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　　隨著知識(shí)經(jīng)濟(jì)社會(huì)的到來(lái)和全球化進(jìn)程的加快，知識(shí)開(kāi)始成為社會(huì)中*重要的財(cái)產(chǎn)，控制知識(shí)的規(guī)則——知識(shí)產(chǎn)權(quán)制度出現(xiàn)全球一體化的趨勢(shì)，知識(shí)霸權(quán)在全球恣意橫行。《論知識(shí)霸權(quán)及其應(yīng)對(duì)：以TRIPS、TRIPS-plus協(xié)議中的專(zhuān)利相關(guān)制度為中心》從知識(shí)霸權(quán)的角度對(duì)TRIPS、TRIPS-plus協(xié)議中的專(zhuān)利相關(guān)制度進(jìn)行研究，希望能為發(fā)展中國(guó)家尋找出因應(yīng)對(duì)策。

　　《論知識(shí)霸權(quán)及其應(yīng)對(duì)：以TRIPS、TRIPS-plus協(xié)議中的專(zhuān)利相關(guān)制度為中心》共六章：第一章為緒論；第二章“知識(shí)霸權(quán)的凸現(xiàn)及其基本問(wèn)題解讀”對(duì)全球化背景下知識(shí)產(chǎn)權(quán)擴(kuò)張導(dǎo)致知識(shí)霸權(quán)進(jìn)行了闡述，對(duì)知識(shí)霸權(quán)的概念、特征、其與相近概念的聯(lián)系與區(qū)別等進(jìn)行了解讀；第三章“國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)制度正當(dāng)性的標(biāo)準(zhǔn)”從認(rèn)識(shí)論的角度對(duì)國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)制度正當(dāng)性的主觀、客觀標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了探討；第四章至第五章分別以國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)制度正當(dāng)性的主觀標(biāo)準(zhǔn)和客觀標(biāo)準(zhǔn)為分析視角，深入剖析了知識(shí)霸權(quán)的非正當(dāng)表現(xiàn)；第六章站在中國(guó)的立場(chǎng)，從國(guó)際、國(guó)內(nèi)兩個(gè)層面提出了應(yīng)對(duì)知識(shí)霸權(quán)的相應(yīng)措施。*后是結(jié)論，對(duì)全書(shū)的主要觀點(diǎn)進(jìn)行了總結(jié)。

　　《論知識(shí)霸權(quán)及其應(yīng)對(duì)：以TRIPS、TRIPS-plus協(xié)議中的專(zhuān)利相關(guān)制度為中心》：

　　2.未公開(kāi)資料的保護(hù)

　　TRIPS第39條第3項(xiàng)規(guī)定：WTO成員在批準(zhǔn)一種采用新化學(xué)成分的藥品或農(nóng)用化學(xué)品的上市許可時(shí)，若要求申請(qǐng)者遞交經(jīng)過(guò)相當(dāng)努力才獲得的未公開(kāi)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)或其他數(shù)據(jù)，則該成員除非是保護(hù)公眾需要，應(yīng)保護(hù)此等數(shù)據(jù)不致外流，或至少采取防止這些數(shù)據(jù)遭到不公平商業(yè)使用的措施。為取得新藥上市，藥品主管機(jī)關(guān)除要求藥廠提出產(chǎn)品的物理、化學(xué)特性資料外，通常會(huì)要求藥廠提出有關(guān)實(shí)驗(yàn)或其他相關(guān)資料以確保其安全性及有效性，TRIPS第39條第3項(xiàng)特別就這些資料予以保護(hù)。

　　3.為藥品專(zhuān)利的申請(qǐng)?zhí)峁┏绦蛏系谋憷?

　　TRIPS第70條“對(duì)現(xiàn)有客體的保護(hù)”中對(duì)藥品專(zhuān)利的保護(hù)問(wèn)題做了特別規(guī)定。TRIPS第70條第8項(xiàng)規(guī)定：如果在WTO協(xié)議生效之日，某成員尚未在醫(yī)藥品及農(nóng)用化學(xué)產(chǎn)品的專(zhuān)利保護(hù)上符合本協(xié)議第27條（即專(zhuān)利保護(hù)的客體）規(guī)定的義務(wù)，則該成員不論協(xié)議第六部分（即過(guò)渡性安排）如何規(guī)定，均應(yīng)自WTO協(xié)議生效之日起規(guī)定出使上述發(fā)明的專(zhuān)利申請(qǐng)案可以提交的措施。根據(jù)這一規(guī)定，對(duì)于那些原先專(zhuān)利制度不保護(hù)藥品和農(nóng)用化學(xué)產(chǎn)品的成員，即使根據(jù)過(guò)渡性安排可以延遲承擔(dān)授予這些產(chǎn)品專(zhuān)利的義務(wù)，但應(yīng)在1995年1月1日建立一個(gè)“郵箱”，存放這一方面的專(zhuān)利申請(qǐng)，并保證存放中的申請(qǐng)不會(huì)喪失新穎性。一旦這些國(guó)家的專(zhuān)利法開(kāi)始保護(hù)藥品和農(nóng)用化學(xué)產(chǎn)品，存放在郵箱中的專(zhuān)利申請(qǐng)就可以立即進(jìn)入專(zhuān)利審查階段。第70條第9項(xiàng)規(guī)定：對(duì)于已由其一成員批準(zhǔn)專(zhuān)利并且已在該成員國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售的藥品和農(nóng)用化學(xué)產(chǎn)品，其他成員均應(yīng)授予其在本國(guó)境內(nèi)的“獨(dú)占銷(xiāo)售權(quán)”，而不管該成員是否根據(jù)過(guò)渡性安排尚不承擔(dān)授予這些產(chǎn)品專(zhuān)利的義務(wù)。TRIPS規(guī)定“獨(dú)占銷(xiāo)售權(quán)”的期限是獲得市場(chǎng)準(zhǔn)人后5年，或是持續(xù)到該產(chǎn)品的專(zhuān)利申請(qǐng)被授予或被駁回之日，兩期限中以時(shí)間較短者為準(zhǔn)。TRIPS規(guī)定建立郵箱制度，為藥品專(zhuān)利的申請(qǐng)?zhí)峁┬姓绦蛏系谋憷�，以便�?zhuān)利權(quán)在發(fā)展中國(guó)家和最不發(fā)達(dá)國(guó)家中更具有可操作性。

　　TRIPS的藥品專(zhuān)利法制，基本是由第27條第1項(xiàng)的不歧視原則、第70條的郵箱申請(qǐng)制度、獨(dú)占銷(xiāo)售權(quán)制度和第39條第3項(xiàng)對(duì)未公開(kāi)資料的保護(hù)建構(gòu)出來(lái)的。以第27條第1項(xiàng)所建立的適用于所有發(fā)明的不歧視原則為主要架構(gòu)，然后設(shè)下兩道防線：一道防線是第39條第3項(xiàng)，對(duì)于申請(qǐng)藥品專(zhuān)利時(shí)規(guī)定申請(qǐng)人提交藥品研發(fā)之未公開(kāi)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的成員，要求其對(duì)該可能含有重大商業(yè)利益的信息予以保護(hù)。即在藥品還未申請(qǐng)專(zhuān)利前，就先以對(duì)未公開(kāi)資料的保護(hù)使其申請(qǐng)資料不致遭受不公平的商業(yè)利用；另一道防線則是第70條，對(duì)于未開(kāi)放藥品專(zhuān)利而想加入WTO的成員，要求其在加入WTO后，在一定期間內(nèi)做好讓其他成員可以申請(qǐng)藥品專(zhuān)利的準(zhǔn)備，即必須有藥品專(zhuān)利的申請(qǐng)制度，另外則規(guī)定已在某一成員國(guó)獲得上市批準(zhǔn)的藥品，在另一成員國(guó)也獲得上市批準(zhǔn)時(shí)，應(yīng)享有5年的獨(dú)占銷(xiāo)售權(quán)。上述幾個(gè)條文成為發(fā)達(dá)國(guó)家促使發(fā)展中國(guó)家加強(qiáng)藥品專(zhuān)利保護(hù)的利器，而且為了保證協(xié)議中這些有利于自己的制度切實(shí)得到執(zhí)行，TRIPS的支持者使用訴訟的手段對(duì)沒(méi)有執(zhí)行TRIPS的成員直接申訴。

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