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藥物化學（尤啟冬）（第四版） 
定 價：79.8 元
9 7 3 8 7 7 8 1 8 2 3 2 5 讀者對象:《藥物化學》（第四版）可作為高等醫(yī)藥院校、理工科院校的藥學類各專業(yè)、制藥工程專業(yè)的本科生專業(yè)核心課教材，也可供其他藥學相關科研人員學習和參考。 
《藥物化學》是教育部普通高等教育“十五”“十一五”國家級規(guī)劃教材和“十二五”普通高等教育本科國家級規(guī)劃教材。
《藥物化學》（第四版）全書共21章，主要內容包括：緒論、藥物結構與生物活性、藥物結構與藥物代謝、新藥研究的基本原理和方法、鎮(zhèn)靜催眠藥和抗癲癇藥、精神神經(jīng)疾病治療藥、神經(jīng)退行性疾病治療藥物、鎮(zhèn)痛藥、非甾體抗炎藥、擬膽堿藥和抗膽堿藥、抗變態(tài)反應藥物、消化系統(tǒng)藥物、降血糖藥和骨質疏松治療藥、作用于腎上腺素受體的藥物、抗高血壓藥和利尿藥、心臟疾病藥物和血脂調節(jié)藥、甾體激素類藥物、抗生素、合成抗菌藥、抗病毒藥以及抗腫瘤藥物。第四版教材在編寫中更注重突出以藥物發(fā)現(xiàn)實例為主線，通過將藥物的化學結構特點、靶標、藥物設計、構效關系與現(xiàn)代藥物化學的基礎知識串聯(lián)起來，系統(tǒng)介紹新藥研究過程中所使用的基本原理和研究方法，介紹藥物的結構特點和性質，體內代謝和生物活性的關系、變化規(guī)律，以及手性藥物有關的化學和生物學知識。 《藥物化學》（第四版）可作為高等醫(yī)藥院校、理工科院校的藥學類各專業(yè)、制藥工程專業(yè)的本科生專業(yè)核心課教材，也可供其他藥學相關科研人員學習和參考。
尤啟冬，中國藥科大學藥學院，教授 博士生導師，尤啟冬教授課題組主要從事藥物化學、生物有機化學及化學生物學等相關領域的研究工作，研究內容涵蓋抗腫瘤藥物，心血管藥物、抗菌藥物、手性藥物等，承擔國家"十五"、"十一五"科技重大專項、國家"863"、"973"科技計劃項目、國家自然科學基金項目及省部級科技攻關等縱向研究項目20余項。尤啟冬教授發(fā)表論文260余篇，其中SCI論文80余篇, 申請專利34項，授權專利19項。
第一章緒論（Introduction）/ 1
一、藥物化學的研究內容和任務（The Scopes and Purpose of Medicinal Chemistry）1 二、藥物化學的研究和發(fā)展（Research and Development of Medicinal Chemistry）2 三、我國藥物化學的發(fā)展（Achievements of Medicinal Chemistry in China）5 四、新藥研究與開發(fā)的過程和方法（Process and Methods of New Drug Research and Development）6 選讀文獻8 第二章藥物結構與生物活性（Structure and Activity of Drugs）/ 9 第一節(jié)藥物理化性質對藥物活性的影響（Affection of Physical and Chemical Properties of Drugs on its Pharmacologic Activity）10 一、藥物結構與理化性質（Chemical Structure and Physical and Chemical Properties of Drugs）10 二、藥物的親脂性和藥物活性（Lipophilic Properties and Pharmacological Activities of Drugs）11 三、藥物的pKa和藥物活性（pKa and Pharmacological Activities of Drugs）13 四、藥物溶解度與藥物活性（Solubility and Pharmacological Activities of Drugs）15 五、藥物結構與藥物滲透性（Chemical Structure and Permeability of Drugs）18 第二節(jié)藥物結構對藥物活性的影響（Affection of Drug Structure on Pharmacological Activities）19 一、藥物與受體的鍵合作用（Binding of Drugs on Receptor）20 二、藥物的各官能團對藥效的影響（Affection of Functional Groups of Drugs on Pharmacological Activities）23 三、藥物的電荷分布對藥效的影響（Affection of Charge Distribution of Drugs on Pharmacological Activities）25 四、藥物的立體結構對藥效的影響（Affection of Stereostructure of Drugs on Pharmacological Activities）26 第三節(jié)藥物結構對藥物轉運的影響（Affection of Drug Structure on Transportation）30 一、藥物化學結構對膜轉運的影響（Affection of Drug Structure on Membrane Transportation）30 二、藥物化學結構對血腦屏障透過性的影響（Affection of Drug Structure on Blood-Brain Barrier Penetration）32 第四節(jié)藥物結構對藥物毒副作用的影響（Affection of Drug Structure on Side Effects and Toxicities）33 一、藥物與非靶標結合引發(fā)的毒副作用（Toxic and Side Effects from Off-target Binding of Drugs）33 二、藥物與體內代謝過程引發(fā)的毒副作用（Toxic and Side Effects from the Metabolism of Drugs）35 選讀文獻40 第三章藥物結構與藥物代謝（Structure and Metabolism of Drugs）/ 41 第一節(jié)官能團化反應（Functionalization Reactions）41 一、氧化反應（Oxidation）42 二、還原反應（Reduction）50 三、水解反應（Hydrolysis）51 第二節(jié)結合反應（Conjugation Reactions）52 一、葡萄糖醛酸結合（Glucuronic Acid Conjugation）52 二、硫酸結合（Sulfate Conjugation）54 三、氨基酸結合（Conjugation with Amino Acids）55 四、谷胱甘肽或巰基尿酸結合(Glutathione or Mercapturic Acid Conjugation)56 五、乙�；Y合（Acetylation）57 六、甲基化結合（Methylation）59 第三節(jié)藥物代謝研究在藥物開發(fā)中的應用（Application of Drug Metabolism Research in Drug Development）60 選讀文獻62 第四章新藥研究的基本原理和方法（Basic Principles of New Drugs）/ 64 第一節(jié)藥物分子的微觀結構與宏觀性質（Microscopic Structure and Macroscopic Properties of Drug Molecules）64 一、藥物的宏觀性質（Macroscopic Properties of Drugs）65 二、藥物的微觀結構（Microscopic Structure of Drugs）66 第二節(jié)苗頭化合物、先導化合物和候選藥物（Hit Compounds，Lead Compounds and Candidate Drugs）68 一、苗頭化合物（Hit Compounds）68 二、先導化合物（Lead Compounds）69 三、苗頭化合物和先導化合物的產(chǎn)生（Generation of Hit and Lead Compounds）70 四、候選藥物（Candidate Drugs）77 第三節(jié)藥物分子的修飾和優(yōu)化（Modification and Optimization of Drug Molecules）77 一、藥物分子修飾和優(yōu)化的目的（Purpose of Modification and Optimization of Drug Molecules）78 二、藥物分子修飾和優(yōu)化的常用方法（Approaches for Modification and Optimization of Drug Molecules）78 第四節(jié)定量構效關系（Quantitative Structure-Activity Relationships）90 一、疏水性參數(shù)（Lipophilicity Parameters）91 二、電性參數(shù)（Electronic Parameters）91 三、立體參數(shù)（Steric Parameters）92 四、Hansch方法在藥物設計中的應用（Hansch Method Using on Drug Design）92 第五節(jié)計算機輔助藥物設計（Computer-Aided Drug Design）93 一、基于受體結構的藥物設計（Receptor-Structure-Based Drug Design）94 二、基于小分子的藥物設計（Molecular-Based Drug Design）95 選讀文獻98 第五章鎮(zhèn)靜催眠藥和抗癲癇藥(Sedative-Hypnotics and Antiepileptics）/ 99 第一節(jié)鎮(zhèn)靜催眠藥（Sedative-Hypnotics）99 一、鎮(zhèn)靜催眠藥的發(fā)展及分類（Development and Classification of Sedative-Hypnotics）99 二、苯二氮類催眠鎮(zhèn)靜藥（Sedative-Hypnotics of Benzodiazepines)100 三、非苯二氮類GABAA受體激動劑（Nonbenzodiazepine GABAA Agonists）107 四、褪黑素受體激動劑（Melatonin Receptor Agonists）109 第二節(jié)抗癲癇藥（Antiepileptics）112 一、巴比妥類藥物（Barbiturates）112 二、巴比妥類的同型藥物（Homotypical Drugs of Barbiturates)115 三、二苯并氮雜類（Dibenzoazepines）117 四、GABA類似物 （Analogues of GABA)118 五、脂肪羧酸類 （Carboxylic Acids)120 六、其他結構類型藥物（Other Drugs）121 選讀文獻121 第六章精神神經(jīng)疾病治療藥（Psychoterapeutic Drugs）/ 123 第一節(jié)經(jīng)典的抗精神病藥（Classical Antipsychotic Drugs）123 一、經(jīng)典的抗精神病藥物作用機制和錐體外系副作用（The Mechanism and Extrapyramidal Side Effects of Classical Antipsychotic Drugs）123 二、吩噻嗪類（Phenothiazines）124 三、硫雜蒽類（Thioxanthenes）130 四、丁酰苯類及其類似物（Butyrophenones and Analogues）132 五、苯甲酰胺類（Benzamides）133 六、二苯二氮類及其衍生物（Dibenzodiazepines and Derivatives）136 第二節(jié)非經(jīng)典的抗精神病藥物（Atypical Antipsychotic Drugs）136 一、非經(jīng)典的抗精神病藥物的作用機制（The Mechanism of Atypical Antipsychotic Drugs）136 二、非經(jīng)典抗精神病藥物的“多靶標藥物設計”（Multiple Target Drug Design of Atypical Antipsychotics）137 三、非經(jīng)典的抗精神病藥物（Atypical Antipsychotic Drugs）138 第三節(jié)抗抑郁藥（Antidepressive Drugs）142 一、單胺氧化酶抑制劑（Monoamine Oxidase Inhibitors，MAOIs）142 二、去甲腎上腺素再攝取抑制劑（Norepinephrine Reuptake Inhibitors）143 三、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（Selective Serotonin Reuptake Inhibitors）145 四、新發(fā)展的抗抑郁藥（New Antidepressant Drugs）149 第四節(jié)抗焦慮藥和抗躁狂藥（Antianxiety Drugs and Antimanic Drugs）152 一、抗焦慮藥（Antianxiety Drugs）152 二、抗躁狂藥（Antimanic Drugs）153 選讀文獻154 第七章神經(jīng)退行性疾病治療藥物（Drugs for Neurodegeneration Disease）/ 155 第一節(jié)抗帕金森病藥（Anti-Parkinson’s Disease Drugs）155 一、抗帕金森病藥物的作用機制（Action Mechanism of Anti-Parkinson’s Disease Drugs）155 二、作用于多巴胺能神經(jīng)系統(tǒng)的藥物（Agents on Dopaminergic Neural System）156 三、NMDA受體拮抗劑（NMDA Receptor Antagonists）161 四、腺苷A2A受體抑制劑（Adenosine A2A Receptor Inhibitors）161 五、作用于其他靶標的藥物（Agents on Other Targets）162 第二節(jié)抗阿爾茨海默病藥物（Anti-Alzheimer’s Disease Drugs）163 一、膽堿能系統(tǒng)改善藥物（Drugs of Improving Cholinergic System）164 二、β-、γ-分泌酶抑制劑（β-,γ-Secretase Inhibitors）168 三、Tau蛋白抑制劑（Tau Protein Inhibitors）170 四、H3受體拮抗劑（H3 Receptor Antagonists）171 五、NMDA受體拮抗劑（NMDA Receptor Antagonists）172 六、其他藥物（Other Drugs）172 選讀文獻173 第八章鎮(zhèn)痛藥（Analgesics）/ 174 第一節(jié)嗎啡及其衍生物（Morphine and Its Derivatives）174 第二節(jié)合成鎮(zhèn)痛藥（Synthetic Analgesics）177 一、嗎啡烴類及苯并嗎喃類（Morphinanes and Benzomorphanes）177 二、哌啶類（Piperidines）179 三、氨基酮類（Aminoketones）181 四、其他類（Others）182 第三節(jié)阿片受體和阿片樣物質（Opiate Receptors and Opiate-Like Substances）183 一、阿片受體及其晶體結構（Opiate Receptors and Their Crystal Structures）183 二、阿片樣物質（Opiate-Like Substances，OLS）184 選讀文獻185 第九章非甾體抗炎藥（Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs）/ 186 第一節(jié)非甾體抗炎藥的作用機制（Mechanism of Action for NSAIDs）187 一、花生四烯酸代謝途徑和炎癥介質（Metabolism of Arachidonic Acid and Inflammatory Mediator）187 二、非甾體抗炎藥的作用靶標（Target of NSAIDs）188 第二節(jié)解熱鎮(zhèn)痛藥（Antipyretic Analgesics）189 一、苯胺類（Anilines）189 二、水楊酸類（Salicylic Acids）190 三、吡唑酮類（Pyrazolones）193 第三節(jié)非甾體抗炎藥（Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs）194 一、非選擇性的非甾體抗炎藥（Nonselective NSAIDs）194 二、選擇性環(huán)氧合酶-2抑制劑（Selective Cycloxygenase-2 Inhibitors）205 第四節(jié)痛風治療藥（Agents Used to Treat Gout）209 一、抑制尿酸生成的藥物（Drugs that Decrease Uric Acid Formation）210 二、促進尿酸排泄藥物（Drugs that Increase Uric Acid Secretion）211 三、急性痛風期治療藥物（Drugs for Acute Gout Treatment）212 選讀文獻212 第十章擬膽堿藥和抗膽堿藥（Cholinergic Agents and Anticholinergic Agents）/ 213 第一節(jié)擬膽堿藥（Cholinergic Agents）215 一、膽堿受體激動劑（Cholinoceptor Agonists）215 二、膽堿受體激動劑的構效關系（Structure-Activity Relationships of Cholinoceptor Agonists）216 三、乙酰膽堿酯酶抑制劑（Acetylcholinesterase Inhibitors）218 四、有機磷酸酯的抗膽堿酯酶作用和膽堿酯酶復能藥（Cholinesterase Inhibition of Organophosphates and Cholinesterase Reactivators）220 第二節(jié)抗膽堿藥（Anticholinergic Agents）222 一、M受體拮抗劑（Muscarinic Antagonists）222 二、N受體拮抗劑（Nicotinic Antagonists）228 選讀文獻234 第十一章抗變態(tài)反應藥物（Antiallergic Agents）/ 235 第一節(jié)組胺H1受體拮抗劑和抗變態(tài)反應藥物（Histamine H1-Receptor Antagonists and Related Antiallergic Agents）236 一、經(jīng)典的H1受體拮抗劑（Classical H1-Receptor Antagonists）236 二、非鎮(zhèn)靜H1受體拮抗劑（Nonsedative H1-Receptor Antagonists）240 三、組胺H1受體拮抗劑的構效關系（Structure-Activity Relationships of Histamine H1-Receptor Antagonists）245 第二節(jié)過敏介質與抗變態(tài)反應藥物（Allergic Mediators and Antiallergic Agents）246 一、過敏介質釋放抑制劑（Inhibitors of Allergic Medicator Release）246 二、過敏介質拮抗劑（Allergic Mediator Antagonists）246 三、鈣通道阻滯劑（Calcium Channel Blockers）247 選讀文獻248 第十二章消化系統(tǒng)藥物(Digestive System Agents)/ 249 第一節(jié)抗?jié)兯?Antiulcer Agents)249 一、 H2受體拮抗劑(H2-Receptor Antagonists)249 二、 質子泵抑制劑(Proton Pump Inhibitors)257 第二節(jié)胃腸促動藥和鎮(zhèn)吐藥(Prokinetic Drugs and Antiemetic Drugs)261 一、 胃腸促動藥(Prokinetic Drugs)261 二、 鎮(zhèn)吐藥(Antiemetic Drugs)265 選讀文獻270 第十三章降血糖藥和骨質疏松治療藥(Hypoglycemic Drugs and Drugs Used to Treat Osteoporosis)/ 271 第一節(jié)降血糖藥(Hypoglycemic Drugs)271 一、 胰島素及其類似物(Insulin and Its Analogs)271 二、 胰島素分泌促進劑(Promoters to Insulin Secretion)273 三、 胰島素增敏劑(Insulin Enhancers)279 四、α-葡萄糖苷酶抑制劑(α-Glucosidase Inhibitors)283 五、二肽基肽酶-4抑制劑(Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors)284 六、鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白-2抑制劑(Sodium-Glucose Co-transporter-2 Inhibitors)288 第二節(jié)骨質疏松治療藥(Drugs Used to Treat Osteoporosis)290 一、 激素及相關藥物(Hormones and Related Agents)290 二、 雙膦酸鹽類藥物(Bisphosphonates)293 選讀文獻296 第十四章作用于腎上腺素受體的藥物(Drugs Affecting Adrenergic Receptor)/ 297 第一節(jié)擬腎上腺素藥物(Adrenergic Agents)299 一、 擬腎上腺素藥物(Adrenergic Agents)300 二、 α受體激動劑(α-Receptor Agonists)302 三、 選擇性β受體激動劑(Selective β-Receptor Agonists)305 四、腎上腺素受體激動劑的構效關系(Structure-Activity Relationships of Adrenergic Receptor Agonists)309 五、 β3受體激動劑(β3-Receptor Agonists)310 第二節(jié)抗腎上腺素藥(Adrenergic Antagonists)310 一、 α受體阻斷劑(α-Receptor Blockers)311 二、 β受體阻斷劑(β-Receptor Blockers)313 三、 對α和β受體都有阻斷作用的藥物(Mixed α/β-Receptor Blockers)319 選讀文獻320 第十五章抗高血壓藥和利尿藥(Antihypertensive Agents and Diuretics)/ 321 第一節(jié)抗高血壓藥(Antihypertensive Agents)322 一、 交感神經(jīng)藥物(Drugs Acting on the Sympathetic Nervous System)322 二、 血管擴張藥物(Vasodilators)323 三、影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的藥物(Drugs Acting on the Renin-Angiotensin-Aldosterone System)325 四、鈣離子通道阻滯劑(Calcium Channel Blockers)337 第二節(jié)利尿藥(Diuretics)345 一、 碳酸酐酶抑制劑(Carbonic Anhydrase Inhibitors)345 二、 Na+-Cl-協(xié)轉運抑制劑(Na+-Cl- Cotransport Inhibitors)346 三、 Na+-K+-2Cl-協(xié)轉運抑制劑(Na+-K+-2Cl-Cotransport Inhibitors)348 四、阻斷腎小管上皮Na+通道藥物(Blocking Agents of Renal Tubule Epithelium Sodium Channels)349 五、鹽皮質激素受體拮抗劑(Mineralocorticoid Receptor Antagonists)349 選讀文獻351 第十六章心臟疾病藥物和血脂調節(jié)藥(Drug Affecting the Cardiac Disease and Plasma Lipids Regulators)/ 352 第一節(jié)強心藥(Cardiac Agents)352 一、 強心苷類(Cardiac Glycosides)352 二、 β受體激動劑類(β-Aceptor Agonists)354 三、 磷酸二酯酶抑制劑(Phosphodiesterase Inhibitors)355 四、鈣增敏劑(Calcium Sensitizer)356 第二節(jié)抗心律失常藥(Antiarrhythmic Drugs)356 一、 抗心律失常藥的作用機制(Action Mechanism of Antiarrhythmic Drugs)357 二、抗心律失常藥的分類(Classification of Antiarrhythmic Drugs)357 第三節(jié)抗心絞痛藥(Antianginal Drugs)363 一、 硝酸酯及亞硝酸酯類(Nitrates and Nitrites)363 二、 部分脂肪酸氧化(Partial Fatty Acid Oxidation，pFOX)抑制劑365 第四節(jié)血脂調節(jié)藥(Plasma Lipids Regulators)366 一、 血脂的化學和生物化學(Chemistry and Biochemistry of Plasma Lipids)366 二、 血脂調節(jié)藥(Plasma Lipids Regulators)368 選讀文獻377 第十七章甾體激素類藥物(Steroid Hormone Drugs)/ 378 第一節(jié)雌激素及雌激素受體調控劑(Estrogens and Estrogen Receptor Regulators)381 一、 甾體雌激素(Steroidal Estrogens)381 二、 非甾體雌性激素(Nonsteroidal Estrogens)383 三、 雌激素受體調控劑(Estrogen Receptor Regulators)384 第二節(jié)雄性激素、同化激素和抗雄性激素(Androgens，Anabolic Hormones and Androgen Antagonists)388 一、 雄性激素(Androgens)388 二、 同化激素(Anabolic Hormones)390 三、 抗雄性激素藥物(Androgen Antagonists)391 第三節(jié)孕激素和抗孕激素(Progestogens and Antiprogestogens)393 一、 孕酮類孕激素(Progesterone and Its Derivatives)393 二、 19-去甲睪酮類孕激素(19-Norandrostanes)395 三、 抗孕激素(Antiprogestogens)398 第四節(jié)腎上腺皮質激素(Adrenocorticoid Hormones)400 一、 腎上腺皮質激素的構效關系(Structure-Activity Relationship of Adrenocorticoids)401 二、 代表藥物(Classical Andrenocorticoids)403 選讀文獻405 第十八章抗生素(Antibiotics)/ 406 第一節(jié)β-內酰胺類抗生素(β-Lactam Antibiotics)407 一、結構特點、作用機制及耐藥性(Structural Characteristics，Mechanism of Action and Bacterial Resistance)407 二、 青霉素類(Penicillins)410 三、 頭孢菌素類(Cephalosporins)416 四、其他β-內酰胺類抗生素(Other β-Lactam Antibiotics)422 五、 β-內酰胺酶抑制劑(β-Lactamase Inhibitors)424 第二節(jié)四環(huán)素類抗生素(Tetracycline Antibiotics)426 一、結構特點、作用機制及耐藥性(Structural Characteristics，Mechanism of Action and Bacterial Resistance)426 二、 四環(huán)素和鹽酸多西環(huán)素(Tetracycline and Doxycycline Hydrochloride)428 第三節(jié)氨基糖苷類抗生素(Aminoglycoside Antibiotics)430 一、結構特點、作用機制及耐藥性(Structural Characteristics，Mechanism of Action and Bacterial Resistance)430 二、 鏈霉素(Streptomycin)431 三、 卡那霉素及其衍生物(Kanamycin and Its Derivatives)431 四、 慶大霉素及其衍生物(Gentamicin and Its Derivatives)433 五、 新霉素類(Neomycins)434 第四節(jié)大環(huán)內酯類抗生素(Macrolide Antibiotics)435 一、結構特點、作用機制及耐藥性(Structural Characteristics，Mechanism of Action and Bacterial Resistance)435 二、 紅霉素及其衍生物(Erythromycin and Its Derivatives)436 三、 麥迪霉素及其衍生物(Midecamycins and Its Derivatives)441 四、 螺旋霉素及衍生物(Spiramycins and Its Derivatives)441 第五節(jié)其他抗生素(Miscellaneous Antibiotics)442 一、萬古霉素及其他抑制細菌細胞壁生物合成的藥物(Vancomycin and Other Drugs Inhibiting on Biosynthesis of Bacterial Cell Wall)442 二、 氯霉素及其衍生物(Chloramphenicol and Its Derivatives)444 三、 林可霉素及其衍生物(Lincomycins and Its Derivatives)446 四、 磷霉素(Fosfomycin)447 選讀文獻447 第十九章合成抗菌藥(Synthetic Antibacterial Agents)/ 448 第一節(jié)合成抗菌藥(Synthetic Antibacterial Agents)448 一、 磺胺類抗菌藥物及抗菌增效劑（Sulfonamides and Antibacterial Synergists）448 二、 喹諾酮類抗菌藥（Antimicrobial Agents of Quinolones）453 三、 唑烷酮類抗菌藥(Antibacterial Agents of Oxazolidinones)460 第二節(jié)抗結核藥物(Tuberculostatics)461 一、 合成抗結核藥物(Synthetic Antitubercular Agents)461 二、 抗結核抗生素（Antitubercular Antibiotics）466 第三節(jié)合成抗真菌藥(Synthetic Antifungal Agents)468 一、 作用于真菌膜上麥角甾醇的藥物(Agents on Ergosterol of Fungi Membrane)469 二、 唑類抗真菌藥物(Azole Antifungal Agents)470 三、 角鯊烯環(huán)氧化酶抑制劑(Squalene Epoxidase Inhibitors)473 四、 其他藥物(Other Drugs)474 選讀文獻475 第二十章抗病毒藥(Antiviral Agents)/ 476 第一節(jié)抗非逆轉錄病毒藥物（Antinonretroviral Agents）477 一、干擾病毒復制初始時期的藥物（Agents Acting on Early Steps of Viral Replication）477 二、干擾病毒釋放的藥物（Agents Inhibiting Virus Release）479 三、 干擾病毒核酸復制的藥物（Agents Acting on Viral Nucleic Acid Replication）481 四、 抑制核糖體翻譯的藥物（Agents Acting on Viral Ribosome Translation）489 第二節(jié)抗逆轉錄病毒藥物（Antiretroviral Agents）490 一、 逆轉錄酶抑制劑（Reverse Transcriptase Inhibitors）491 二、 HIV蛋白酶抑制劑（HIV Protease Inhibitors, PIs）495 三、 整合酶抑制劑（Intergrase Inhibitors）499 選讀文獻501 第二十一章抗腫瘤藥物（Anticancer Drugs）/ 502 第一節(jié)直接作用于DNA的藥物(Drugs Directly Acting on DNA)502 一、 烷化劑(Alkylating Agents)503 二、 金屬鉑配合物(Platinum Complexes)509 三、 博來霉素類(Bleomycin)511 四、 DNA拓撲異構酶抑制劑(DNA Topoisomerase Inhibitors)513 第二節(jié)干擾DNA合成的藥物(Drugs Interfering with DNA Synthesis)517 一、 葉酸拮抗物（Folates Antagonists）517 二、 嘧啶拮抗物（Pyrimidine Antagonists）520 三、 嘌呤拮抗物（Purine Antagonists）523 第三節(jié)作用于微管蛋白的藥物(Drugs Acting on Tubulin)525 一、抑制微管蛋白聚合的藥物(Agents Inhibiting on Tubulin Polymerization)526 二、 抑制微管蛋白解聚的藥物(Agents Inhibiting on Tubulin Depolymerization)528 第四節(jié)抑制腫瘤蛋白激酶藥物(Agents Inhibiting on Cancer Protein Kinase)529 一、 Bcr-Abl蛋白激酶抑制劑（Protein Kinase Inhibitors of Bcr-Abl）529 二、表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（Tyrosine Kinase Inhibitors of Epidermal Growth Factor Receptor）532 三、 多靶點酪氨酸激酶抑制劑（Tyrosine Kinase Inhibitors of Multiple Targets）533 第五節(jié)其他抗腫瘤藥物(Miscellaneous Anticancer Drugs)533 一、 蛋白酶體抑制劑（Proteasome Inhibitors）533 二、 組蛋白去乙酰化酶抑制劑（Histone Deacetylase Inhibitors）534 選讀文獻535 參考書目/ 536 索引/ 537
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