第一章 執(zhí)業(yè)藥師與藥品安全
第一節(jié) 執(zhí)業(yè)藥師管理
第二節(jié) 執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德與服務規(guī)范
第三節(jié) 藥品與藥品安全管理

第二章 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與藥品供應保障制度
第一節(jié) 深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革
第二節(jié) 藥品供應保障制度
第三節(jié) 國家基本藥物制度

第三章 藥品監(jiān)督管理體制與法律體系
第一節(jié) 藥品監(jiān)督管理機構
第二節(jié) 藥品監(jiān)督管理技術支撐機構
第三節(jié) 藥品管理立法
第四節(jié) 藥品監(jiān)督管理行政法律制度

第四章 藥品研制與生產管理
第一節(jié) 藥品研制與注冊管理
第二節(jié) 藥品生產管理

第五章 藥品經營與使用管理
第一節(jié) 藥品經營管理
第二節(jié) 藥品使用管理
第三節(jié) 處方藥和非處方藥分類管理
第四節(jié) 醫(yī)療保障用藥管理
第五節(jié) 藥品不良反應報告與監(jiān)測管理

第六章 中藥管理
第一節(jié) 中藥和中藥創(chuàng)新發(fā)展
第二節(jié) 中藥材管理
第三節(jié) 中藥飲片管理
第四節(jié) 中成藥與醫(yī)療機構中藥制劑管理

第七章 特殊管理的藥品管理
第一節(jié) 麻醉藥品和精神藥品的管理
第二節(jié) 醫(yī)療用毒性藥品的管理
第三節(jié) 藥品類易制毒化學品的管理
第四節(jié) 含特殊藥品復方制劑的管理
第五節(jié) 興奮劑的管理
第六節(jié) 疫苗的管理

第八章 藥品標準與藥品質量監(jiān)督檢驗
第一節(jié) 藥品標準管理
第二節(jié) 藥品說明書和標簽管理
第三節(jié) 藥品質量監(jiān)督檢驗和藥品質量公告

第九章 藥品廣告管理與消費者權益保護
第一節(jié) 藥品廣告管理
第二節(jié) 反不正當競爭法
第三節(jié) 消費者權益保護

第十章 藥品安全法律責任
第一節(jié) 藥品安全法律責任概述
第二節(jié) 生產、銷售假藥、劣藥的法律責任
第三節(jié) 違反藥品監(jiān)督管理規(guī)定的法律責任
第四節(jié) 違反特殊管理藥品規(guī)定的法律責任
第五節(jié) 藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員違法行為的法律責任
第六節(jié) 違反中醫(yī)藥法相關規(guī)定的法律責任

第十一章 醫(yī)療器械、保健食品和
化妝品的管理
第一節(jié) 醫(yī)療器械管理
第二節(jié) 保健食品、特殊醫(yī)學配方食品和
嬰兒配方食品管理
第三節(jié) 化妝品管理
附錄 藥品管理法律法規(guī)
一、綜合
中華人民共和國藥品管理法
中華人民共和國藥品管理法實施條例
中華人民共和國中醫(yī)藥法
關于建立國家基本藥物制度的實施意見
國家基本藥物目錄管理辦法
國務院辦公廳關于進一步改革完善藥品
生產流通使用政策的若干意見
二、藥品研制與生產管理
藥品注冊管理辦法
全國人民代表大會常務委員會關于授權
國務院在部分地方開展藥品上市許可
持有人制度試點和有關問題的決定
國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評
審批制度的意見
國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于藥品
注冊審評審批若干政策的公告
關于深化審評審批制度改革鼓勵
藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見
藥品召回管理辦法
醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法（試行）
醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）
醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范（試行）
藥品說明書和標簽管理規(guī)定
關于印發(fā)化學藥品和生物制品說明書
規(guī)范細則的通知
關于印發(fā)中藥、天然藥物處方藥說明書
格式內容書寫要求及撰寫指導原則的
通知
三、藥品經營與使用管理
藥品流通監(jiān)督管理辦法
藥品經營許可證管理辦法
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法
藥品經營質量管理規(guī)范
醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定
醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法（試行）
關于完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作
的指導意見
四、特殊管理的藥品的管理
疫苗流通和預防接種管理條例
……