《藥物制劑工程學(xué)》全書共分為八章，主要闡述了藥物制劑生產(chǎn)實(shí)踐過程的主要內(nèi)容。章緒論介紹了藥物制劑工程學(xué)的概念、內(nèi)容、任務(wù)、起源和發(fā)展，以及GMP、ICH、制藥機(jī)械等的基本常識(shí)；第二章制劑工程設(shè)計(jì)介紹了制劑工程基本設(shè)計(jì)、工藝流程設(shè)計(jì)、制劑工程計(jì)算、車間布置設(shè)計(jì)、設(shè)備的選型與安裝等工程設(shè)計(jì)相關(guān)內(nèi)容；第三章工程驗(yàn)證介紹了工程

智能制造是中國(guó)制造強(qiáng)國(guó)戰(zhàn)略的重要議題之一。中藥是我國(guó)具有原創(chuàng)優(yōu)勢(shì)的科技資源。中藥智能制造是未來(lái)制造業(yè)發(fā)展的核心研究?jī)?nèi)容之一。中藥制造測(cè)量學(xué)是實(shí)現(xiàn)數(shù)字化、網(wǎng)絡(luò)化和智能化的中藥智能制造的基礎(chǔ)。經(jīng)過成果總結(jié)凝練，編者提出了中藥制造測(cè)量學(xué)這一交叉學(xué)科，旨在發(fā)展中藥制造相關(guān)的測(cè)量原理、策略、方法與技術(shù)，研制各類儀器、裝置及相關(guān)軟

實(shí)驗(yàn)是制藥工程專業(yè)實(shí)踐教學(xué)的重要環(huán)節(jié)，為適應(yīng)“新工科”對(duì)學(xué)生能力培養(yǎng)的要求，使學(xué)生在完成基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)的同時(shí)，訓(xùn)練和提升綜合創(chuàng)新與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力，本書從儀器分析、藥物制劑、藥物分析、制藥分離、綜合創(chuàng)新與設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)5個(gè)模塊入手，以期通過實(shí)驗(yàn)教學(xué)構(gòu)建藥物的提取、分離、分析、檢測(cè)、制劑及質(zhì)量評(píng)價(jià)“點(diǎn)-線-面”的實(shí)踐網(wǎng)絡(luò)和合理的“知識(shí)-

《高等制藥工程學(xué)原理》深入介紹了制藥過程與質(zhì)量管理、制藥過程的流體流動(dòng)—?jiǎng)恿總鬟f、制藥過程的熱量傳遞和質(zhì)量傳遞等制藥過程的基本理論；以制藥過程的單元操作為主線，詳細(xì)地介紹了制藥過程中含液原輔料的蒸發(fā)，蒸餾、精餾與分流，萃取，浸出，結(jié)晶等處理過程，并對(duì)沉降與過濾、混合、干燥、粉碎與篩分等單元操作的理論、設(shè)備及工藝進(jìn)行了詳

制藥工程專業(yè)是一個(gè)以培養(yǎng)從事藥品制造工程技術(shù)人才為目標(biāo)的化學(xué)、藥學(xué)和工程學(xué)交叉的工科專業(yè)�！吨扑幑こ虒�業(yè)導(dǎo)論》主要內(nèi)容包括：化學(xué)藥物設(shè)計(jì)的基本原理與方法、中藥與天然藥物生產(chǎn)工藝、生物制藥的基本制備方法與技術(shù)、藥物的劑型及基本生產(chǎn)工藝、制藥工程設(shè)計(jì)與GMP、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理等，共7章。每章講述了基本概念、培養(yǎng)目標(biāo)、課程體

本書首先概述了藥物研發(fā)的新趨勢(shì)、小分子和大分子藥物的專利保護(hù)策略，以及非甾體雄激素受體拮抗劑的研究進(jìn)展，然后詳細(xì)介紹了近年上市新藥博納吐單抗、奧濱尤妥珠單抗、奧匹卡朋、沙芬酰胺、奧格列汀、匹托利生、色瑞替尼和曲氟尿苷-替匹嘧啶的研發(fā)歷程。各個(gè)藥物的研發(fā)故事均由直接參與相關(guān)藥物研發(fā)的核心成員撰寫，體現(xiàn)了不同藥物的實(shí)際研發(fā)

本書精心選擇了有代表性的藥物合成反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，包括21個(gè)典型性的藥物綜合合成實(shí)驗(yàn)及34個(gè)必需的有機(jī)藥物合成實(shí)驗(yàn)方法。在55個(gè)實(shí)驗(yàn)中，兼顧了藥物合成涉及的七種主要單元反應(yīng)（酰化反應(yīng)、烴化反應(yīng)、縮合反應(yīng)、還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、重排反應(yīng)和雜環(huán)化及其他反應(yīng)）以及近年來(lái)發(fā)展的藥物合成新反應(yīng)、新技術(shù)、新合成方法，將一些新藥物的

本書對(duì)中藥大品種疏風(fēng)解毒膠囊進(jìn)行了系統(tǒng)的二次開發(fā)研究，通過對(duì)疏風(fēng)解毒膠囊的原料藥材、制劑、入血成分及其代謝產(chǎn)物的化學(xué)物質(zhì)組的系統(tǒng)辨識(shí)，明確了疏風(fēng)解毒膠囊的化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)及其傳遞規(guī)律；在此基礎(chǔ)上，以炎癥為切入點(diǎn)，通過體外篩選實(shí)驗(yàn)，明確了疏風(fēng)解毒膠囊的抗炎活性物質(zhì)。利用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法，對(duì)篩選出的抗炎活性物質(zhì)進(jìn)行了反向?qū)�接，闡

本書是“十二五”職業(yè)教育國(guó)家規(guī)劃教材之一。藥物制劑技術(shù)是中等衛(wèi)生職業(yè)教育藥劑相關(guān)專業(yè)的一門專業(yè)核心課。本書在編寫過程中以藥物劑型的生產(chǎn)制備為主線，凸顯《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）理念，努力實(shí)現(xiàn)與藥劑相關(guān)專業(yè)面向的職業(yè)崗位良好對(duì)接。在教學(xué)內(nèi)容上，本書主要介紹了適合醫(yī)院和社會(huì)藥房工作的調(diào)劑知識(shí)、GMP條件下的生產(chǎn)管理

本書為普通高等教育“十三五”規(guī)劃教材，全書分為十章，以藥物合成的實(shí)際案例為導(dǎo)向，系統(tǒng)介紹藥物合成中常用的有機(jī)合成反應(yīng)類型，主要包括烴化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、�；�反應(yīng)、縮合反應(yīng)、重排反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、官能團(tuán)的保護(hù)以及合成設(shè)計(jì)策略。