獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (獸藥GMP) 是獸藥生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的基本要求和準(zhǔn)則, 是世界各國對獸藥生產(chǎn)全過程監(jiān)督管理普遍采用的法定技術(shù)規(guī)范。獸藥生產(chǎn)是一個(gè)十分復(fù)雜的過程, 涉及到許多環(huán)節(jié)和管理, 任何一個(gè)環(huán)節(jié)疏忽都有可能導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量問題。本書已經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部2020年4月2日第6次常務(wù)會(huì)議審議通過, 自2020年6月1日起施行。要求所有獸藥生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)在2022年6月1日前達(dá)到新版獸藥GMP要求。為了指導(dǎo)所有獸藥企業(yè)達(dá)到新版GMP的要求, 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局和中國獸藥協(xié)會(huì)主編了這本指南, 對新版GMP的款項(xiàng)進(jìn)行了解讀, 并配有實(shí)例和大量圖片, 對于獸藥企業(yè)具有很強(qiáng)的針對性和指導(dǎo)性。