本書詳細介紹了Oct4和SelS啟動子熒光素酶報告基因篩選模型的構建，以及用這兩個模型來篩選維持干細胞多潛能性和逆轉內質網應激的天然小分子化合物的結果。研究結果顯示，化合物EPMC通過MyD88依賴的信號激活NF-κB信號通路、促進Oct4表達、增強細胞的多潛能性和自我更新能力；紫杉醇與25-OCH3-PPD可以顯著抑制衣霉素和二硫蘇糖醇誘導的SelS和GRP78高表達，說明這兩種化合物可以逆轉內質網應激。本書中的研究可以為干細胞的調控以及內質網應激相關疾病提供潛在的備選藥物。