1 緒論
1.1 概述
1.2 鄰位基團參與苯乙炔的分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)
1.2.1 鄰胺基參與的芳香乙炔的分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)
1.2.2 鄰羥基參與的芳香乙炔的分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)
1.2.3 鄰醛基參與的芳香乙炔的分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)
1.2.4 鄰酯基參與的芳香乙炔的分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)
1.2.5 鄰羧基參與的芳香乙炔的分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)
1.2.6 鄰酰胺基參與的芳香乙炔的分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)
1.3 小結(jié)
1.4 研究內(nèi)容
2 四丁基碘化銨促進的鄰炔基苯甲酰胺的五元環(huán)化反應(yīng)
2.1 研究背景
2.2 課題構(gòu)思
2.3 實驗條件優(yōu)化
2.4 底物拓展
2.5 反應(yīng)產(chǎn)物的應(yīng)用
2.6 機理研究
2.7 實驗部分
2.7.1 測試儀器
2.7.2 原料和試劑
2.7.3 底物的制備
2.7.4 產(chǎn)物的合成
2.8 本章小結(jié)
2.9 化合物結(jié)構(gòu)表征
參考文獻
3 四丁基溴化銨催化的鄰炔基苯甲酰胺的六元環(huán)化反應(yīng)
3.1 研究背景
3.2 課題構(gòu)思
3.3 反應(yīng)條件優(yōu)化
3.4 底物拓展
3.5 機理研究
3.6 實驗部分
3.6.1 測試儀器
3.6.2 原料和試劑
3.6.3 底物的制備
3.6.4 產(chǎn)物的合成
3.7 總結(jié)
3.8 化合物結(jié)構(gòu)表征
參考文獻
4 鄰位酰胺基團參與的共軛烯炔的2，4-二鹵化反應(yīng)
4.1 研究背景
4.2 課題構(gòu)思
4.3 反應(yīng)條件優(yōu)化
4.4 底物拓展
4.5 產(chǎn)物應(yīng)用
4.6 機理研究
4.7 實驗部分
4.7.1 實驗試劑
4.7.2 實驗儀器
4.7.3 反應(yīng)底物制備
4.7.4 產(chǎn)物合成
4.8 小結(jié)
4.9 化合物結(jié)構(gòu)表征
參考文獻
5 銅催化鄰炔基苯甲酰胺合成異香豆素類化合物
5.1 研究背景
5.2 課題構(gòu)思
5.3 實驗條件優(yōu)化
5.4 底物拓展
5.5 反應(yīng)產(chǎn)物的衍生化
5.6 機理研究
5.7 實驗部分
5.7.1 實驗試劑
5.7.2 底物的制備
5.7.3 產(chǎn)物的合成
5.8 本章小結(jié)
5.9 化合物結(jié)構(gòu)表征
參考文獻
6 鈰催化鄰炔基苯甲酰胺合成3-羥基異喹啉-1，4-二酮類化合物
6.1 研究背景
6.2 課題構(gòu)思
6.3 實驗條件優(yōu)化
6.4 底物拓展
6.5 反應(yīng)產(chǎn)物的衍生化
6.6 機理研究
6.7 實驗部分
6.7.1 實驗試劑
6.7.2 底物的制備
6.7.3 產(chǎn)物的合成
6.8 本章小結(jié)
6.9 化合物結(jié)構(gòu)表征
參考文獻
7 總結(jié)與展望
附錄 專業(yè)術(shù)語縮寫對照表