第一章
非硬化門靜脈高壓癥
遺傳性易栓癥繼發(fā)門脈高壓性膽管病(F5基因突變)
肝硬化患者腹痛——追本溯源
原發(fā)性骨髓纖維化致非肝硬化性門脈高壓
以反復腹水伴門脈血栓為主要表現(xiàn)的真紅細胞增多癥
第二章
肝硬化門脈高壓罕見并發(fā)癥
以行走障礙為主要表現(xiàn)的獲得性肝腦變性
反復乳糜腹水的肝硬化
第三章
以黃疸為主要表現(xiàn)的疑難病
黃疸皮膚瘙癢的“基因元兇”
以肝功能異常為主要表現(xiàn)的A1agille綜合征
以黃疸伴肝內(nèi)膽管擴張為表現(xiàn)的自身免疫性肝炎重疊IgG4相關(guān)硬化性膽管炎
黃疸、光過敏、腹痛一例——卟啉病
第四章
肝血管病及膽管病
Abemethy畸形
揭開“肝硬化”患者長期鼻出血的迷霧
一點紅致肝竇阻塞綜合征
表現(xiàn)為肝功能異常、腹水的肝竇阻塞綜合征
肝硬化合并肝動脈——門靜脈瘺
不明原因肝硬化確診Caroli綜合征
5年內(nèi)反復發(fā)生膿毒血癥的Caroli病合并膽管感染
第五章
發(fā)熱疑難感染病例
巴貝蟲感染
肝衰竭合并少見真菌感染——肺部米根菌感染
發(fā)熱伴肝功能異常
一波多折的肝衰竭
第六章
少見遺傳代謝性疾病
PKLR c．1403C)Gp.A468G突變致重型丙酮酸激酶缺乏癥
誤診為肝占位I生病變的原發(fā)性血色病
以兒童反復肝功能異常、肝腫大為表現(xiàn)的肝糖原貯積病
不明原因肝功能異常伴低纖維蛋白原血癥
先天性糖基化病1b型
特納綜合征伴肝損傷
以正常銅藍蛋白和低堿性磷酸酶為特征的肝豆狀核變性相關(guān)肝衰竭
以肝腫大伴肝功能異常為表現(xiàn)的原發(fā)性肝淀粉樣變性
偽裝肝硬化的遺傳代謝性疾病——rotor綜合征
第七章
以肝病為首發(fā)癥狀的血液病
以脾大為主要表現(xiàn)的毛細胞白血病
以黃疸及全血細胞減少為表現(xiàn)的巨幼細胞性貧血
第八章
自身免疫性肝病
慢乙肝合并AIH—PBC重疊綜合征
胰腺彌漫性腫大及肝門區(qū)膽管強化影查因
第九章
其他
以腹水為首發(fā)癥狀的胃癌
以肝功能異常為首發(fā)表現(xiàn)的血管肉瘤
附
常見縮略詞中外文對照