重癥肌無力是神經(jīng)和肌肉接頭處化學(xué)遞質(zhì)傳遞障礙引起。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌易疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽堿酯酶藥物后可以緩解，少見累及心肌與平滑肌。該病是自身抗體所致的免疫性疾病，為神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙而引起的慢性疾病。本病發(fā)病年齡小則數(shù)月，大則80余歲，女性較多。起病急緩不一，常表現(xiàn)為晨輕暮重。根據(jù)受累肌肉范圍和程度不同，一般分為眼肌型、延髓肌受累型及全身型，極少數(shù)暴發(fā)型起病迅速，在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)即可發(fā)生延髓肌無力和呼吸困難，各型之間可以合并存在或相互轉(zhuǎn)變。

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