目錄
第1 章 緒論
1 1.1 夾竹桃屬植物簡(jiǎn)介
1 1.2 夾竹桃研究現(xiàn)狀
1.2.1 化學(xué)成分
1 1.2.2 藥理活性
1.2.3 環(huán)保功效
1.2.4 臨床應(yīng)用
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第2 章 夾竹桃樹(shù)枝和樹(shù)葉化學(xué)成分研究
2.1 夾竹桃樹(shù)枝化學(xué)成分研究
2.1.1 夾竹桃樹(shù)枝提取方法
2.1.2 乙酸乙酯萃取物的分離
2.1.3 孕甾烷的分離
2.1.4 低極性強(qiáng)心苷的分離
2.2 夾竹桃樹(shù)葉化學(xué)成分研究
2.2.1 夾竹桃樹(shù)葉提取方法
2.2.2 正丁醇萃取物的分離
2.2.3 二糖和三糖強(qiáng)心苷的分離
2.2.4 三萜類化合物的分離
2.3 化合物結(jié)構(gòu)解析
2.3.1 孕甾烷類化合物1~8的結(jié)構(gòu)解析
2.3.2 低極性強(qiáng)心苷類化合物9~34的結(jié)構(gòu)解析
2.3.3 二糖強(qiáng)心苷和三糖強(qiáng)心苷類化合物 35~61的結(jié)構(gòu)解析
2.3.4 三萜類化合物62~85的結(jié)構(gòu)解析
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第3章 生物活性測(cè)定
3.1 活性測(cè)試方法
3.1.1 對(duì)細(xì)胞間黏附分子-1(ICAM-1)的誘導(dǎo)抑制活性
3.1.2 化合物對(duì) WI-38 成纖維細(xì)胞、VA-13 惡性腫瘤細(xì)胞和 HepG2 人肝腫瘤細(xì)胞的體外生長(zhǎng)抑制活性
3.1.3 多藥耐藥逆轉(zhuǎn)活性
3.2 由白細(xì)胞介素-1(IL-1)和腫瘤壞死因子-(TNF-)誘導(dǎo)的細(xì)胞間黏附分子-1(ICAM-1)的表達(dá)抑制活性
3.2.1 孕甾烷類化合物1~8對(duì)由IL-1誘導(dǎo)的ICAM-1表達(dá)的抑制活性
3.2.2 低極性強(qiáng)心苷及其單糖苷類化合物9~21 對(duì)由 IL-1和 TNF-誘導(dǎo)的 ICAM-1 表達(dá)的抑制活性
3.2.3 高極性強(qiáng)心苷及其單糖苷類化合物 22~34 對(duì)由 IL-l和 TNF- 誘導(dǎo)的 ICAM-1表達(dá)的抑制活性
3.2.4 強(qiáng)心苷及其二糖苷類化合物35~45 對(duì)由IL-1和 TNF-誘導(dǎo)的 ICAM-1 表達(dá)的抑制活性
3.2.5 強(qiáng)心苷三糖苷類化合物 46~61對(duì)由 ⅡL-1和 TNF-誘導(dǎo)的ICAM-1表達(dá)的抑制活性
3.2.6 三萜類化合物62~85 對(duì)由IL-1 和 TNF-誘導(dǎo)的ICAM-1表達(dá)的抑制活性
3.3 待測(cè)化合物對(duì) WI-38 成纖維細(xì)胞、VA-13 惡性腫瘤細(xì)胞和 HepG2 人肝腫瘤細(xì)胞的體外生長(zhǎng)抑制活性
3.3.1 孕甾烷類化合物1~8對(duì)WI-38、VA-13和HepG2細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制活性
3.3.2 低極性單糖強(qiáng)心苷類化合物9~21 對(duì) WI-38、VA-13和HepG2 細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制活性
3.3.3 高極性單糖強(qiáng)心苷類化合物 22~34 對(duì) WI-38、VA-13和 HepG2 細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制活性
3.3.4 二糖強(qiáng)心苷類化合物35~45 對(duì) WI-38、VA-13和 HepG2 細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制活性
3.3.5 三糖強(qiáng)心苷類化合物 46~61 對(duì) WI-38、VA-13和 HepG2 細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制活性
3.3.6 三萜類化合物 62~85 對(duì) WI-38、VA-13 和 HepG2 細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制活性
3.4 化合物對(duì)多藥耐藥(MDR)A2780 細(xì)胞中鈣黃綠素積累的影響
3.4.1 孕甾烷類化合物1~8的多藥耐藥(MDR)逆轉(zhuǎn)活性
3.4.2 低極性單糖強(qiáng)心苷類化合物9~21的多藥耐藥(MDR)逆轉(zhuǎn)活性
3.4.3 高極性單糖強(qiáng)心苷類化合物 22~34的多藥耐藥(MDR)逆轉(zhuǎn)活性
3.4.4 二糖強(qiáng)心苷類化合物35~45的多藥耐藥(MDR)逆轉(zhuǎn)活性
3.4.5 三糖強(qiáng)心苷類化合物 46~61的多藥耐藥(MDR)逆轉(zhuǎn)活性
3.4.6 三萜類化合物 62~85 的多藥耐藥(MDR)逆轉(zhuǎn)活性
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