本書上篇主要說明美國(guó)食品與藥品管理局對(duì)藥物孕期使用的安全評(píng)估分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，以及本書采用該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)中藥進(jìn)行分級(jí)后的內(nèi)容如何使用的問題；中篇按照《中藥學(xué)》教材的排序，利用現(xiàn)有的官方權(quán)威資料，對(duì)單味中藥按FDA的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分析；下篇簡(jiǎn)單論述中藥組方后的安全問題。