本書重點(diǎn)分析藥品生產(chǎn)及上市后質(zhì)量管理和監(jiān)管的關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn)及其管控，為基于風(fēng)險(xiǎn)的質(zhì)量管理和科學(xué)的監(jiān)管提供有力指導(dǎo)。為了強(qiáng)化法律法規(guī)的要求，全面落實(shí)企業(yè)在藥品生產(chǎn)全生命周期的主體責(zé)任，本書力求做好以下重點(diǎn)工作：一是從藥品生產(chǎn)全生命周期的角度出發(fā)進(jìn)行指南框架的制定；二是采用最新的基于風(fēng)險(xiǎn)的管理和監(jiān)管的理念，突出關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)和管控，不做大而全的指南；三是解析法規(guī)中新要求、新方法、應(yīng)用新技術(shù)；四是用思維導(dǎo)圖方法圖解法規(guī)要求及關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)及管控，讓風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)更直觀，企業(yè)及監(jiān)管機(jī)構(gòu)能更快學(xué)習(xí)和理解；五是匯總近年的大量風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)管的案例及常用的管理工具，以便藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作的有效落實(shí)。本書融匯了藥品監(jiān)管部門、研究單位及制藥行業(yè)的權(quán)威專家的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)及廣泛共識(shí)，是一部針對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)管控的指南，幫助制藥企業(yè)及監(jiān)管機(jī)構(gòu)理解法規(guī)及落實(shí)日常生產(chǎn)及監(jiān)管要求。