《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)用技術(shù)教程(供藥學(xué)中藥制劑等專業(yè)使用國家衛(wèi)生職業(yè)教育創(chuàng)新教材)》由張慶嶺主編，本書著重從GMP自身規(guī)范性比較強(qiáng)、實(shí)踐性比較突出的特點(diǎn)出發(fā)，在編寫體例上做出調(diào)整。理論部分按新版GMP章節(jié)走，每章都設(shè)計(jì)有“學(xué)習(xí)目標(biāo)”、“法規(guī)解讀”、“實(shí)例解析”。學(xué)習(xí)目標(biāo)醒目地列在每章前面，使學(xué)生在學(xué)習(xí)之前，先明確目標(biāo)、內(nèi)容、重點(diǎn)，增強(qiáng)學(xué)習(xí)的主動(dòng)性；法規(guī)解讀緊緊圍繞法規(guī)條文，結(jié)合學(xué)生的認(rèn)知前提以及當(dāng)前制藥企業(yè)實(shí)際生產(chǎn)現(xiàn)狀，主要介紹學(xué)生在本門課程中必須掌握的，在今后的工作崗位上要用到的知識(shí)理論和技能，以“適宜、夠用、由針對(duì)性”為度；“實(shí)例解析”通過增加實(shí)際案例分析，模擬制藥崗位進(jìn)行探討訓(xùn)練，訓(xùn)練學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的綜合應(yīng)用。