本書(shū)系“體外診斷產(chǎn)品研發(fā)與評(píng)價(jià)專(zhuān)家共識(shí)”的第二個(gè)分冊(cè)，內(nèi)容包括“參考物質(zhì)的制備及其量值的計(jì)量學(xué)溯源”、“體外診斷定量產(chǎn)品的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）評(píng)價(jià)”、“體外診斷定量產(chǎn)品的檢出限和定量限”和“體外診斷定量產(chǎn)品的線性范圍與臨床可報(bào)告區(qū)間”四部分；結(jié)合國(guó)內(nèi)外的相關(guān)法規(guī)和文獻(xiàn)，系統(tǒng)介紹了體外診斷產(chǎn)品研發(fā)和評(píng)價(jià)的相關(guān)理論與實(shí)

本書(shū)系“體外診斷產(chǎn)品研發(fā)與評(píng)價(jià)專(zhuān)家共識(shí)”的第三個(gè)分冊(cè)，內(nèi)容包括“體外診斷試驗(yàn)的干擾與干擾物質(zhì)”“體外診斷試驗(yàn)的參考區(qū)間與醫(yī)學(xué)決定水平”“體外診斷試劑的穩(wěn)定性評(píng)價(jià)”“體外診斷產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)及其結(jié)果評(píng)價(jià)”四部分；結(jié)合國(guó)內(nèi)外的相關(guān)法規(guī)和文獻(xiàn)，系統(tǒng)介紹了體外診斷產(chǎn)品研發(fā)和評(píng)價(jià)的相關(guān)理論與實(shí)踐，具有多維度的行業(yè)指導(dǎo)性�！禕R》本

《標(biāo)記免疫診斷試劑制備技術(shù)》主要介紹基于標(biāo)記免疫分析原理的體外診斷試劑制備的相關(guān)內(nèi)容，《標(biāo)記免疫診斷試劑制備技術(shù)》內(nèi)容共計(jì)十章，包括緒論、抗原制備技術(shù)、抗體制備技術(shù)、標(biāo)記化合物的制備、固相吸附分離技術(shù)、標(biāo)記免疫分析模式的設(shè)計(jì)、標(biāo)記免疫診斷試劑的研發(fā)策略、定量免疫分析與校準(zhǔn)品的制備、標(biāo)記免疫診斷試劑的分析性能評(píng)價(jià)、申請(qǐng)注

本書(shū)系“體外診斷產(chǎn)品研發(fā)與評(píng)價(jià)專(zhuān)家共識(shí)”的第一個(gè)分冊(cè)，內(nèi)容包括“體外診斷產(chǎn)品立項(xiàng)與研發(fā)的過(guò)程管理”和“體外診斷產(chǎn)品上市后再評(píng)價(jià)”兩部分；結(jié)合國(guó)內(nèi)外的相關(guān)法規(guī)和文獻(xiàn)，系統(tǒng)介紹了體外診斷產(chǎn)品研發(fā)和評(píng)價(jià)的相關(guān)理論與實(shí)踐，具有多維度的行業(yè)指導(dǎo)性。

本書(shū)系統(tǒng)闡述與國(guó)家基本藥物政策相關(guān)的各環(huán)節(jié)，共11章，包括基本藥物政策概述、基本藥物目錄制定、生產(chǎn)供應(yīng)、流通儲(chǔ)備、招標(biāo)采購(gòu)、質(zhì)量監(jiān)管、價(jià)格形成、支付報(bào)銷(xiāo)、配備使用、制度補(bǔ)償、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)等。每章的內(nèi)容共分5部分：①基本理論：介紹與相關(guān)章節(jié)對(duì)應(yīng)的基本知識(shí)和基本理論和共性理論，使讀者更好理解基本概念和相關(guān)理論。②發(fā)展沿革：介紹

本書(shū)從代謝酶/轉(zhuǎn)運(yùn)體晶體結(jié)構(gòu)的解析、代謝與轉(zhuǎn)運(yùn)相互作用的揭露和時(shí)辰節(jié)律性機(jī)制等方面闡述了藥物代謝與轉(zhuǎn)運(yùn)近幾十年來(lái)取得的重要進(jìn)展。本書(shū)分九章，介紹了藥代動(dòng)力學(xué)研究前沿及熱點(diǎn)，基于三維結(jié)構(gòu)討論了代謝酶催化特性及其時(shí)辰節(jié)律等，將代謝與轉(zhuǎn)運(yùn)有機(jī)結(jié)合進(jìn)行介紹和討論，旨在幫助讀者更好地理解藥物代謝與轉(zhuǎn)運(yùn)的基本知識(shí)和理論。

《藥理學(xué)（第3版）》為全國(guó)高職高專(zhuān)醫(yī)藥院校課程改革規(guī)劃教材之一，系根據(jù)《藥理學(xué)（第3版）》的編寫(xiě)指導(dǎo)思想和原則要求，結(jié)合護(hù)理專(zhuān)業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)和《藥理學(xué)（第3版）》的教學(xué)目標(biāo)、內(nèi)容與要求編寫(xiě)而成�！端幚韺W(xué)（第3版）》采用“紙數(shù)融合”形式呈現(xiàn)。紙質(zhì)教材分為理論和實(shí)驗(yàn)兩大部分。理論部分包括總論和各論，總論部分重點(diǎn)介紹藥理學(xué)的基本

本書(shū)介紹了常見(jiàn)疾病的癥狀、檢驗(yàn)、檢查和用藥及藥物相關(guān)問(wèn)題，著重剖析了臨床藥學(xué)實(shí)踐的藥物監(jiān)測(cè)、不同劑型藥物的用法和注意事項(xiàng)、臨床藥學(xué)技能等知識(shí)點(diǎn)，并添加了人文關(guān)懷內(nèi)容，詮釋了對(duì)患者進(jìn)行人文關(guān)懷的方方面面。

本書(shū)是一部適用于普通醫(yī)學(xué)本科院校臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)和醫(yī)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)的實(shí)用教材。全書(shū)預(yù)計(jì)共60萬(wàn)字（含圖片），十六章。本著精減經(jīng)典內(nèi)容、突出現(xiàn)代知識(shí)、密切聯(lián)系臨床、簡(jiǎn)明扼要、減少各學(xué)科之間的重復(fù)，既滿足大醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)對(duì)生物化學(xué)和分子生物學(xué)知識(shí)的共同需求，又能滿足醫(yī)學(xué)小專(zhuān)業(yè)對(duì)生物化學(xué)和分子生物學(xué)知識(shí)的個(gè)別需求的原則，全書(shū)內(nèi)容分為三部分

本書(shū)包括總論及各論兩部分，在第1版的基礎(chǔ)上進(jìn)行了全面更新�？傉撽U述了疫苗及種類(lèi)、治療性疫苗的歷程，微生物持續(xù)性感染的機(jī)理與臨床意義，治療性疫苗的基礎(chǔ)理論，治療性疫苗的動(dòng)物模型；抗原抗體復(fù)合物性治療性疫苗、DNA治療性疫苗合成肽型治療性疫苗、基于細(xì)胞的免疫治療、基于抗體的免疫治療、腫瘤治療性疫苗等；治療性疫苗的臨床研究，