gòu)。氮化物半導(dǎo)體晶體都是強(qiáng)離子性晶體,因此在室溫和大氣壓 下,纖鋅礦結(jié)構(gòu)是氮化物半導(dǎo)體最常見結(jié)構(gòu),也是熱力學(xué)穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu),而閃鋅礦結(jié)構(gòu)則 是亞穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)。纖鋅礦GaN 屬于六角密堆積結(jié)構(gòu),P63 mc 空間群,其密排面只有 (0001),每個(gè)晶胞有12 個(gè)原子,包括6 個(gè)Ga 原子和6 個(gè)N 原子,其面內(nèi)和軸向的晶
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