第一篇 醫(yī)療器械評(píng)價(jià)體系構(gòu)建
第一章 概述
第一節(jié) 醫(yī)療器械技術(shù)評(píng)價(jià)工作發(fā)展概況
第二節(jié) 存在的問題
第三節(jié) 總體思路
第二章 分類審評(píng)框架思路的提出以及前提條件
第三章 與醫(yī)療器械評(píng)價(jià)有關(guān)的通行做法、基本認(rèn)識(shí)、政策解讀以及政策期望
第一節(jié) 通行做法
第二節(jié) 基本認(rèn)識(shí)
第三節(jié) 政策解讀
第四節(jié) 政策期望
第四章 與評(píng)價(jià)及評(píng)價(jià)體系有關(guān)的定義
第五章 建立基于醫(yī)療器械分類名錄信息系統(tǒng)的注冊(cè)和備案制度的必要性
第六章 注冊(cè)制度的適用情況及豁免條件
第一節(jié) 申請(qǐng)注冊(cè)需要符合的條件
第二節(jié) 注冊(cè)豁免的條件
第七章 備案制度的適用情況

第二篇 開展臨床研究（調(diào)查）的資質(zhì)、條件、要求和必要性介紹
第八章 基于器械分類審評(píng)模式的臨床研究（調(diào)查）的一般要求
第一節(jié) 用于評(píng)價(jià)的分類
第二節(jié) 對(duì)六類器械臨床和注冊(cè)情況的說明
第三節(jié) 解釋
第九章 臨床研究的適用性及其豁免
第一節(jié) 高風(fēng)險(xiǎn)創(chuàng)新性器械
第二節(jié) 中風(fēng)險(xiǎn)創(chuàng)新性器械
第三節(jié) 低風(fēng)險(xiǎn)創(chuàng)新性器械
第四節(jié) 創(chuàng)新性高風(fēng)險(xiǎn)器械的臨床研究的觀察期
第五節(jié) 觀察時(shí)間
第六節(jié) 創(chuàng)新性醫(yī)療器械的認(rèn)定方法及適用的臨床研究的情況
第七節(jié) 豁免臨床研究（臨床試用）的器械定義范圍
第十章 臨床調(diào)查的適用性及豁免
第一節(jié) 小規(guī)模試驗(yàn)的情況或模擬實(shí)驗(yàn)、替代試驗(yàn)的情況
第二節(jié) 必須開展臨床調(diào)查的情況
第三節(jié) 特定情況下的臨床要求
第四節(jié) 臨床調(diào)查的豁免或禁止
第五節(jié) 舉例
第十一章 境外生產(chǎn)器械的臨床文件的適當(dāng)性
第一節(jié) 境外創(chuàng)新性器械的臨床研究文件
第二節(jié) 境外實(shí)質(zhì)性等效器械的臨床文件
第三節(jié) 必要時(shí)的境內(nèi)臨床試驗(yàn)要求
第十二章 境內(nèi)臨床研究（調(diào)查）機(jī)構(gòu)的選擇
第十三章 高風(fēng)險(xiǎn)器械臨床研究（調(diào)查）申請(qǐng)和審批的必要性
第一節(jié) 總則
第二節(jié) 臨床研究（調(diào)查）的申請(qǐng)
第三節(jié) 研究（調(diào)查）方案
第四節(jié) 預(yù)研究報(bào)告
第五節(jié) 食品藥品監(jiān)督管理局的審評(píng)機(jī)構(gòu)對(duì)申請(qǐng)的處理程序、內(nèi)容和條件
第六節(jié) 補(bǔ)充申請(qǐng)
第七節(jié) 發(fā)起人的常規(guī)責(zé)任
第八節(jié) 食品藥品監(jiān)督管理局的審評(píng)機(jī)構(gòu)和臨床機(jī)構(gòu)審查委員會(huì)或?qū)彶椴块T的批準(zhǔn)
第九節(jié) 選擇調(diào)查人和監(jiān)督人的責(zé)任
第十節(jié) 通知研究（調(diào)查）人的責(zé)任
第十一節(jié) 監(jiān)督研究（調(diào)查）[發(fā)起人跟蹤研究（調(diào)查）的責(zé)任]
第十二節(jié) 第十五章 規(guī)定的緊急研究（調(diào)查）
第十三節(jié) 研究人（調(diào)查人）的常規(guī)責(zé)任
第十四節(jié) 研究人（調(diào)查人）的特別責(zé)任
第十五節(jié) 臨床研究人（調(diào)查人）不合格
第十六節(jié) 記錄
第十四章 高風(fēng)險(xiǎn)治療用研究器械的有條件上市及其適用條件
第十五章 研究用器械的知情同意豁免
第十六章 臨床研究（調(diào)查）用器械的標(biāo)識(shí)
第十七章 臨床研究（調(diào)查）用器械的促銷和其他措施的禁止
第十八章 其他豁免
第十九章 建立基于科學(xué)和效率原則的注冊(cè)審查程序的必要性
第二十章 中高風(fēng)險(xiǎn)創(chuàng)新性器械提交注冊(cè)申請(qǐng)資料的內(nèi)容和要求
第二十一章 中高風(fēng)險(xiǎn)實(shí)質(zhì)等效性器械提交注冊(cè)申請(qǐng)資料的內(nèi)容要求
第二十二章 低風(fēng)險(xiǎn)和非重大變化重新申報(bào)器械的備案申報(bào)內(nèi)容要求
第二十三章 開展器械臨床研究（調(diào)查）時(shí)對(duì)財(cái)務(wù)信息披露的要求
第二十四章 安全性和有效性的認(rèn)定原則
第二十五章 醫(yī)療器械的跟蹤要求
第二十六章 對(duì)臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)有關(guān)的各類應(yīng)用的認(rèn)識(shí)
第二十七章 對(duì)體外診斷試劑的認(rèn)識(shí)
第二十八章 對(duì)醫(yī)療器械申報(bào)資料的一些具體要求的認(rèn)識(shí)
第二十九章 案例分析
第三十章 器械分類的簡(jiǎn)要介紹
第三十一章 人道主義器械
第三十二章 模擬實(shí)驗(yàn)和替代試驗(yàn)的重要意義
第三十三章 外聘評(píng)審專家的適當(dāng)性及其責(zé)任、義務(wù)
第三十四章 誠(chéng)信的重要性

附錄　美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局相關(guān)法規(guī)要求中一些重要章節(jié)的原文及部分中文節(jié)譯
參考文獻(xiàn)
跋