全書共分為四大部分即23章，分別論述了生物藥劑學(xué)基礎(chǔ)、藥物質(zhì)量的規(guī)劃、試驗(yàn)的規(guī)劃和數(shù)據(jù)處理、熱力學(xué)基礎(chǔ)、量綱分析和尺度放大、固體藥劑的一般質(zhì)量指標(biāo)、顆粒大小分析、顆粒堆的特征性質(zhì)、粉碎、分離方法、混合、制粒過程技術(shù)基礎(chǔ)、干燥、制片劑、液體藥劑、過濾、攪拌、動(dòng)力學(xué)和殺菌方法、制藥常用的分散藥劑、分散系統(tǒng)的組分性質(zhì)、分散系

隨著生物醫(yī)藥研究的迅猛發(fā)展，生物技術(shù)藥物在新藥開發(fā)中占有越來越重要的位置，也是當(dāng)今各大醫(yī)藥企業(yè)重點(diǎn)關(guān)注的藥物研究領(lǐng)域�！渡�物技術(shù)制藥實(shí)驗(yàn)指南》主要介紹了生物技術(shù)制藥實(shí)驗(yàn)的基本儀器特點(diǎn)與使用、基本實(shí)驗(yàn)操作方法及注意事項(xiàng)，并在最后設(shè)計(jì)了綜合性實(shí)驗(yàn)，以供讀者全面掌握生物技術(shù)藥物實(shí)驗(yàn)研究的方法及應(yīng)用。全書共分十二章，分別介紹了

本書在內(nèi)容安排上注重基礎(chǔ)知識、基本技能，加強(qiáng)實(shí)踐教學(xué)內(nèi)容，突出實(shí)用性。全書共11個(gè)項(xiàng)目，主要包括酶制劑的發(fā)酵生產(chǎn)、酶反應(yīng)器的操作維護(hù)、酶的提取與分離純化、酶的活力測定、酶的固定化、α淀粉酶的生產(chǎn)與應(yīng)用、纖維素酶的生產(chǎn)、果膠酶的生產(chǎn)、酶法生產(chǎn)果葡糖漿、酶在果汁加工中的應(yīng)用、酶法生產(chǎn)葡萄糖。每個(gè)項(xiàng)目由教學(xué)目標(biāo)、項(xiàng)目簡介、重

藥物合成反應(yīng)實(shí)驗(yàn)是制藥工程專業(yè)的重要課程，對培養(yǎng)學(xué)生實(shí)踐創(chuàng)新能力起著至關(guān)重要的作用。金英學(xué)、譚廣慧、李淑英編著的《藥物合成反應(yīng)實(shí)驗(yàn)(普通高等教育十二五規(guī)劃教材)》精心選擇了有代表性、有典型性的藥物合成實(shí)驗(yàn)33個(gè)以及必需掌握的藥物合成反應(yīng)實(shí)驗(yàn)一般知識、基本操作和實(shí)驗(yàn)技術(shù)、常用溶劑的純化及毒性等內(nèi)容。本書不僅可作為制藥工程

《生物制品學(xué)(第2版)》是周東坡、趙凱、周曉輝等作者在總結(jié)多年教學(xué)與科研工作經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，結(jié)合大量國內(nèi)外生物制品學(xué)的文獻(xiàn)，尤其突出了在此領(lǐng)域中的理論和實(shí)踐的新進(jìn)展、新技術(shù)撰寫而成的。本書內(nèi)容豐富，結(jié)構(gòu)系統(tǒng)完整；既注重少而精，又注重由淺入深、循序漸進(jìn)；既保證學(xué)生必須掌握的基礎(chǔ)知識、基本理論和基本技能，又注重知識的前瞻性、

《制藥化工原理》根據(jù)制藥工業(yè)的特點(diǎn)和制藥化工原理課程的教學(xué)要求，精選若干個(gè)典型單元操作進(jìn)行介紹，編有緒論、流體流動(dòng)、流體輸送設(shè)備、液體攪拌、沉降與過濾、傳熱、蒸發(fā)、結(jié)晶、蒸餾、吸收、萃取、干燥、冷凍、吸附與離子交換、膜分離等內(nèi)容。本書力求能全面系統(tǒng)地闡明制藥化工過程的基本原理和工程方法，注重理論知識在工程實(shí)際中的應(yīng)用，

《藥物制劑技術(shù)》第二版是在第一版的基礎(chǔ)上修訂的新版本。本教材修訂的指導(dǎo)思想是以提高質(zhì)量，更新內(nèi)容為目標(biāo)，對各章節(jié)進(jìn)行了適當(dāng)?shù)男薷暮脱a(bǔ)充。以中國藥典2010年版為標(biāo)準(zhǔn)，對本學(xué)科涉及的有關(guān)定義、質(zhì)量要求進(jìn)行了修訂，也體現(xiàn)了中國藥典2010年版對部分制劑提出的新要求。對部分章節(jié)進(jìn)行了合并和重新分類，使本教材的整體思路更加清晰

本書按照藥物制劑制備的要求，著重介紹了常用藥物劑型的概念、劑型的特點(diǎn)、質(zhì)量要求、制備過程所需輔料與基質(zhì)、制備工藝過程及工藝、質(zhì)量檢查等。結(jié)合實(shí)例，分析各劑型特點(diǎn)、基本處方組成、工藝流程與質(zhì)量控制等，具體內(nèi)容包括緒論，浸出制劑，表面活性劑，浸出制劑，液體制劑，滅菌法和無菌操作法，注射劑與滴眼劑，散劑、顆粒劑與膠囊劑，片劑

薄膜包衣技術(shù)在我國藥物制劑領(lǐng)域得到了較快發(fā)展。胡崇茂編著的《藥用輔料：薄膜包衣預(yù)混劑生產(chǎn)和應(yīng)用》介紹藥用薄膜包衣預(yù)混劑的生產(chǎn)和應(yīng)用知識�！端幱幂o料：薄膜包衣預(yù)混劑生產(chǎn)和應(yīng)用》共分為五章。第一章介紹了藥物制劑包衣的目的，薄膜包衣預(yù)混劑使用特點(diǎn)及分類，薄膜包衣預(yù)混劑的國內(nèi)外研究應(yīng)用情況；第二章介紹藥用薄膜包衣預(yù)混劑常用的組

本書以藥物制劑生產(chǎn)過程為主線，融合藥物制劑設(shè)備、藥物制劑生產(chǎn)、藥物制劑檢驗(yàn)、藥物制劑工藝驗(yàn)證、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理五門課程的核心知識和技能，參照和借鑒2010年版《中華人民共和國藥典》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的要求和標(biāo)準(zhǔn)組織內(nèi)容。全書共分為片劑、硬膠囊、軟膠囊、小容量注射劑、口服液、凍干粉針、無菌粉末七