毛細(xì)管電泳技術(shù)及應(yīng)用(第三版)
定 價(jià):88 元
叢書名:色譜技術(shù)叢書
- 作者:陳義 著
- 出版時(shí)間:2019/1/1
- ISBN:9787122283856
- 出 版 社:化學(xué)工業(yè)出版社
- 中圖法分類:O657.8
- 頁碼:340
- 紙張:
- 版次:03
- 開本:16開
本版對毛細(xì)管電泳原理、儀器、方法和應(yīng)用作了比前兩版更完備的介紹,提供了如何發(fā)展和利用毛細(xì)管電泳進(jìn)行物質(zhì)分離分析的思路、策略、方法和實(shí)例。全書分為方法和應(yīng)用兩大部分,前者包括第一到第九章,介紹理論、儀器、分離條件選擇、毛細(xì)管制備、電滲控制、聯(lián)用方案、芯片電泳方法、超常毛細(xì)管電泳方法等內(nèi)容;后者包括第十到第十五章,涵蓋了手性分離以及從小離子到整細(xì)胞等大顆粒物的分離分析應(yīng)用。
本書敘述力求簡明,可供組學(xué)研究、糖生物學(xué)、生物化學(xué)、化學(xué)生物學(xué)、分子生物學(xué)、細(xì)胞學(xué)等生物或生命科學(xué)以及醫(yī)藥、食品、環(huán)境、公安偵破、農(nóng)業(yè)、化學(xué)和化工等不同領(lǐng)域中的科研人員、教師、研究生、大學(xué)生學(xué)習(xí)和參考之用。
陳義,中科院化學(xué)所,中科院活體分析實(shí)驗(yàn)室主任,研究員,博士生導(dǎo)師。曾獲國家杰出青年基金資助及“中國化學(xué)會(huì)青年化學(xué)獎(jiǎng)”、香港求實(shí)科技基金會(huì)“杰出青年學(xué)者獎(jiǎng)”、中科院“青年科學(xué)家獎(jiǎng)”等,F(xiàn)為“Analytical Methods” Associate Editor 及《分析化學(xué)》、《色譜》、《分析儀器》雜志副主編,《中國科學(xué)B》、《化學(xué)進(jìn)展》、J.Chromatogr. A、J.Chromatogr. B、Separation Science等15個(gè)雜志執(zhí)行或顧問編委;兼任中國化學(xué)會(huì)分析化學(xué)學(xué)科委員會(huì)、色譜專業(yè)委員會(huì)、有機(jī)分析專業(yè)委員會(huì)副主任,北京色譜協(xié)會(huì)、全國色譜學(xué)會(huì)、中國儀器儀表學(xué)會(huì)分析儀器分會(huì)副理事長和IUPAC分析化學(xué)專業(yè)Associate Member等。已發(fā)表研究論文200余篇,出版著作2部,擔(dān)任叢書副主編1部,申請專利20余件。
第一章緒言
第一節(jié)概述1
一、歷史回顧1
二、發(fā)展動(dòng)向2
第二節(jié)電泳和色譜3
第三節(jié)毛細(xì)管電泳模式與分類4
第四節(jié)毛細(xì)管電泳的特點(diǎn)5
參考文獻(xiàn)7
第二章毛細(xì)管電泳理論基礎(chǔ)
第一節(jié)分離過程9
一、一般過程9
二、差速分離過程10
三、數(shù)學(xué)描述11
第二節(jié)基礎(chǔ)概念12
一、電泳13
二、電滲14
三、相分配17
四、分離速度與分離模式17
第三節(jié)分析窗口18
第四節(jié)理論效率18
一、效率方程18
二、峰展寬因素19
第五節(jié)電泳譜圖表示方法21
一、時(shí)間譜21
二、電量譜22
三、擴(kuò)散譜22
參考文獻(xiàn)24
第三章毛細(xì)管電泳儀器
第一節(jié)儀器基本結(jié)構(gòu)26
第二節(jié)進(jìn)樣單元27
一、進(jìn)樣機(jī)構(gòu)27
二、進(jìn)樣方法28
三、進(jìn)樣誤差30
第三節(jié)毛細(xì)管灌洗單元30
第四節(jié)電流回路30
一、電源31
二、電極槽與電極31
三、導(dǎo)線31
四、電解質(zhì)溶液31
五、毛細(xì)管31
第五節(jié)控溫單元32
一、風(fēng)冷32
二、液冷32
第六節(jié)檢測器32
一、檢測窗口制作33
二、紫外吸收檢測器33
三、激光誘導(dǎo)熒光檢測器35
四、高頻電導(dǎo)檢測器37
第七節(jié)數(shù)據(jù)記錄與處理41
參考文獻(xiàn)41
第四章分離條件的選擇與優(yōu)化
第一節(jié)毛細(xì)管電泳模式選擇43
第二節(jié)基本操作條件選擇44
一、電壓44
二、溫度45
三、毛細(xì)管45
四、進(jìn)樣與聚焦進(jìn)樣46
五、檢測49
第三節(jié)分離介質(zhì)選擇50
一、CZE介質(zhì)選擇50
二、CGE與NGCE介質(zhì)選擇53
三、MEKC介質(zhì)選擇55
四、其他模式介質(zhì)選擇57
第四節(jié)條件選擇流程58
第五節(jié)條件優(yōu)化與尋優(yōu)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)59
一、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)概述60
二、常用實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法60
參考文獻(xiàn)65
第五章毛細(xì)管柱制作技術(shù)
第一節(jié)涂層技術(shù)66
一、動(dòng)態(tài)吸著67
二、物理涂布67
三、化學(xué)涂布68
四、溶膠-凝膠涂布74
五、吸附與化學(xué)交聯(lián)聯(lián)用75
第二節(jié)凝膠毛細(xì)管制備78
一、基本問題78
二、解決策略78
三、瓊脂糖凝膠毛細(xì)管制備79
四、聚丙烯酰胺凝膠毛細(xì)管制備79
五、梯度聚丙烯酰胺凝膠毛細(xì)管制備83
第三節(jié)電色譜毛細(xì)管柱制備84
一、填充柱制備85
二、整體柱制備86
第四節(jié)特殊技術(shù)90
一、塑料扁毛細(xì)管制作90
二、毛細(xì)管吹泡與彎折90
三、化學(xué)刻蝕90
四、毛細(xì)管拼接91
參考文獻(xiàn)91
第六章電滲控制
第一節(jié)理論控制方法94
第二節(jié)常用控制方法95
一、添加劑法95
二、涂層法98
第三節(jié)電磁場控制法99
一、雙電源套管法99
二、電離氣室法101
三、導(dǎo)電外涂層法101
四、恒電位控制法101
五、四電極控制法101
六、電滲的電場控制理論105
第四節(jié)電滲控制在分離中的應(yīng)用108
一、調(diào)節(jié)電泳速度108
二、改善分離度109
三、調(diào)控電滲流量110
第五節(jié)電滲測定方法110
參考文獻(xiàn)111
第七章聯(lián)用技術(shù)
第一節(jié)二維毛細(xì)管電泳113
一、二維電泳的特點(diǎn)113
二、二維接口114
三、LC-CE115
四、NGCE-MEKC116
五、芯片二維技術(shù)118
第二節(jié)毛細(xì)管電泳與質(zhì)譜聯(lián)用119
一、概況119
二、聯(lián)用類型119
三、在線CE-MS120
四、離線CE-MS130
五、應(yīng)用130
第三節(jié)毛細(xì)管電泳與核磁共振聯(lián)用135
一、核磁共振原理135
二、CE-NMR裝置138
第四節(jié)毛細(xì)管電泳與拉曼光譜聯(lián)用144
一、在線聯(lián)用144
二、離線聯(lián)用145
三、離線CE-RS操作要點(diǎn)146
參考文獻(xiàn)149
第八章芯片電泳
第一節(jié)概述154
第二節(jié)芯片電泳類型154
一、基本概念154
二、主要類型155
三、串聯(lián)集成芯片155
四、通道并聯(lián)芯片156
第三節(jié)芯片制作158
一、制作原理與方法158
二、芯片制作實(shí)例161
第四節(jié)芯片電泳檢測技術(shù)168
一、靜態(tài)LIF168
二、掃描LIF168
三、高頻電導(dǎo)169
四、接觸式電化學(xué)檢測171
第五節(jié)芯片電泳的進(jìn)樣與分離方法173
一、交叉通道電動(dòng)進(jìn)樣173
二、分離176
三、電源177
第六節(jié)特殊技術(shù)177
一、整體柱177
二、其他技術(shù)181
第七節(jié)應(yīng)用181
一、概況181
二、蛋白質(zhì)快速分離182
三、DNA分析之PCR-CE芯片184
四、陣列高通量分離188
五、宇宙空間探測分析及其他191
參考文獻(xiàn)191
第九章超常毛細(xì)管電泳
第一節(jié)超高壓毛細(xì)管電泳195
一、實(shí)驗(yàn)裝置195
二、分離效果197
第二節(jié)超短毛細(xì)管電泳199
一、理論依據(jù)199
二、超短區(qū)帶進(jìn)樣199
三、極限效果202
第三節(jié)光子晶體毛細(xì)管電泳203
一、概述203
二、光子晶體概念204
三、光子晶體研究沿革204
四、光子晶體制備技術(shù)205
五、基于光子晶體的高效快速分離208
第四節(jié)其他非常規(guī)CE方法209
一、同步循環(huán)毛細(xì)管電泳210
二、超大孔毛細(xì)管電泳210
三、超細(xì)孔毛細(xì)管電泳211
參考文獻(xiàn)212
第十章手性毛細(xì)管電泳
第一節(jié)手性分離原理215
一、手性分離基本策略215
二、手性消除215
三、手性環(huán)境216
四、不同分離模式手性環(huán)境構(gòu)建219
第二節(jié)手性分離條件選擇223
一、基本原則223
二、選擇策略223
第三節(jié)二元手性添加劑226
一、二元手性添加劑組合原理226
二、氨基酸對映體分離227
第四節(jié)手性CE的應(yīng)用與發(fā)展動(dòng)向230
參考文獻(xiàn)232
第十一章蛋白質(zhì)分析
第一節(jié)基本概念235
一、蛋白質(zhì)質(zhì)量與淌度的關(guān)系235
二、等電點(diǎn)236
三、吸附236
第二節(jié)蛋白質(zhì)吸附的抑制236
一、管壁惰化237
二、樣品預(yù)處理237
三、緩沖液改性237
第三節(jié)尺寸分離分析238
一、篩分介質(zhì)選擇239
二、緩沖液選擇240
三、進(jìn)樣方法、電泳溫度與其他條件選擇241
第四節(jié)等電聚焦243
一、操作模式243
二、譜圖記錄方法244
第五節(jié)親和毛細(xì)管電泳246
一、基本原理246
二、基礎(chǔ)方法246
第六節(jié)微量制備247
一、單次收集247
二、多次收集248
三、多次收集-單次純化248
第七節(jié)應(yīng)用248
一、促紅細(xì)胞生成素肽譜分析248
二、分子量測定248
三、等電點(diǎn)測定251
四、其他應(yīng)用253
第八節(jié)CE在蛋白質(zhì)組學(xué)研究中的應(yīng)用253
一、蛋白質(zhì)組研究的基本挑戰(zhàn)253
二、CE方法特點(diǎn)253
附記:蛋白質(zhì)組學(xué)基礎(chǔ)研究方法發(fā)展回放255
參考文獻(xiàn)256
第十二章DNA及其碎片分析
第一節(jié)DNA及其片段分離的基礎(chǔ)258
一、CE模式選擇258
二、篩分介質(zhì)選擇259
三、緩沖液選擇261
四、樣品處理、進(jìn)樣及檢測261
第二節(jié)基本應(yīng)用262
一、核苷酸分析262
二、寡聚核苷酸與單鏈DNA片段分析265
三、雙鏈DNA分析267
第三節(jié)DNA測序272
一、測序戰(zhàn)略273
二、比長測序原理273
三、CE測序基本流程275
四、應(yīng)用277
參考文獻(xiàn)280
第十三章糖及其綴合物分析
第一節(jié)概述282
一、糖的分類282
二、糖分析的問題與進(jìn)展282
第二節(jié)糖CE的基本策略283
一、絡(luò)合帶電283
二、強(qiáng)堿電離285
三、衍生帶電285
第三節(jié)糖的檢測285
一、非衍生糖的檢測286
二、糖的衍生檢測287
第四節(jié)糖的電泳分離289
一、基本分離條件289
二、單糖電泳290
三、寡糖電泳290
第五節(jié)糖綴合物的電泳分離293
一、神經(jīng)節(jié)苷脂分離293
二、糖蛋白微觀不均一性分析296
參考文獻(xiàn)301
第十四章大顆粒與小離子樣品CE
第一節(jié)紅細(xì)胞電泳303
一、背景303
二、細(xì)胞的特點(diǎn)與電動(dòng)原理304
三、血紅細(xì)胞制備304
四、電泳操作305
五、基本結(jié)果306
六、血紅細(xì)胞電泳的問題與克服方法307
第二節(jié)細(xì)菌及其他顆粒物電泳308
一、細(xì)菌分離的關(guān)鍵條件308
二、細(xì)菌CE應(yīng)用311
三、其他顆粒物CE312
第三節(jié)單細(xì)胞分析314
一、單細(xì)胞進(jìn)樣技術(shù)314
二、應(yīng)用317
第四節(jié)離子CE319
一、直接檢測320
二、間接檢測321
參考文獻(xiàn)323
第十五章常見問題解答
第一節(jié)基礎(chǔ)理論相關(guān)問題326
第二節(jié)儀器相關(guān)問題330
一、進(jìn)樣單元相關(guān)問題330
二、分離單元相關(guān)問題331
三、檢測單元相關(guān)問題334
第三節(jié)操作參數(shù)選擇問題336
第四節(jié)綜合問題337
第五節(jié)問題排查路線圖338
一、不重現(xiàn)338
二、不高效338
三、不靈敏339