本書對藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)管政策等方面前沿性內容進行專業(yè)和深層次的探討, 已發(fā)表文章可以通過摘要、文摘的方式展示, 對于國內醫(yī)藥領域監(jiān)管者、醫(yī)藥領域從業(yè)者有很好的指導意義和參考價值。圍繞聚焦監(jiān)管實踐, 聚焦新法實施后的新問題, 例如藥品管理法、疫苗管理法, 醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例, 化妝品監(jiān)督管理條例的解釋與適用、藥品追溯、藥品審評 (優(yōu)先審批、附條件許可、溝通交流) 、新冠疫苗審評和監(jiān)管中的法律和政策問題、超標簽說明書用藥、臨床急需進口少量藥品研究 (藥法第65條)、藥品行政處罰 (假劣藥, 主觀故意)、藥品行刑銜接、互聯網醫(yī)藥等問題。