第1章 溶液和膠體溶液 1

1.1 溶液 1

1.1.1 分散系 1

1.1.2 溶液的組成標(biāo)度 2

1.2 稀溶液的依數(shù)性 4

1.2.1 溶液的蒸氣壓下降 4

1.2.2 溶液的沸點(diǎn)升高 6

1.2.3 溶液的凝固點(diǎn)降低 7

1.2.4 溶液的滲透壓 9

1.3 電解質(zhì)溶液 15

1.3.1 離子相互作用理論 15

1.3.2 離子的活度和活度系數(shù) 16

1.3.3 離子強(qiáng)度 16

1.4 膠體溶液 17

1.4.1 表面吸附 17

1.4.2 溶膠 19

1.4.3 高分子化合物溶液 24

1.5 表面活性劑和乳濁液 26

1.5.1 表面活性物質(zhì) 26

1.5.2 乳濁液 26

本章小結(jié) 27

習(xí)題 28

第2章 化學(xué)熱力學(xué)基礎(chǔ) 31

2.1 熱力學(xué)基本概念 31

2.1.1 系統(tǒng)與環(huán)境 31

2.1.2 狀態(tài)與狀態(tài)函數(shù) 31

2.1.3 過程與途徑 32

2.1.4 熱和功 33

2.1.5 熱力學(xué)第一定律 33

2.1.6 反應(yīng)進(jìn)度 34

2.2 化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng) 35

2.2.1 化學(xué)反應(yīng)熱 35

2.2.2 熱化學(xué)方程式 36

2.2.3 反應(yīng)熱的計(jì)算 37

2.3 化學(xué)反應(yīng)的方向 42

2.3.1 自發(fā)過程 42

2.3.2 熵和熵變 43

2.3.3 化學(xué)反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù) 44

本章小結(jié) 48

習(xí)題 49

第3章 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡 52

3.1 化學(xué)反應(yīng)速率 52

3.1.1 化學(xué)反應(yīng)速率的表示方法 52

3.1.2 化學(xué)反應(yīng)歷程 53

3.1.3 速率方程 54

3.1.4 反應(yīng)級(jí)數(shù) 54

3.1.5 化學(xué)反應(yīng)速率理論 55

3.2 影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素 57

3.2.1 濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響 57

3.2.2 溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響 57

3.2.3 催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響 58

3.3 化學(xué)平衡 60

3.3.1 可逆反應(yīng)與化學(xué)平衡 60

3.3.2 標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù) 61

3.3.3 有關(guān)化學(xué)平衡的計(jì)算 62

3.3.4 化學(xué)反應(yīng)等溫方程式 63

3.4 化學(xué)平衡的移動(dòng) 64

3.4.1 濃度對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響 64

3.4.2 壓力對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響 65

3.4.3 溫度對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響 67

3.4.4 呂·查德理原理 68

本章小結(jié) 68

習(xí)題 69

第4章 物質(zhì)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ) 71

4.1 核外電子運(yùn)動(dòng)的特性 71

4.1.1 氫原子光譜和玻爾理論 71

4.1.2 微觀粒子的波粒二象性 71

4.2 核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的近代描述 72

4.2.1 波函數(shù)和原子軌道 72

4.2.2 電子云 73

4.2.3 四個(gè)量子數(shù) 74

4.3 原子核外電子結(jié)構(gòu) 76

4.3.1 原子軌道的能級(jí) 76

4.3.2 核外電子分布原理 77

4.3.3 核外電子分布式和價(jià)層電子分布式 77

4.4 原子電子層結(jié)構(gòu)與元素周期表的關(guān)系 80

4.4.1 原子的電子層結(jié)構(gòu)與周期數(shù) 80

4.4.2 原子的電子層結(jié)構(gòu)與族數(shù) 81

4.4.3 原子的電子層結(jié)構(gòu)與元素分區(qū) 81

4.5 原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)的關(guān)系 81

4.5.1 原子半徑 81

4.5.2 電離能和電子親和能 83

4.5.3 元素的金屬性、非金屬性與電負(fù)性 84

4.6 化學(xué)鍵 85

4.6.1 離子鍵 85

4.6.2 共價(jià)鍵 87

4.6.3 雜化軌道和分子結(jié)構(gòu) 89

4.7 分子間力與氫鍵 92

4.7.1 分子的極性和分子的極化 92

4.7.2 分子間力 93

4.7.3 氫鍵 94

4.7.4 分子間作用力對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響 95

4.8 晶體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)介 96

4.8.1 晶體的特征 96

4.8.2 晶體的基本類型 97

本章小結(jié) 99

習(xí)題 100

第5章 分析化學(xué)概論 103

5.1 分析化學(xué)的任務(wù)和方法 103

5.1.1 分析化學(xué)的任務(wù)和作用 103

5.1.2 分析方法的分類 103

5.1.3 分析化學(xué)的發(fā)展趨勢(shì) 105

5.2 定量分析方法的一般程序 106

5.2.1 試樣的采集與制備 106

5.2.2 試樣的預(yù)處理 107

5.2.3 分析方法的選擇和樣品的測(cè)定 107

5.2.4 分析結(jié)果的計(jì)算和處理 107

5.3 定量分析中的誤差 107

5.3.1 誤差分類 107

5.3.2 誤差的表示方法 108

5.3.3 提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法 111

5.4 有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則 112

5.4.1 有效數(shù)字 112

5.4.2 有效數(shù)字的修約規(guī)則 113

5.4.3 有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則 113

5.5 有限數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理 114

5.5.1 置信區(qū)間和置信概率 114

5.5.2 可疑值的取舍 115

5.5.3 顯著性差異檢驗(yàn) 117

5.6 滴定分析法概述 120

5.6.1 滴定分析法的特點(diǎn) 120

5.6.2 滴定分析法對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求 120

5.6.3 滴定方式 121

5.6.4 基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液 122

5.6.5 滴定分析中的計(jì)算 123

本章小結(jié) 126

習(xí)題 127

第6章 酸堿平衡及酸堿滴定 130

6.1 酸堿質(zhì)子理論 130

6.1.1 質(zhì)子酸堿的概念和酸堿反應(yīng) 130

6.1.2 酸堿的解離及相對(duì)強(qiáng)弱 131

6.2 酸堿水溶液酸度的計(jì)算 134

6.2.1 質(zhì)子條件式 134

6.2.2 酸度對(duì)弱酸(堿)各型體分布的影響 135

6.2.3 酸堿水溶液酸度的計(jì)算 138

6.3 酸堿平衡的移動(dòng) 143

6.3.1 稀釋定律 143

6.3.2 同離子效應(yīng)與鹽效應(yīng) 143

6.4 緩沖溶液 145

6.4.1 緩沖溶液的緩沖原理 145

6.4.2 緩沖溶液pH值的計(jì)算 145

6.4.3 緩沖溶液的緩沖能力 146

6.4.4 緩沖溶液的配制及應(yīng)用 147

6.5 酸堿指示劑 149

6.5.1 酸堿指示劑的變色原理 149

6.5.2 指示劑的變色范圍 150

6.5.3 混合指示劑 151

6.6 酸堿滴定基本原理 152

6.6.1 強(qiáng)堿(酸)滴定強(qiáng)酸(堿) 152

6.6.2 一元弱酸(堿)的滴定 154

6.6.3 多元弱酸堿的滴定 158

6.7 酸堿滴定法的應(yīng)用 160

6.7.1 酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定 160

6.7.2 CO2 對(duì)酸堿滴定的影響 161

6.7.3 酸堿滴定應(yīng)用實(shí)例 161

本章小結(jié) 163

習(xí)題 164

第7章 沉淀溶解平衡及沉淀滴定 167

7.1 難溶電解質(zhì)的溶解平衡 167

7.1.1 溶度積常數(shù) 167

7.1.2 溶度積常數(shù)與溶解度的關(guān)系 168

7.1.3 沉淀溶解平衡的移動(dòng) 169

7.2 溶度積原理及應(yīng)用 169

7.2.1 溶度積原理 169

7.2.2 沉淀的生成 170

7.2.3 分步沉淀 171

7.2.4 沉淀的溶解 172

7.2.5 沉淀的轉(zhuǎn)化 175

7.3 沉淀滴定法 176

7.3.1 莫爾法 176

7.3.2 佛爾哈德法 177

7.3.3 法揚(yáng)司法 179

7.4 銀量法的應(yīng)用 180

7.4.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定 180

7.4.2 應(yīng)用實(shí)例 180

7.5 重量分析法 181

7.5.1 重量分析法的分類和特點(diǎn) 181

7.5.2 重量分析的一般步驟 181

7.5.3 重量分析的條件 181

7.5.4 沉淀純度及提高沉淀純度的措施 182

7.5.5 沉淀?xiàng)l件的選擇 183

7.5.6 沉淀的過濾、洗滌、烘干與灼燒 184

7.5.7 重量分析的計(jì)算 184

本章小結(jié) 185

習(xí)題 185

第8章 配位化合物與配位滴定 188

8.1 配位化合物 188

8.1.1 配位化合物的組成 189

8.1.2 配位化合物的命名 190

8.1.3 螯合物 191

8.1.4 配合物在生物、醫(yī)藥等方面的應(yīng)用 191

8.2 配位化合物的價(jià)鍵理論 192

8.2.1 價(jià)鍵理論的基本要點(diǎn) 192

8.2.2 配位化合物的空間結(jié)構(gòu) 192

8.3 配位平衡 196

8.3.1 配位平衡常數(shù) 196

8.3.2 影響配位平衡的因素 197

8.4 配位滴定法 201

8.4.1 EDTA的性質(zhì)及EDTA配合物的特點(diǎn) 201

8.4.2 配位反應(yīng)的副反應(yīng)及條件穩(wěn)定常數(shù) 203

8.4.3 配位滴定曲線 207

8.4.4 金屬指示劑 210

8.4.5 提高配位滴定選擇性的途徑 212

8.5 配位滴定的方式和應(yīng)用 214

8.5.1 配位滴定的方式 214

8.5.2 配位滴定法的應(yīng)用 215

本章小結(jié) 216

習(xí)題 216

第9章 氧化還原反應(yīng)及氧化還原滴定 220

9.1 氧化還原反應(yīng)基本知識(shí) 220

9.1.1 氧化數(shù) 220

9.1.2 氧化還原反應(yīng)與氧化還原電對(duì) 220

9.1.3 氧化還原反應(yīng)方程式的配平 222

9.2 原電池與電極電勢(shì) 224

9.2.1 原電池 224

9.2.2 電極電勢(shì) 226

9.2.3 影響電極電勢(shì)的因素 229

9.3 電極電勢(shì)的應(yīng)用 232

9.3.1 比較氧化劑、還原劑的相對(duì)強(qiáng)弱 232

9.3.2 判斷氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向 233

9.3.3 判斷氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度 234

9.3.4 選擇適當(dāng)?shù)难趸瘎┗蜻�原劑 235

9.3.5 元素電勢(shì)圖及其應(yīng)用 236

9.4 氧化還原滴定法 238

9.4.1 條件電極電勢(shì) 238

9.4.2 氧化還原滴定曲線 239

9.4.3 氧化還原滴定指示劑 242

9.4.4 常用的氧化還原滴定法 243

本章小結(jié) 250

習(xí)題 250

第10章 元素性質(zhì)選述 253

10.1 s區(qū)元素 253

10.1.1 s區(qū)元素概述 253

10.1.2 單質(zhì)的性質(zhì) 253

10.1.3 氧化物和氫氧化物 254

10.1.4 鹽類 254

10.2 p區(qū)元素 255

10.2.1 鹵族元素 256

10.2.2 氧族元素 257

10.2.3 氮族元素 260

10.2.4 碳族元素 263

10.2.5 硼族元素 265

10.3 ds區(qū)元素 266

10.3.1 ds區(qū)元素單質(zhì)的性質(zhì) 267

10.3.2 ds區(qū)元素重要化合物的性質(zhì) 268

10.4 d區(qū)元素 270

10.4.1 d區(qū)元素概述 270

10.4.2 鈦、釩、鉻、錳 272

10.4.3 鐵、鈷、鎳 275

10.5 生命元素簡(jiǎn)介 278

10.5.1 必需元素 278

10.5.2 有毒元素 282

本章小結(jié) 283

習(xí)題 283

第11章 吸光光度法 285

11.1 物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收 285

11.1.1 光的基本性質(zhì) 285

11.1.2 物質(zhì)的顏色與光的關(guān)系 285

11.1.3 吸光光度法的特點(diǎn) 286

11.2 光吸收基本定律 286

11.2.1 朗伯-比爾定律 286

11.2.2 吸收曲線 288

11.2.3 偏離朗伯-比爾定律的原因 289

11.3 比色法和分光光度法及其儀器 290

11.3.1 目視比色法 290

11.3.2 分光光度法 290

11.4 顯色反應(yīng)與測(cè)量條件的選擇 293

11.4.1 對(duì)顯色反應(yīng)的要求 293

11.4.2 顯色劑 294

11.4.3 顯色反應(yīng)條件的選擇 295

11.4.4 分光光度法分析條件的選擇 297

11.5 分光光度法的應(yīng)用 299

11.5.1 單組分含量的測(cè)定 299

11.5.2 多組分含量的測(cè)定 299

11.5.3 高含量組分的測(cè)定 300

11.5.4 光度滴定法 301

11.5.5 酸堿解離常數(shù)的測(cè)定 302

11.5.6 配合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定 303

11.5.7 雙波長(zhǎng)分光光度法 304

本章小結(jié) 305

習(xí)題 305

第12章 電勢(shì)分析法 308

12.1 電勢(shì)分析法概述 308

12.1.1 電勢(shì)分析法的基本原理 308

12.1.2 電勢(shì)分析法的分類和特點(diǎn) 308

12.1.3 電勢(shì)分析中常用電極 309

12.1.4 離子選擇性電極的選擇性 314

12.2 電勢(shì)分析法的應(yīng)用 314

12.2.1 直接電勢(shì)法 314

12.2.2 電勢(shì)滴定法 317

本章小結(jié) 320

習(xí)題 320

附錄 322

附錄一 常見物理常數(shù) 322

附錄二 物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾

燃燒焓(298.15K) 322

附錄三 一些物質(zhì)的fH ○-m ,fG○-m ,S○-m(298.15K) 323

附錄四 常見弱酸、弱堿在水中的解離常數(shù)(298.15K) 327

附錄五 溶度積常數(shù)(298.15K) 329

附錄六 電極反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)(298.15K) 330

附錄七 條件電極電勢(shì) 332

附錄八 配離子的標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定常數(shù)(298.15K) 333

附錄九 化合物的相對(duì)分子質(zhì)量 334

附錄十 國(guó)際單位制 336

附錄十一 希臘字母表 337

參考文獻(xiàn) 338