目 錄
阿爾茨海默病的流行病學 / 001
1.全球每3秒鐘新增1例癡呆患者 / 001
2.阿爾茨海默病是老年期最常見的癡呆類型 / 001
阿爾茨海默病與不良生活方式 / 004
3.阿爾茨海默病與不均衡飲食有關 / 004
4.久坐少動增加阿爾茨海默病的發(fā)生風險 / 013
5.吸煙可增加阿爾茨海默病的危險性 / 021
6.飲酒與阿爾茨海默病的關系 / 024
7.阿爾茨海默病與睡眠障礙 / 030
8.抑郁可能是阿爾茨海默病的危險因素或前驅癥狀 / 040
阿爾茨海默病的血管危險因素 / 046
9.不同時期的血壓與阿爾茨海默病存在不同的關系 / 046
10.糖尿病與阿爾茨海默病 / 048
11.高膽固醇與阿爾茨海默病 / 049
12.高同型半胱氨酸與阿爾茨海默病 / 051
13.腦血管疾病與阿爾茨海默病 / 052
阿爾茨海默病的病因 / 055
14.早發(fā)性家族性阿爾茨海默病與遺傳 / 055
15.散發(fā)性阿爾茨海默病與遺傳 / 058
16.清除腦中衰老的膠質細胞可改善tau依賴性病理改變及認知功能
下降 / 066
17.環(huán)境污染與阿爾茨海默病有關 / 070
18.皰疹病毒可能與阿爾茨海默病存在關聯(lián) / 079
阿爾茨海默病的發(fā)病機制 / 087
19.神經免疫炎癥是阿爾茨海默病進展的驅動力 / 087
20.阿爾茨海默病與腦鐵沉積相關 / 099
21.阿爾茨海默病患者血腦屏障受損 / 110
阿爾茨海默病的生物標志物 / 123
22.腦脊液生物標志物 / 123
23.外周血生物標志物 / 127
24.尿液生物標志物 / 132
25.唾液生物標志物 / 133
26.其他生物標志物 / 134
27.生物標志物研究存在的問題 / 135
28.腦脊液神經絲輕鏈蛋白具有較高預測輕度認知障礙發(fā)生的能力 / 142
29.血清神經絲輕鏈蛋白可能是早期阿爾茨海默病可行的標志物 / 147
特殊感覺異常與阿爾茨海默病的關系 / 155
30.嗅覺障礙與阿爾茨海默病有關 / 155
31.視覺障礙也與阿爾茨海默病有關 / 166
阿爾茨海默病的診斷 / 177
32. 2018年美國國家衰老研究所與阿爾茨海默病學會研究框架 / 177
阿爾茨海默病的治療 / 230
33.目前治療阿爾茨海默病的藥物僅改善癥狀 / 230
34.阿爾茨海默病的藥物研發(fā)步履艱難 / 231
35.血漿置換療法 / 239
36.基因治療 / 240
37.細胞治療 / 240
38.認知干預 / 241
39.運動療法 / 242
40.針灸療法 / 243
41.神經調控治療 / 245
42.阿爾茨海默病的腦深部電刺激治療 / 255
43.針灸治療阿爾茨海默病的研究進展 / 268
44. 2018美國FDA《早期AD治療藥物研發(fā)指導原則（草案）》解讀 / 278
出版者后記 / 289