高分子物理化學——基本概念導引二十三講（原著第二版）
定 價：99 元
叢書名：現(xiàn)代高分子科學名著譯叢
- 作者：（德）塞巴斯蒂安·賽費特（Sebastian Seiffert） 著
- 出版時間：2025/1/1
- ISBN：9787122462763
- 出 版 社：化學工業(yè)出版社
- 中圖法分類：O63
- 頁碼：245
- 紙張：
- 版次：01
- 開本：16開精
本書系統(tǒng)介紹高分子物理化學的基本概念。高分子化學的目標是對微觀鏈結(jié)構(gòu)明確的高分子進行化學合成，高分子工程學的目標是創(chuàng)造高分子材料優(yōu)良的宏觀性質(zhì)（尤其是力學性質(zhì)）和功能，而高分子物理化學正是聯(lián)系二者的一座橋梁。本書對此提供了統(tǒng)一的物理化學框架，處理的主要視角是單鏈統(tǒng)計學、多鏈相互作用和鏈動力學，特別著重介紹結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關聯(lián)。書中詳盡討論單鏈重整化的Kuhn模型、良溶劑中線團構(gòu)象的Flory模型、高分子動力學的Rouse模型和Zimm模型、高分子熱力學的Flory-Huggins平均場理論、Kuhn-Grün-Guth-Mark橡膠彈性理論、Doi-Edwards的管道模型以及de Gennes的標度和蛇行理論。本書特點是：采用簡單模型、圖表和草圖來解釋復雜的實驗事實。
本書是高分子材料科學與工程等專業(yè)的本科生和研究生教材，也可供化學、化工、物理學和生命科學等專業(yè)的本科高年級學生、研究生、教師和相關的研發(fā)人員參考。
塞巴斯蒂安.賽費特（Sebastian. Seiffert）2004年畢業(yè)于德國克勞斯塔爾工業(yè)大學獲化學碩士學位，2007年獲該�；瘜W博士學位；2008年任該校講師，2009—2010年任美國哈佛大學博士后研究員（師從Weitz教授），2014年起任德國柏林自由大學教授。兼任Macromol Rapid Comm， Macromol Chem Phys, J Polym Sci 等期刊編委。獲獎4項，包括德意志科學和德國化學會Ars Legendi “化學領域的杰出教學獎”。
第1章高分子物理化學簡介
1.1本書目標
1.2術語定義
1.3高分子的不規(guī)則性
1.3.1鏈中單體連接的不均勻性
1.3.2鏈的多分散性
1.3.2.1Schulz-Flory分布的推導
1.3.2.2Schulz-Zimm分布的推導
1.3.2.3Schulz-Flory和Schulz-Zimm分布的特征平均值
1.4高分子與低摩爾質(zhì)量材料性質(zhì)的對比
1.5高分子作為軟物質(zhì)
1.6高分子科學的歷史
第2章理想高分子鏈
2.1線團構(gòu)象
2.1.1高分子鏈的微構(gòu)象和大尺寸構(gòu)象
2.1.2高分子線團尺寸測量方法
2.2簡單的鏈模型
2.2.1無規(guī)鏈(虛幻鏈、自由連接鏈)
2.2.2自由旋轉(zhuǎn)鏈
2.2.3受阻旋轉(zhuǎn)鏈
2.2.4Kuhn模型
2.2.5旋轉(zhuǎn)異構(gòu)態(tài)模型
2.2.6能量與熵影響高分子形狀的對比
2.2.7相關長度
2.2.8小結(jié)
2.3高斯線團
2.4末端距分布
2.4.1無規(guī)行走統(tǒng)計學
2.5理想鏈的自由能
2.6理想鏈的形變
2.6.1熵彈性
2.6.2理想鏈形變的標度論證
2.7高分子的自相似性和分形本性
第3章真實高分子鏈
3.1相互作用勢和排除體積
3.2溶劑的分類
3.3高分子熔體中θ狀態(tài)的普適性
3.4真實鏈的構(gòu)象
3.4.1高分子線團的溶脹
3.4.2良溶劑中高分子的Flory理論
3.5真實鏈的形變
3.6高分子鏈動力學
3.6.1擴散
3.6.2Rouse模型
3.6.3Zimm模型
3.6.4弛豫模式
3.6.5亞擴散
3.6.6模型的有效性
第4章高分子熱力學
4.1Flory-Huggins平均場理論
4.1.1混合熵
4.1.2混合焓
4.1.3作為一種函數(shù)的Flory-Huggins參數(shù)
4.1.4微觀分層
4.1.5溶度參數(shù)
4.2相圖
4.2.1平衡和穩(wěn)定性
4.2.2相圖的作圖方法
4.2.3相分離機理
4.2.3.1亞穩(wěn)相分離
4.2.3.2成核與生長
4.3滲透壓
4.3.1第二位力系數(shù)A2與Flory-Huggins參數(shù)χ和排除體積ve之間的聯(lián)系
第5章高分子體系的力學和流變學
5.1流變學基礎
5.1.1力學響應的基本案例
5.1.2流變學中不同類型的形變
5.1.3胡克定律的張量形式
5.2黏彈性
5.2.1流變學實驗的基本類型
5.2.1.1弛豫實驗
5.2.1.2蠕變實驗
5.2.1.3動態(tài)實驗
5.3復數(shù)模量
5.4黏性流動
5.5流變學方法論
5.5.1振蕩剪切流變學
5.5.2微流變學
5.5.2.1主動微流變學
5.5.2.2被動微流變學
5.6黏彈性原理
5.6.1黏彈性流體：麥克斯韋模型
5.6.2黏彈固體：開爾文-沃伊特模型
5.6.3更復雜的研究模型
5.7疊加原理
5.7.1玻爾茲曼疊加原理
5.7.2弛豫過程的熱活化
5.7.3時間-溫度疊加
5.8高分子體系的黏彈態(tài)
5.8.1對力學譜的定性討論
5.8.2力學譜的定量討論
5.9橡膠彈性
5.9.1橡膠彈性的化學熱力學
5.9.2橡膠彈性的統(tǒng)計熱力學
5.9.3橡膠網(wǎng)絡的溶脹
5.10終極區(qū)域的流動和蛇行
5.10.1管道概念
5.10.2Rouse弛豫和蛇行
5.10.3蛇行和擴散
5.10.4約束釋放
第6章高分子體系的散射分析
6.1散射基礎
6.2散射狀態(tài)
6.3結(jié)構(gòu)和形狀因子
6.4光散射
6.4.1靜態(tài)光散射
6.4.2動態(tài)光散射
6.4.3高分子凝膠的光散射
6.4.3.1高分子網(wǎng)絡和凝膠
6.4.3.2凝膠的靜態(tài)光散射
6.4.3.3凝膠的動態(tài)光散射
第7章高分子體系的狀態(tài)
7.1高分子溶液
7.1.1形成
7.1.2濃度區(qū)域
7.1.3稀溶液
7.1.3.1結(jié)構(gòu)
7.1.3.2動力學
7.1.4亞濃溶液
7.1.4.1特異性
7.1.4.2結(jié)構(gòu)
7.1.4.3動力學
7.2高分子網(wǎng)絡和凝膠
7.2.1基本原理
7.2.2凝膠
7.2.2.1一維的鍵逾滲
7.2.2.2二維的鍵逾滲
7.2.2.3凝膠化的平均場模型
7.2.2.4凝膠點
7.2.3高分子網(wǎng)絡和凝膠的結(jié)構(gòu)
7.2.4高分子網(wǎng)絡和凝膠的動力學
7.3玻璃態(tài)和結(jié)晶態(tài)高分子
7.3.1玻璃化轉(zhuǎn)變
7.3.1.1基礎知識
7.3.1.2玻璃化轉(zhuǎn)變的概念基礎
7.3.1.3Tg的結(jié)構(gòu)-性質(zhì)關系
7.3.1.4Tg的實驗測定
7.3.2高分子結(jié)晶
7.3.2.1基礎知識
7.3.2.2部分結(jié)晶的微結(jié)構(gòu)
7.3.2.3結(jié)晶度的實驗測定
7.3.2.4Tm的結(jié)構(gòu)-性質(zhì)關系
7.3.3玻璃化和結(jié)晶轉(zhuǎn)變的比較
結(jié)束語
主題詞索引
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