《分析化學(xué)》(第6版)是在《分析化學(xué)》(第5版)的基礎(chǔ)上修訂而成的，為“十二五”普通高等教育本科國(guó)家級(jí)規(guī)劃教材。上冊(cè)為化學(xué)分析部分，下冊(cè)為儀器分析部分。 本書(shū)可作為高等理工院校和師范院�；瘜W(xué)、應(yīng)用化學(xué)、化工、材料、醫(yī)藥、生物、環(huán)境、農(nóng)業(yè)、地質(zhì)等專(zhuān)業(yè)的分析化學(xué)教材及考研參考書(shū)，也可供有關(guān)專(zhuān)業(yè)的師生、分析測(cè)試工作者和自學(xué)者閱讀參考。
自《分析化學(xué)》（第五版）出版以來(lái)，已過(guò)了十年，在這期間，無(wú)論是分析化學(xué)還是其他相關(guān)領(lǐng)域都有了新的發(fā)展。與此同時(shí)，我們也收到了一些讀者和同行發(fā)來(lái)的反饋意見(jiàn)和建議。為了反映新的變化和適應(yīng)新形勢(shì)下的需要，經(jīng)參編教師協(xié)商，決定對(duì)原教材進(jìn)行修訂。為此，在高等教育出版社倡議下，我們于2014年12月在武漢大學(xué)召開(kāi)了有關(guān)編寫(xiě)《分析化學(xué)》（第六版）的研討會(huì)。會(huì)上就當(dāng)前《分析化學(xué)》教材和教學(xué)等事宜進(jìn)行了充分討論，并在此基礎(chǔ)上確定了《分析化學(xué)》教材的修訂原則及相關(guān)細(xì)節(jié)。
本書(shū)為《分析化學(xué)》（第六版）上冊(cè)，是在第五版（上冊(cè)）的基礎(chǔ)上修訂而成的�？紤]到定量化學(xué)分析部分內(nèi)容比較經(jīng)典，因此，此次修訂的主要工作是進(jìn)一步優(yōu)化內(nèi)容，精煉語(yǔ)言；同時(shí)，加強(qiáng)與現(xiàn)實(shí)生產(chǎn)生活的聯(lián)系，適當(dāng)體現(xiàn)與相關(guān)領(lǐng)域的關(guān)系。具體修訂工作包括如下幾個(gè)方面：
1.對(duì)量、單位、符號(hào)及名稱(chēng)等做了訂正，使它們更加規(guī)范，與目前通用的保持一致。
2.對(duì)內(nèi)容進(jìn)行了適當(dāng)增減，補(bǔ)充了一些與科研、生產(chǎn)聯(lián)系較緊密的內(nèi)容（如生物試樣的處理等），以及有助于理解的細(xì)節(jié)（如數(shù)據(jù)處理關(guān)系式的導(dǎo)出示例等），刪減了一些陳舊的內(nèi)容和前后有所重復(fù)（包括與本書(shū)下冊(cè)重復(fù)）的內(nèi)容（如緒論部分的文獻(xiàn)介紹、分離部分的紙色譜和毛細(xì)管電泳等）。
3.更換了部分例題和習(xí)題，使其與生產(chǎn)生活結(jié)合得更好。
4.增加了一些注釋?zhuān)员阌谧x者對(duì)一些表述的理解。
5.在遵循教學(xué)大綱的情況下，對(duì)內(nèi)容進(jìn)行了適當(dāng)拓展，以反映化學(xué)分析知識(shí)與一些新技術(shù)的聯(lián)系。
本書(shū)由武漢大學(xué)主編，參加編寫(xiě)工作的有武漢大學(xué)潘祖亭教授（第1、6、7章），曾百肇教授（第2、5章），吉林大學(xué)蘇星光教授（第3章），中山大學(xué)李攻科教授（第4、9章），武漢大學(xué)張華山教授（第8、11章）和中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)崔華教授（第10章）。全書(shū)由曾百肇教授整理定稿。
在本書(shū)編寫(xiě)和出版過(guò)程中，得到了一些兄弟院校和高等教育出版社的積極支持，在此一并表示衷心的感謝。
限于編者的水平和經(jīng)驗(yàn)，修訂后的教材仍會(huì)存在欠妥甚至錯(cuò)誤之處，祈望讀者批評(píng)指正。
第1章 概論
1．1 分析化學(xué)的定義、任務(wù)和作用
1．2 分析方法的分類(lèi)與選擇
1．3 分析化學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史與發(fā)展趨勢(shì)
1．4 分析過(guò)程及分析結(jié)果的表示方法
1．5 滴定分析法概述
1．6 基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液
1．7 滴定分析中的計(jì)算
思考題
習(xí)題
第2章 分析試樣的采集與處理
2．1 試樣的采集
2．2 試樣的制備
2．3 試樣的分解
2．4 測(cè)定前的預(yù)處理
思考題
習(xí)題
第3章 分析化學(xué)中的誤差與數(shù)據(jù)處理
3．1 分析化學(xué)中的誤差
3．2 有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則
3．3 分析化學(xué)中的數(shù)據(jù)處理
3．4 顯著性檢驗(yàn)
3．5 可疑值取舍
3．6 回歸分析法
3．7 提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法
思考題
習(xí)題
第4章 分析化學(xué)中的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制
4．1 質(zhì)量保證與質(zhì)量控制概述
4．2 分析全過(guò)程的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制
4．3 標(biāo)準(zhǔn)方法與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
4．4 不確定度和溯源性
4．5 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、計(jì)量認(rèn)證及審查認(rèn)可
思考題
第5章 酸堿滴定法
5．1 溶液中的酸堿反應(yīng)與平衡
5．2 酸堿組分的平衡濃度與分布分?jǐn)?shù)
5．3 溶液中H濃度的計(jì)算
5．4 對(duì)數(shù)圖解法
5．5 酸堿緩沖溶液
5．6 酸堿指示劑
5．7 酸堿滴定原理
5．8 終點(diǎn)誤差
5．9 酸堿滴定法的應(yīng)用
5．1 非水溶液中的酸堿滴定
思考題
習(xí)題
第6章 配位滴定法
6．1 配位滴定中的滴定劑
6．2 配位平衡常數(shù)
6．3 副反應(yīng)系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)
6．4 配位滴定法的基本原理
6．5 準(zhǔn)確滴定與分別滴定判別式
6．6 配位滴定中酸度的控制
6．7 提高配位滴定選擇性的途徑
6．8 配位滴定方式及其應(yīng)用
思考題
習(xí)題
第7章 氧化還原滴定法
7．1 氧化還原平衡
7．2 氧化還原滴定原理
7．3 氧化還原滴定中的預(yù)處理
7．4 常用的氧化還原滴定法
7．5 氧化還原滴定結(jié)果的計(jì)算
思考題
習(xí)題
第8章 沉淀滴定法和滴定分析小結(jié)
8．1 沉淀滴定法
8．2 滴定分析小結(jié)
思考題
習(xí)題
第9章 重量分析法
9．1 重量分析法概述
9．2 沉淀的溶解度及其影響因素
9．3 沉淀的類(lèi)型及形成過(guò)程
9．4 影響沉淀純度的主要因素
9．5 沉淀?xiàng)l件的選擇
9．6 有機(jī)沉淀劑
思考題
習(xí)題
第10章 吸光光度法
10．1 物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收和光吸收的基本定律
10．2 分光光度計(jì)及吸收光譜
10．3 顯色反應(yīng)及其影響因素
10．4 吸光光度分析及誤差控制
10．5 其他吸光光度法
10．6 吸光光度法的應(yīng)用
思考題
習(xí)題
第11章 分析化學(xué)中常用的分離和富集方法
11．1 概述
11．2 氣態(tài)分離法
11．3 沉淀分離法
11．4 萃取分離法
11．5 離子交換分離法
11．6 色譜分離法
11．7 電泳分離法
11．8 氣浮分離法
11．9 膜分離法
思考題
習(xí)題
附錄
表1 常用基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件和應(yīng)用
表2 弱酸及其共軛堿在水中的解離常數(shù)（25℃，I=0）
表3 離子的直值
表4 離子的活度系數(shù)
表5 常用緩沖溶液
表6 酸堿指示劑
表7 混合酸堿指示劑
表8 配位化合物的穩(wěn)定常數(shù)（18～25℃）
表9 氨羧配體類(lèi)配位化合物的穩(wěn)定常數(shù)（18～25℃，I=0．1 mol·L）
表10 EDTA的lgaY（H）
表11 一些配體的lgaY（H）
表12 一些金屬離子的lgaM（OH）
表13 校正酸效應(yīng)、水解效應(yīng)及生成酸式或堿式配位化合物效應(yīng)后EDTA配位化合物的條件穩(wěn)定常數(shù)
表14 鉻黑T和二甲酚橙的lgain（n）及有關(guān)常數(shù)
表15 標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)（18～25℃）
表16 一些氧化還原電對(duì)的條件電勢(shì)
表17 微溶化合物的溶度積（18～25℃，I=0）
表18 元素的相對(duì)原子質(zhì)量（2009年）
表19 常見(jiàn)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量
主要參考文獻(xiàn)
索引
書(shū)單推薦
