隨著人們環(huán)保意識(shí)的日益增強(qiáng)和各項(xiàng)環(huán)保法規(guī)的逐步完善，合成染料面臨著諸多考驗(yàn)。有些染料、中間體和原料不僅對(duì)生物有害，而且對(duì)地球生態(tài)環(huán)境有害，因此目前上百種“禁用染料”“環(huán)境激素”已被禁止生產(chǎn)和應(yīng)用。在全球性的綠色革命浪潮的影響下，天然染料又重新引起人們的關(guān)注。
天然染料具有生態(tài)平衡的特點(diǎn)，對(duì)健康無(wú)害，不污染環(huán)境，具有生態(tài)友好，可生物降解，原料可再生等優(yōu)點(diǎn)。目前也有一些國(guó)家的染料公司在開發(fā)生產(chǎn)天然染料。然而，天然染料的直接應(yīng)用也存在諸多問(wèn)題，如資源有限，提取分離困難，染色重復(fù)性較差，親和力差，著色基團(tuán)的作用力微弱等。所以更有效的途徑是人工合成具有生物色素功能的染料，即仿生染料。
第1章 生態(tài)紡織染料概述
1.1 德國(guó)政府的《食品及日用消費(fèi)品法》
1.2 0eko-Tex Standard 100及Eco-Labd
1.3 天然染料的研究應(yīng)用進(jìn)展
1.3.1 天然染料的分類
1.3.2 天然染料在紡織品染色中的應(yīng)用
1.3.3 天然染料的開發(fā)及研究進(jìn)展
1.4 仿生染料
1.5 交聯(lián)粢料的研究進(jìn)展
本章參考文獻(xiàn)
第2章 黃酮類化合物概述
2.1 黃酮類化合物
2.2 黃酮化合物的合成方法
2.2.1 查耳酮路線
2.2.2 Baker-Venkataraman重排法
2.2.3 催化羰基化閉環(huán)法合成黃酮
2.2.4 用芳基丙炔酸合成黃酮
2.2.5 組合化學(xué)法合成黃酮化合物庫(kù)
2.2.6 其他方法
2.3 黃酮類化合物的應(yīng)用
2.3.1 在食品添加劑中的應(yīng)用
2.3.2 在功能食品中的應(yīng)用
2.3.3 在藥品中的應(yīng)用
2.3.4 天然染料
2.3.5 黃酮化合物的抗菌活性
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第3章 黃酮類發(fā)色體的合成與應(yīng)用研究
3.1 含有不同取代基的黃酮化合物的合成
3.1.1 6-氨基-7 -羥基黃酮的合成及新方法的發(fā)現(xiàn)
3.1.2 含黃酮結(jié)構(gòu)偶氮染料的合成
3.1.3 7 -甲氧基-6 -硝基黃酮的合成與表征
3.1.4 3 -羥基-7 -甲氧基-6 -硝基黃酮的合成與表征
3.1.5 4'-N，N-二甲氨基-7 -甲氧基-6-硝基黃酮的合成與表征
3.1.6 4'-N，N-二甲氨基-3 -羥基-7-甲氧基-6-硝基黃酮的合成與表征
3.1.7 6 -氨基-7 -甲氧基黃酮的合成與表征
3.1.8 6-氨基-3-羥基-7 -甲氧基黃酮的合成與表征
3.1.9 6-氨基-4' -N，N-=甲氨基-7 -甲氧基黃酮的合成與表征
3.1.10 6-氨基-4'-N，N-二甲氨基-3-羥基-7-甲氧基黃酮白合成與表征
3.2 滌綸纖維的染色
3.2.1 染色特性
3.2.2 染料的吸收光譜
3.2.3 最佳染色條件的確定
3.2.4 黃酮類分散染料對(duì)滌綸纖維染色結(jié)果
3.3 滌綸纖維染色實(shí)驗(yàn)的一般方法
3.3.1 染液的制備
3.3.2 竭染率計(jì)算以及標(biāo)準(zhǔn)工作曲線方程測(cè)定
3.3.3 染色條件的優(yōu)化
3.3.4 黃酮類分散染料染色實(shí)驗(yàn)
3.3.5 染色結(jié)果評(píng)價(jià)測(cè)試
3.4 抗菌活性
3.5 含黃酮結(jié)構(gòu)可交聯(lián)高分子糶料的合成與應(yīng)用
3.5.1 堿性水溶液中由1，3-丙二酮衍生合成7 （6） -羥基黃酮
3.5.2 可交聯(lián)高分子染料的合成與應(yīng)用
3.5.3 含黃酮結(jié)構(gòu)高分子染料的染色作用
3.5.4 小結(jié)
3.6 合成實(shí)驗(yàn)
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