目　　錄
**部分　基本實驗儀器簡介及使用方法
實驗一　普通光學顯微鏡及使用方法2
實驗二　熒光顯微鏡及使用方法9
實驗三　倒置相差顯微鏡及使用方法13
實驗四　顯微攝影技術15
實驗五　細胞培養(yǎng)無菌操作技術17
實驗六　細胞計數技術19
第二部分　經典細胞生物學實驗技術
實驗七　細胞核與細胞器的觀察22
實驗八　線粒體的活體染色技術26
實驗九　植物葉綠體數目和形態(tài)的觀察29
實驗十　Unna反應鑒定兩種核酸在細胞內的分布 32
實驗十一　Feulgen反應顯示DNA 34
實驗十二　吖啶橙熒光染色顯示DNA和RNA 38
實驗十三　人類體細胞間期核內性染色質顯示方法41
實驗十四　多糖的細胞化學顯示法PAS反應 44
實驗十五　油紅O染色法顯示細胞中的中性脂肪 46
實驗十六　蘇丹黑B染色法顯示細胞內的脂類 48
實驗十七　細胞內堿性蛋白質與酸性蛋白質的顯示50
實驗十八　細胞中堿性磷酸酶的顯示53
實驗十九　細胞中酸性磷酸酶的顯示55
實驗二十　細胞中過氧化物酶的顯示58
實驗二十一　去壁低滲法制備植物染色體標本61
實驗二十二　卡寶品紅染色觀察細胞有絲分裂64
實驗二十三　卡寶品紅染色觀察細胞減數分裂68
實驗二十四　細胞凝集和細胞融合72
實驗二十五　微核的檢測方法75
實驗二十六　小鼠胚胎成纖維細胞原代培養(yǎng)78
實驗二十七　細胞傳代培養(yǎng)81
實驗二十八　細胞的凍存84
實驗二十九　細胞的復蘇86
實驗三十　不同藥物處理后腫瘤細胞生長活力的檢測88
實驗三十一　凋亡梯狀帶的誘導與電泳檢測92
實驗三十二　臺盼藍染色法顯示凋亡細胞95
實驗三十三　吖啶橙熒光染色顯示凋亡細胞97
實驗三十四　植物組織培養(yǎng)技術99
實驗三十五　植物細胞骨架微絲的觀察102
第三部分　現代細胞生物學實驗技術
實驗三十六　葉綠體密度梯度離心提取與熒光觀察106
實驗三十七　植物細胞微絲的熒光觀察108
實驗三十八　藥物對動物細胞中內質網分布的影響110
實驗三十九　動物細胞骨架微管蛋白的免疫熒光觀察113
實驗四十　鬼筆環(huán)肽標記法觀察動物細胞微絲的分布116
實驗四十一　動物、植物染色體銀染技術119
實驗四十二　超前凝集染色體標本的制備與觀察122
實驗四十三　5-溴脫氧尿嘧啶核苷滲入法測定細胞周期 126
實驗四十四　高頻植物根尖細胞有絲分裂同步化誘導129
實驗四十五　雄性小鼠減數分裂前期Ⅰ染色體聯會形態(tài)觀察131
實驗四十六　端粒序列的熒光原位雜交定位135
實驗四十七　5S rDNA、45S rDNA和SSR在黑麥中期染色體上的熒光原位雜交 139
實驗四十八　動物細胞有絲分裂過程的熒光觀察143
實驗四十九　小鼠肝組織端粒酶活性檢測146
實驗五十　電穿孔法誘導細胞融合實驗149
實驗五十一　脂質體介導的動物細胞轉染152
實驗五十二　TUNEL法檢測細胞凋亡 154
實驗五十三　Annexin V-FITC和PI聯用檢測細胞凋亡 157
參考文獻159