免責(zé)聲明
處理農(nóng)藥資料保密權(quán)和潛在利益沖突的程序
聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織和世界衛(wèi)生組織農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)背景

1 序言
1.1 標(biāo)準(zhǔn)范圍
1.2 聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織和世界衛(wèi)生組織農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)席會(huì)議（JMPS）
1.3 與其他國(guó)際組織、國(guó)際條約或各國(guó)管理機(jī)構(gòu)的關(guān)系
1.4 農(nóng)藥行業(yè)參與
1.5 標(biāo)準(zhǔn)目的和標(biāo)準(zhǔn)使用
1.6 聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織和世界衛(wèi)生組織標(biāo)準(zhǔn)索取

2 聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織／世界衛(wèi)生組織農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)的制定程序
2.1 標(biāo)準(zhǔn)種類(lèi)及標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)
2.2 申請(qǐng)和資料的提交
2.3 JMPS和職能
2.4 資料的保密性
2.5 標(biāo)準(zhǔn)制定的時(shí)間表和準(zhǔn)則
2.6 標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布
2.7 標(biāo)準(zhǔn)復(fù)審
2.8 制定標(biāo)準(zhǔn)所需資料的總體要求
2.9 可接受的分析和物理測(cè)定方法

3 聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織／世界衛(wèi)生組織農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)制定程序和要求
3.1 制定某種農(nóng)藥參考標(biāo)準(zhǔn)所需要的最低資料要求
3.2 將現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)展到其他生產(chǎn)廠商或新生產(chǎn)路線的最低資料要求
3.3 長(zhǎng)效蚊帳（LN）標(biāo)準(zhǔn)的拓展
3.4 評(píng)審報(bào)告
3.5 關(guān)于處理首家和非首家提交的農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)申請(qǐng)和對(duì)其進(jìn)行決議的程序
3.6 制定和審查標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)先準(zhǔn)則

4 標(biāo)準(zhǔn)各條款的目的、適用范圍和要求
4.1 標(biāo)題和代碼
4.2 概述
4.3 有效成分
4.4 相關(guān)雜質(zhì)
4.5 物理性質(zhì)
4.6 貯存穩(wěn)定性

5 原藥及母藥的標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)則（不包括微生物類(lèi)母藥）
5.1 原藥（TC）
5.2 母藥（TK）

6 固體制劑的標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)則
6.1 粉劑（DP）
6.2 種子處理干粉劑（DS）
6.3 顆粒劑（GR）
6.4 直接使用片劑（DT）
6.11 可濕性粉劑（WP）
6.12 種子處理可分散粉劑（WS）
6.13 水分散粒劑（WG）
6.14 可分散片劑（WT）
6.15 乳粒劑（EG）
6.16 乳粉劑（EP）
6.21 可溶粉劑（SP）
6.22 種子處理可溶粉劑（SS）
6.23 可溶粒劑（SG）
6.24 可溶片劑（ST）

7 液體制劑的標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)則
7.1 可溶液劑（SL）
7.2 種子處理液劑（LS）
7.3 油劑（OL）
7.4 超低容量液劑（UI）
7.11 乳油（EC）
7.12 可分散液劑（DC）
7.21 水乳劑（EW）
7.22 種子處理乳劑（ES）
7.23 微乳劑（ME）
7.31 懸浮劑（SC）
7.32 種子處理懸浮劑（FS）
7.33 微囊懸浮劑（CS）
7.34 可分散油懸浮劑（OD）
7.41 懸乳劑（SE）
7.42 微囊懸浮一懸浮劑（ZC）
7.43 微囊懸浮一水乳劑（ZW）
7.44 微囊懸浮一懸乳劑（ZE）

8 帶有應(yīng)用器具的農(nóng)藥制劑標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)則
8.1 蚊香（MC）
8.2 電熱蚊香片（MV）
8.3 電熱蚊香液（LV）
8.11 氣霧劑（AE）
8.21 長(zhǎng)效蚊帳（I。N）標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)則草案

9 微生物農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)則
9.1 殺幼蟲(chóng)細(xì)菌母藥
9.11 殺幼蟲(chóng)細(xì)菌可濕性粉劑（WP）
9.12 殺幼蟲(chóng)細(xì)菌水分散粒劑（WG）
9.13 殺幼蟲(chóng)細(xì)菌水分散片劑（WT）
9.21 殺幼蟲(chóng)細(xì)菌懸浮劑（SC）

附錄A 農(nóng)藥原藥和制劑質(zhì)量管理抽樣準(zhǔn)則
附件1
附錄B 農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的來(lái)源和證書(shū)
附錄C 名詞術(shù)語(yǔ)表
附錄D 有效成分／規(guī)格及方法的狀態(tài)法則
附錄E 國(guó)際作物生命協(xié)會(huì)農(nóng)藥劑型分類(lèi)及代碼
附錄F 農(nóng)藥CIPAC數(shù)字代碼（按代碼順序排列）
附錄G 農(nóng)藥CIPAC數(shù)字代碼（按中文拼音順序排列）
附錄H 利益和保密聲明
附錄I 使用保密資料的授權(quán)信
附錄J 計(jì)算有效成分中的雜質(zhì)在毒性危害中的最壞可能性（3.D.2.3 ）
附錄K 混合固體制劑中有效成分限量擴(kuò)展范圍的計(jì)算（4.3.3 ）