1　基因工程的四大要素及實施要點
1.1 基因工程操作中常用的工具酶
1.2　基因的分離
1.3　基因工程載體
1.4　受體細胞和重組基因的導入
1.5　基因重組的方法
1.6　基因重組體的篩選
2　外源基因在宿主細胞中的高效表達
2.1　有效的轉(zhuǎn)錄起始與基因的高效表達
2.2 mRNA的有效延伸和轉(zhuǎn)錄終止與基因的高效表達
2.3 mRNA的穩(wěn)定性與基因的高效表達
2.4　有效的翻譯起始與基因的高效表達
2.5　遺傳密碼應用的偏倚性與基因的高效表達
2.6 mRNA的二級結構與基因的高效表達
2.7 RNA的加工與基因的高效表達 1　基因工程的四大要素及實施要點
1.1 基因工程操作中常用的工具酶
1.2　基因的分離
1.3　基因工程載體
1.4　受體細胞和重組基因的導入
1.5　基因重組的方法
1.6　基因重組體的篩選
2　外源基因在宿主細胞中的高效表達
2.1　有效的轉(zhuǎn)錄起始與基因的高效表達
2.2 mRNA的有效延伸和轉(zhuǎn)錄終止與基因的高效表達
2.3 mRNA的穩(wěn)定性與基因的高效表達
2.4　有效的翻譯起始與基因的高效表達
2.5　遺傳密碼應用的偏倚性與基因的高效表達
2.6 mRNA的二級結構與基因的高效表達
2.7 RNA的加工與基因的高效表達
2.8 mRNA序列上終止密碼的選擇
2.9　表達質(zhì)粒（或載體）的拷貝數(shù)及穩(wěn)定性與基因的高效表達
2.10　外源蛋白的穩(wěn)定性與基因的高效表達
3　基因的融合和融合蛋白的表達
3.1 利用基因融合技術表達外源基因的緣由
3.2　基因融合的策略
3.3　基因融合和重組蛋白的產(chǎn)生
3.4　基因融合和展示篩選
3.5　基因融合和蛋白分泌
3.6　融合蛋白的純化
3.7　融合蛋白的位點特異性切割
附錄　重組蛋白表達和純化中常用的融合標簽
4　外源基因的分泌表達
4.1　外源基因在E.coli細胞中的分泌表達
4.2　外源基因在枯草桿菌中的分泌表達
4.3　a-因子前導序列介導的酵母細胞分泌系統(tǒng)
4.4　外源基因在哺乳動物細胞中的分泌表達
5　重組蛋白的正確折疊及修飾
5.1　重組蛋白的可溶性表達和折疊
5.2　重組蛋白的重折疊
5.3　外源蛋白在翻譯后的修飾
6　幾種真核細胞表達系統(tǒng)
6.1　哺乳動物細胞表達系統(tǒng)
6.2　外源基因在哺乳動物細胞中的組成性表達和誘導性表達
6.3　核型多角體病毒為載體的昆蟲（細胞）表達系統(tǒng)
6.4　轉(zhuǎn)基因動物及其應用
6.5　轉(zhuǎn)基因植物及其應用
6.6　DNA疫苗
7　分子雜交技術
7.1　探針與目標核酸相互作用的原理
7.2　探針的選擇和特異性
7.3　雜交的速率與探針長度、濃度及雜交加速劑的關系
7.4　雜交的最適條件
7.5　放射性探針的制備
7.6　非放射性探針的制備
7.7　放射性和非放射性標記探針的應用范圍
7.8　DNA微陣列——基因組芯片
8　粒子轟擊和基因轉(zhuǎn)移
8.1　粒子轟擊技術簡介
8.2　粒子轟擊技術的應用范圍
9　聚合酶鏈反應及其應用
9.1　聚合酶鏈反應的原理
9.2　標準的PCR擴增方案
9.3 PCR引物及其設計
9.4　關于熱穩(wěn)定的DNA聚合酶
9.5 PCR對模板質(zhì)量的要求
9.6 PCR反應緩沖液和循環(huán)（周期）數(shù)
9.7 PCR相關技術的原理及其應用
10　各種生物學展示技術
　10.1　噬菌體展示技術
　10.2　細菌展示技術
　10.3　酵母展示技術
　10.4　核糖體展示技術
　10.5　mRNA展示技術
11　基因打靶技術及其應用
　11.1 同源重組與基因打靶
　11.2　組織特異性的基因打靶
　11.3　轉(zhuǎn)座子介導的基因打靶
　11.4　RNA干涉與基因敲除
……
12　DNA序列分析
13　基因突變
14　寡核苷酸的化學合成
15　蛋白質(zhì)相互作用及其分析方法
16　蛋白質(zhì)-核酸相互作用
17　蛋白質(zhì)工程概述
參考文獻