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聚酰亞胺——單體合成、聚合方法及材料制備 
定 價(jià)：298 元 叢書名：普通高等教育“十三五”規(guī)劃教材普通高等院校工程實(shí)踐系列規(guī)劃教材
9 7 3 8 1 7 0 0 8 3 0 0 4 讀者對(duì)象:從事高分子合成、性能、加工及應(yīng)用的研究人員和研究生 
本書是已在2006年由科學(xué)出版社出版的《聚酰亞胺--化學(xué)、結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系及材料》一書的姐妹篇。內(nèi)容著重于方法論。分三編共13章：單體合成編中包括"酐類單體的合成"、"胺類單體的合成"、"馬來酰亞胺類單體的合成"及"其他相關(guān)化合物的合成"4章。聚合方法編包括"在聚合過程中形成酰亞胺環(huán)的過程"、"帶有酰亞胺環(huán)的單體的聚合"、"雙馬來酰亞胺的聚合"及"大分子反應(yīng)"4章。材料制備編包括"膜類材料"、"顆粒材料"、"泡沫材料"、"纖維"及"雜化材料"5章，共計(jì)13章。本書的特點(diǎn)是比較完整地介紹了聚酰亞胺相關(guān)單體的合成方法、聚合方法及某些材料的制備方法。與《聚酰亞胺--化學(xué)、結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系及材料》一起成為目前介紹聚酰亞胺最全面的專著。內(nèi)容除了綜合世界最新的研究成果外還包括作者多年在該領(lǐng)域的研究心得。
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本書是《聚酰亞胺——化學(xué)、結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系及材料》的姊妹篇，著重介紹聚酰亞胺相關(guān)單體的合成、聚合方法及材料制備。
本書分3編，共13章：第1編為單體合成，包括酐類化合物、胺類化合物、雙馬來酰亞胺（BMI）類化合物及其他化合物的合成等4章。第II編為聚合方法，包括在過程中形成酰亞胺環(huán)的聚合、由帶酰亞胺環(huán)的單體的聚合、馬來酰亞胺的聚合和大分子反應(yīng)等4章。第1II編為材料制備，包括膜狀材料、粒狀材料、纖維、泡沫材料及雜化材料等5章。 本書的內(nèi)容是方法論，取材自國內(nèi)外原始文獻(xiàn)。凡是本書作者已經(jīng)實(shí)際檢驗(yàn)過的過程和方法都盡可能表達(dá)在其中。但個(gè)人的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)畢竟有限，所以文獻(xiàn)中原來存在的不盡合理之處也不可能完全給以糾正。眾所周知，由于聚酰亞胺相關(guān)技術(shù)的價(jià)值較高，而且目前在商業(yè)上仍然非常活躍，文獻(xiàn)中有關(guān)過程的敘述往往語焉不詳，因此有些方法，尤其是材料制備，可能因?yàn)檫^于簡略而不能簡單地重復(fù)，但是原則上應(yīng)該是可行的，這是本人提醒讀者所必須注意的。 為了節(jié)省篇幅，也考慮到讀者應(yīng)該已經(jīng)具備必要的專業(yè)知識(shí)，本書各章節(jié)介紹的內(nèi)容都比較簡略，例如略去了合成儀器的介紹，除非必要時(shí)給以注明，對(duì)于“水”應(yīng)該理解為“蒸餾水”或“去離子水”，干燥劑也不注明“無水”等等。另外，如當(dāng)量等行業(yè)中經(jīng)常使用的名詞，本書也予保留。 本章所列入的單體都是已見諸文獻(xiàn)，被用于聚酰亞胺合成的化合物。酐類化合物以單元酐、二元酐及多元酐排序；胺類化合物也按照此原則排列。在每類化合物中又按照結(jié)構(gòu)分類。考慮到要將所有的化合物都盡量列出，一些已經(jīng)商品化的化合物只列出其結(jié)構(gòu)和熔點(diǎn)，在合成方法中則特別注意到一些比較重要的化合物和典型的合成方法。對(duì)于復(fù)雜的化合物除反應(yīng)式中采用編號(hào)外，名稱直接采用英文�；衔锏闹形拿Q以簡明為原則，并不一定采用規(guī)定的命名方法。每個(gè)化合物如果有通用的縮寫代號(hào)也擇要列出其中一個(gè)，以利查閱。個(gè)別化合物的合成方法未能查到，只能暫時(shí)告缺，待以后有機(jī)會(huì)補(bǔ)充。 聚酰亞胺是一個(gè)非常龐大的家族，本書共收集了400余個(gè)酐類化合物和千余個(gè)胺類化合物，所以已經(jīng)報(bào)道的聚酰亞胺結(jié)構(gòu)應(yīng)該達(dá)到數(shù)千個(gè)，這是其他高分子品種所難以做到的。因此聚酰亞胺也為高分子的結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系數(shù)據(jù)庫積累了寶貴的資料，這就是本書決定逐個(gè)列出酐類和胺類化合物的原因。
目錄
序 第Ⅰ編 單體合成 第1章 酐類化合物的合成 3 1.1 通論 3 1.1.1 酐類化合物的合成方法 3 1.1.2 帶活性基團(tuán)的苯酐衍生物醚化反應(yīng)的影響因素 5 1.2 單元酶類化合物 8 1.2.1 苯酐 8 1.2.2 硝基苯酐 9 1.2.3 鹵代苯酐 9 1.2.4 羥基苯酐 13 1.2.5 三酸酐及其酰氯14 1.2.6 芳煥基苯酐17 1.2.7 芳烘基-1，8-萘二酸酐 20 1.2.8 其他芳香單元酐 21 1.2.9 脂肪單元酐 22 1.3 苯二酐類化合物 29 1.3.1 均苯二酐和連苯二酐 29 1.3.2 單取代的均苯二酐 30 1.3.3 二取代的均苯二酐 33 1.3.4 3，6-二握基均苯二酐 38 1.3.5 3，6-燒氧基均苯二酐 38 1.3.6 （聯(lián)）苯氧基取代的均苯二酐 40 1.4 聯(lián)苯二酐類化合物 42 1.4.1 聯(lián)苯二酐 42 1.4.2 2，2’-取代聯(lián)苯二配 45 1.5 含有多聯(lián)苯的二酐 51 1.6 二苯甲燒二酐類化合物 57 1.7 兩個(gè)苯酶由脂肪鏈隔開的二酐 59 1.8 含炔基的二酐 62 1.9 含酐基的二酐 64 1.10 二苯甲醇四酸二酐及其酯 70 1.1 1 含苯胺結(jié)構(gòu)的二酐 72 1.11.1 含仲胺基團(tuán)的二酐 72 1.11.2 三苯胺二酐 73 1.12 偶氮二苯酐 74 1.13 二苯醚二酐 75 1.14 二苯硫醚二酐 77 1.15 二苯砜二酐79 1.16 二酶二酐 79 1.16.1 中間為聚乙二醇鏈的二酶二酐 80 1.16.2 由二乙基胺連接的二酶二酐 81 1.16.3 三苯二醚二酐 82 1.16.4 四苯二醚二酐 90 1.16.5 多環(huán)二醚二酐 101 1.17 二硫醚二酐 103 1.18 在兩個(gè)苯酶單元之間含有硅或錯(cuò)的二酐 105 1.18.1 在兩個(gè)苯醚單元之間含有硅鏈的二酐 105 1.18.2 在兩個(gè)苯酐單元之間含有錯(cuò)的二酐 110 1.19 含三并環(huán)的二酐 110 1.19.1 含三并苯單元的二酐 110 1.19.2 含氧雜草單元的二酐 113 1.19.3 其他三并環(huán)二酐 118 1.20 由偏苯三酸與二元醇、二元盼或二胺反應(yīng)得到的含酯或酰胺單元的二酐 122 1.20.1 含酯基的二酐 122 1.20.2 含酰胺鏈的二酐 130 1.21 含六元或七元萘酐單元的二酐 133 1.22 脂肪二酐 141 1.23 硫代二酐 162 1.24 具有其他結(jié)構(gòu)的二酐 163 1.25 三元酐 168 參考文獻(xiàn) 169 第2章 胺類化合物的合成 177 2.1 通論 177 2.1.1 二胺的合成方法 177 2.1.2 由硝基還原為氨基的方法 177 2.2 單元胺 178 2.2.1 含煥基的單元胺 178 2.2.2 含氨端基的高分子 182 2.2.3 其他單元胺 183 2.3 苯二胺 186 2.3.1 二氨基苯 186 2.3.2 單取代的苯二胺187 2.3.3 3，5-二氨基二苯圈及其衍生物 190 2.3.4 二氨基苯甲酸及其酯 192 2.3.5 二氨基苯甲酸胺 199 2.3.6 二氨基苯胺類化合物 202 2.3.7 短基及燒氧基取代苯二胺 204 2.3.8 雜環(huán)取代的苯二胺 211 2.3.9 帶有生色團(tuán)的苯三胺 215 2.3.10 帶有軟硬段側(cè)鏈的苯二胺 221 2.3.11 苯二酰臍 223 2.3.12 二取代苯二胺 224 2.3.13 多取代的苯二胺 227 2.4 荼二胺 229 2.5 聯(lián)苯胺類 230 2.5.1 事掠胺 230 2.5.2 單取代聯(lián)苯胺 231 2.5.3 二取代聯(lián)苯胺 233 2.5.4 多取代聯(lián)苯胺 255 2.5.5 三聯(lián)苯三胺類 258 2.5.6 多聯(lián)苯二胺 265 2.6 二氨基二苯甲燒類 270 2.6.1 二氨基二苯甲燒 270 2.6.2 二取代二氨基二苯甲燒類 272 2.6.3 多取代二氨基二苯甲燒類 273 2.6.4 帶硫醚取代基的二苯甲燒二胺 275 2.6.5 次甲基上有一個(gè)取代基的二氨基二苯甲燒類 276 2.6.6 次甲基上有二個(gè)取代基的二氨基二苯甲燒類 281 2.6.7 多次甲基多苯二胺 287 2.6.8 兩個(gè)苯胺環(huán)之間由其他脂肪基團(tuán)隔開的二胺290 2.7 帶快基的二胺 294 2.8 帶圈型基團(tuán)的二胺 301 2.9 帶酐基的二胺 306 2.10 以胺為連接基團(tuán)的二胺 318 2.11 帶酯鍵的二胺 331 2.12 帶酰胺鍵的二胺 338 2.13 帶氨基甲酸酯、服和線型酰亞胺基團(tuán)的三胺 348 2.14 帶二酸鹽的二胺 350 2.15 二苯醚二胺類 351 2.15.1 二苯酶二胺 351 2.15.2 單取代二苯酯三胺 352 2.15.3 多取代二苯醚二胺 354 2.16 二醚二胺類 359 2.16.1 帶脂肪鏈的二醚二胺 359 2.16.2 帶二酰臍的二醚二酐 369 2.16.3 帶圈型結(jié)構(gòu)的二醚二胺 370 2.16.4 芳香二醚二胺 376 2.17 硫酶二胺類 419 2.18 二苯砜二胺類 425 2.19 帶磺酸基團(tuán)的二胺 427 2.20 帶磺酸胺基團(tuán)的二胺 442 2.21 含金屬磺酸鹽的二胺 443 2.22 含硅和錯(cuò)的二胺 445 2.22.1 含硅的二胺 445 2.22.2 含錯(cuò)的二胺 454 2.23 含磷的二胺 454 2.24 含吡啶環(huán)的二胺 464 2.24.1 含一個(gè)吡啶環(huán)的二胺 464 2.24.2 2，6-二苯胺取代吡啶的二胺 469 2.24.3 含二個(gè)吡啶環(huán)的二胺 474 2.24.4 含吡啶鹽的二胺 478 2.24.5 其他含毗院環(huán)的二胺 480 2.25 含咪唑環(huán)的二胺 481 2.26 含噁唑的二胺 488 2.27 含哇哇環(huán)的二胺 490 2.28 含嘧啶環(huán)的二胺 493 2.29 含吡嗪環(huán)的二胺 495 2.30 含三嚓環(huán)的二胺 502 2.31 含王冠醚單元的二胺 507 2.32 含其他雜環(huán)的二胺 509 2.33 含三稠環(huán)的二胺 519 2.33.1 三胺和三胺 519 2.33.2 含藥及藥酬的二胺 520 2.33.3 含咔唑單元的二胺523 2.33.4 其他含三稠環(huán)的二胺 528 2.34 帶酰亞胺環(huán)的二胺 537 2.35 脂肪二胺 551 2.36 其他結(jié)構(gòu)的三胺 559 2.37 多元胺 566 參考文獻(xiàn) 579 第3章 馬來酰亞胺類化合物 598 3.1 單馬來酰亞胺 598 3.2 馬來酸酐的反應(yīng)產(chǎn)物 602 3.3 由二胺與馬來酸西合成雙馬來酰亞胺（BMI） 602 3.4 有二酐參與反應(yīng)所得到的BMI 608 3.4.1 由現(xiàn)成的帶酰亞胺單元的二胺與馬來酸酐合成 608 3.4.2 由二胺與等摩爾的馬來酸酐反應(yīng)后再與二酐反應(yīng) 609 3.5 由聚氨基甲酸酯得到的BMI 610 3.6 由馬來酰亞胺基苯甲酸或其衍生物得到的BMI 610 3.6.1 由馬來酸亞胺基苯甲酸氯（MBAC）與二元酚或二元醇得到的BMI 61O 3.6.2 由馬來眈亞胺基苯甲眈氯（MBAC）與二元胺得到的BMI 611 3.6.3 由馬來雕亞胺基苯甲酰氯進(jìn)行富民反應(yīng)得到的BMI 612 3.7 由異氨酸馬來酰亞胺基苯酯（MPI）得到的BMI 613 3.8 由N-（P-羥基苯基）馬來酰亞胺得到的BMI 614 3.9 由苯基馬來酸酐得到的BMI 616 3.10 氯代雙馬來酰亞胺 616 3.11 合成雙馬來酰亞胺的其他方法 617 3.12 雙衣（檸）康釀亞胺 618 3.13 多馬來酰亞胺 621 參考文獻(xiàn) 624 第4章 其他化合物的合成 626 4.1 酞酰亞胺類化合物 626 4.1.1 單酞酰亞胺626 4.1.2 雙酞酰亞胺 629 4.2 偏苯三酸酐和二酐的部分酯化及其酰氯 634 4.3 二元酚 638 4.4 二元硫酚 653 4.5 二元胺和二元酰的硅化 655 4.5.1 脂肪二肢的硅烷化 655 4.5.2 芳香二胺的硅烷化 656 4.5.3 二元酰的硅烷化657 4.6 三胺的酰化 659 4.7 二酸及其衍生物 660 4.7.1 帶酰亞胺結(jié)構(gòu)的二酸 660 4.7.2 其他二酸 664 4.8 帶雙鍵的化合物 665 4.8.1 雙盼A 的二烯丙基化合物 665 4.8.2 帶烯丙基的酸亞胺化合物 665 4.8.3 帶丙烯-2 的眈亞胺化合物 666 4.8.4其他帶雙鍵的化舍物 668 4.9 二快基化合物 669 4.9.1 乙煥基化合物 669 4.9.2 苯煥基化舍物 672 4.10 雙二烯化合物 674 4.11 雙[（三苯基）環(huán)戊二烯酮] 679 4.12 二異苯并呋喃 681 4.13 乙內(nèi)酰脲 682 4.14 N-羥烷基二肽酰亞胺 685 4.15 二腆化合物 688 4.16 二環(huán)氧化合物 692 4.17 二氨酸酯 695 4.18 三氮烯 696 4.19 AB單體 698 4.20 AB2單體 705 4.21 其他化合物 709 參考文獻(xiàn) 716 第Ⅱ編 聚合方法 第5章 在過程中形成酰亞胺環(huán)的聚合 723 5.1 二酐與二胺的縮聚 723 5.1.1 最早期的報(bào)道 723 5 1.2 用均相方法制備聚酰胺酸溶液 724 5.1.3 芳香二酐與脂肪二胺的聚合 725 5.1.4 以二胺與TMA在乙酸/乙酐中合成聚酸胺酰亞胺 725 5.1.5 聚酰胺酸的三乙胺鹽 725 5.1.6 由二胺的鹽酸鹽以三乙胺作用后與二商反應(yīng)得到聚酰胺酸 726 5 1.7 在其他溶劑中舍成聚酰胺酸 726 5.1.8 一步法舍成聚眈亞胺 729 5.1.9 由二酐與二酰臍得到聚酸亞胺 729 5.1.10 由含有六元環(huán)單元的萘二酐與二胺反應(yīng)得到聚酰亞胺 729 5.2 二酐與二胺衍生物的縮聚 731 5.2.1 二酐與硅燒化二胺的縮聚 731 5.2.2 二酐與獻(xiàn)化二胺縮聚 733 5.2.3 由二酐與二E陷宿聚 734 5.3 四酸或偏苯三酸與二胺的縮聚 735 5.3.1 Yamazaki-Higashi磷化法縮聚 736 5.3.2 由脂肪二胺與四酸得到鹽，再熱雕亞胺化得到聚酰亞胺 737 5.3.3 高壓縮聚 738 5.4 二酸二酯與二胺的縮聚 739 5.4.1 由二酸二酰與二胺直接漉舍得到高固含量的溶液 739 5.4.2 熔融縮聚 741 5.4.3 由二酸二酯與二胺直接加熱舍成聚酰亞胺 741 5.5 聚酰胺酯 742 5.5.1 由二酯二酰氯與二胺反應(yīng) 742 5.5.2 二酸二酯在活化劑存在下與二胺聚合 744 5.6 以二酸或TMA 的就氯與二胺反應(yīng)得到聚眈胺就亞胺 745 5.7 二酐與二異氨酸酯的聚合 746 5.7.1 由被保護(hù)的二異氨酸酯與TMA 反應(yīng)得到聚酰胺酰亞胺 746 5.7.2 由二酐（或加部分二酸二酯）與二異氨酸酶的聚合 746 5.7.3 由二酐和四酸與二異氯酸酯聚合 747 5.7.4有帶異氨酸酯端基的聚合物參加的聚合 747 5.7.5 由二異氨酸酯與異氨酸酯反應(yīng)得到聚DCC，然后與TMA 反應(yīng)再轉(zhuǎn)化為聚酸胺眈亞胺 748 5.8 鄰位二酐芳劇性物和一氧化碳在鎧催化下與二胺反應(yīng)轉(zhuǎn)化為聚釀亞胺 749 5.9 由酯基或酰胺基的鄰位E現(xiàn)代芳香化合物在催化下與一氧化碳反應(yīng)得到聚酸亞胺 749 5.9.1 由二酯的鄰腆代物在鈕催化下與一氧化碳反應(yīng) 749 5.9.2 由二眈胺的鄰腆代物在鈕催化下與一氧化碳反應(yīng) 750 5.10 由二酶的二氨基甲叉衍生物與二胺在低溫下反應(yīng)生成聚酸亞胺 750 5.11 由聚氨基酸胺合成聚亞胺酰亞胺 751 5.12 由二硫斷與二胺合成聚酰亞胺 751 5.13 聚異酰亞胺的合成及轉(zhuǎn)化為聚釀亞胺 751 5.13.1 由聚酰胺酸與三氟乙酐及三乙胺作用得到 751 5.13.2 由聚酰胺酸與DCC 作用得到 752 5.14 交替共聚 752 5.14.1 統(tǒng)計(jì)交替聚合753 5.1 4.2 嚴(yán)格交替聚合 755 5.1 5 且型單體的聚合 757 5.15.1 由帶氨基和二酸的AB 單體聚合 757 5.15.2 由帶氨基和二酸單酶的AB 單體聚合758 5.15.3 由帶氨基甲酸酐和酐基的AB 單體聚合 759 5.15.4 由氨基和二酸的聚合，聚散散亞胺（PPI） 760 5.15.5 由帶磺酰氯和酐基的AB 單體聚合 761 5.15.6 天門冬氨酸（ASP）的酸催化聚合 761 5.15.7 以松香為原料合成的聚合物 762 5.16 超校化聚酰亞胺的合成 763 5.16.1 由二氨基鄰位二酸單酯型AB，單體合成的超枝化芳香聚酰亞胺 763 5.16.2 由三元酐或其三酯與二胺合成超枝化聚釀亞胺 764 5.16.3 由主元胺與二酐合成超枝化聚酰亞胺 766 參考文獻(xiàn) 768 第6章 由帶酰亞肢環(huán)的單體的聚合 771 6.1 以雙（鹵代歐釀亞胺）或雙（硝基歌釀亞胺）與二元（硫）盼二鍋鹽合成聚眈亞胺 771 6.1.1 由雙（鹵代歌酰亞胺）與二元盼鹽的縮聚 771 6.1.2 由雙（硝基歌酰亞胺）與二元盼鹽的縮聚 773 6.1.3 環(huán)狀齊聚物的制備 777 6.1.4 以還原偶聯(lián)反應(yīng)合成聚眈亞胺 779 6.1.5 以硫隘連接的聚合 782 6.2 由酰亞胺交換反應(yīng)獲得聚酰亞胺 784 6.2.1 由歌眈亞胺與胺的交換反應(yīng) 784 6.2.2 由N-苯基歌酰亞胺與各種臘的交換反應(yīng) 785 6.2.3 以L氨基毗院作為交換劑 786 6.2.4 以L氨基嚼院為交換劑 787 6.2.5 以咪瞠為交換劑 788 6.2.6 在熔融狀態(tài)下的酰亞胺交換反應(yīng) 789 6.2.7 由氨基酸作為交換 790 6.2.8 由苯磺酸亞胺作為交換劑 790 6.3 由酰的交換反應(yīng)得到聚酰亞胺 791 6.4 由帶酰亞胺環(huán)的二鹵化物與二酸化合物在鎧催化劑作用下縮聚得到聚酰亞胺 792 6.5 由帶酰亞胺環(huán)的二鹵化物與二胺在鈕催化劑作用下與co反應(yīng)得到聚酰胺先亞胺 793 6.6 由四酰二亞胺的堿金屬化合物與二鹵代物反應(yīng)獲得聚釀亞胺 794 6.7 聚酯酰亞胺和聚酰胺酰亞胺 794 6.7.1 由帶竣端基的含酸亞胺單元的單體與二元醇的縮聚 795 6.7.2 由帶竣端基的含眈亞胺單元的單體與雙酰的二乙酸酯的縮聚 796 6.7.3 由帶胺端基的齊聚物與二酸的縮聚 797 6.7.4 由帶竣端基的酸亞胺化合物與二胺的聚合 798 6.7.5 握基苯昕衍生物的縮聚 798 6.7.6 由N-（4-乙酰氧基苯基）歌酰亞胺-4-甲酸縮聚 799 6.8 由氫離子轉(zhuǎn)移反應(yīng)得到聚酰亞胺 800 6.8.1 由均苯四眈亞胺與二乙烯基磯的聚合 800 6.8.2 由二（N-乙烯基）均苯四釀亞胺與吡啶的聚合 800 6.9 由N，N'-二氨基雙酰亞胺參與的聚合 802 6.9.1 由N，N'-二氨基萘四酰亞胺與二酐得到聚酰亞胺 802 6.9.2 聚硫醚荼酸亞胺 802 6.9.3 由3，3'聯(lián)（N-氨基默默亞胺）合成聚酰亞胺 803 6.10 其他聚合方法 803 6.10.1 由帶雙環(huán)氧基團(tuán)的酰亞胺與二酸的聚合 803 6.10.2 由帶二塊基的酰亞胺單體氧化偶合 805 6.10.3 含釀亞胺結(jié)構(gòu)的硅氧燒的成環(huán)及開環(huán)聚合 806 6.10.4 帶三氟乙烯醒酰亞胺化合物的聚合 807 6.10.5 由Die1s-A1der 反應(yīng)得到的聚酰亞胺 808 6.10.6 聚酰亞胺與尼龍6 的共聚合 811 6.10.7 由四臘合成含歌臘的聚酰亞胺 813 6.10.8 聚釀亞胺磷酸酯 813 6.10.9 雙酰亞胺與環(huán)氧的聚合 814 6.10.10 由帶起端基的聚硅氧燒和帶氯硅燒端基的聚眈亞胺得到的嵌段熱塑彈性體 814 6.10.11 由N，N'-二短端基的耽亞胺與二臘、二臘或二胺的聚合 815 6.10.12 N，N'-起燒基四院二亞胺與碳酸酯的交換聚合 816 6.10.13 由二酐與二氯代物及氨酸鍋反應(yīng)得到聚酸亞胺 816 6.11 樹枝狀聚醚酰亞胺 817 6.11.1 由氨基二盼與硝基歌酰亞胺出發(fā) 817 6.11.2 從N-[3，5 雙（4 資基苯甲酸基）苯]-4 氟代歐酰亞胺出發(fā) 819 6.11.3 由4，4'-二資基-4幾氨基主苯甲燒與氯代苯酐出發(fā) 819 6.11.4 由氨基二盼與偏苯三酸酐出發(fā) 820 6.11.5 由N-3，5-二特丁基二甲基硅氧基苯基-4-氟代獻(xiàn)酰亞胺出發(fā) 820 6.11.6 由帶有樹枝狀結(jié)構(gòu)的側(cè)基的單體聚合得到 820 6.11.7 由硅化的凡（4-竣基苯基）-4，5-二（4- 乙酰氧基就基）歌酰亞胺聚合得到 821 參考文獻(xiàn) 821 第7章 雙馬來酰亞胺（BMI）的聚合 824 7.1 BMI 的聚合 824 7.1.1 熱聚合 824 7 1.2 在引發(fā)劑參加下聚合 826 7.2 BMI 與二踐的聚合 826 7.2.1 在NMP 中有乙酸參與下聚合 826 7.2.2 在間甲酐中有乙酸參與下聚合 827 7.2.3 由多元胺與BMI的聚合 827 7.2.4含聚苯硫隘的BMI 與帶胺端基聚苯硫酰的反應(yīng) 828 7.3 BMI 與二元薛或二元酰的聚合 828 7.3.1 BMI 與二元回事或二元盼的聚合828 7.3.2 BMI 與二腦在環(huán)氧樹脂中聚合 829 7.3.3 雙（二氯代馬來釀亞胺）與雙盼的取代反應(yīng) 829 7.4 BMI 與烯丙斟七合物的聚合 830 7.4.1 BMI 與烯丙基化的盼醒樹脂的反應(yīng) 830 7.4.2 由BMI 與二烯丙斟也合物的反應(yīng) 832 7.4.3 二烯丙基苯胺與BMI 的聚合 832 7.4.4二烯丙基酰與BMI 的共聚 833 7.4.5烯丙胺與B陋的加成 833 7.5 BMI 與氨酸酯的共聚合 834 7.5.1 BMI 與氨酸酯的共聚 834 7.5.2 雙盼A 的二氟酸酶與低熔點(diǎn)的三種BMI 混合物的共聚 834 7.5.3 BMI 與氯酸酯及烯丙基雙酰的聚合 835 7.5.4 BMI 與氨酸酯及環(huán)氧樹脂的共聚 835 7.6 BMI 與不飽和聚酯的共聚 835 7.6.1 BMI 與不飽和聚酯的共聚 835 7.6.2 BMI 與不飽和聚酶及苯乙烯共聚 835 7.7 BMI 與聚氨酯及環(huán)氧的共聚 836 7.7.1 BMI 與聚氨酯環(huán)氧樹脂的反應(yīng) 836 7.7.2 聚氨酯，環(huán)氧及BMI 共聚 836 7.8 通過Diels-Alder 反應(yīng)得到聚酰亞胺 836 7.8.1 BMI 與雙峽喃化合物的反應(yīng) 836 7.8.2 由雙（二烯）與BMI 反應(yīng) 840 7.8.3 由苯并環(huán)丁烯與馬來酰亞胺的共聚 842 7.8.4 由環(huán)戊二烯酐與BMI 的聚合 843 7.8.5 由雙（四甲基環(huán)戊二烯）與BMI的聚合 843 7.8.6 惠端基的聚酯與BMI 的反應(yīng) 844 7.8.7 由L毗喃酐化合物與BMI 的共聚 844 7.8.自由二眈基苯與BMI的反應(yīng) 846 7.9 由BMI得到聚硫醚酸亞胺 846 7.9.1 由BMI 與硫化氫反應(yīng)846 7.9.2 由BMI 與二硫醇反應(yīng)847 7.9.3 由BMI 與二硫盼反應(yīng) 847 7.9.4 聚酸亞胺硫醚 848 7.9.5 聚二硫苯四眈三亞胺 848 7.10 雙馬來異酰亞胺的聚合 849 7.10.1 溶液聚合 849 7.10.2 熔融聚合 850 7.10.3 由雙異馬來釀亞胺與二胺反應(yīng)得到PMA，再與BMI 反應(yīng) 851 7.11 BMI 在活性溶劑中的聚合 852 7.11.1 BMI 與苯乙烯的懸浮聚合 852 7.11.2 MDA-BMIlMDA 齊聚物在N，N-二甲基丙烯酸胺中的聚合 852 7.11.3 MDA-BMIlDMMDA 齊聚物在耳乙烯基毗咯炕圈中的聚合 853 7.12 光固化 853 7.12.1 BMI 與苯的光加成反應(yīng) 853 7.12.2 BMI 的光環(huán)化聚合 854 7.13 超枝化聚馬來酰亞胺 855 7.13.1 N-丙基馬來酰亞胺與N-烯丙基馬來釀亞胺的反應(yīng) 855 7.13.2 由N-二竣基苯基馬來酰亞胺與二胺反應(yīng) 856 7.14 BMI 其他相關(guān)的聚合 856 7.14.1 由4-羥基-2-啶酮酐的聚合 856 7.14.2 由四溴甲基化合物與BMI 的反應(yīng) 857 7.14.3 悉尼酮（sydnone）與BMI的反應(yīng) 858 7.14.4 由雙偶氮甲堿與BMI 共聚 859 參考文獻(xiàn) 859 第8章 大份子反應(yīng) 862 8.1 聚酰胺酸的酯化 862 8.2 聚歐亞胺的氯甲基化 863 8.2.1 用多聚甲醛/氯化串串氯化缽體系進(jìn)行氯甲基化 863 8.2.2 用氯甲基甲醚在四氯化錫存在下氯甲基化 863 8.3 聚酰亞胺的磺化 864 8.3.1 聚酸胺酸用硫酸磺化 864 8.3.2 聚酸亞胺用氯磺酸磺化 865 8.3.3 聚眈亞胺用發(fā)煙硫酸或磺化 866 8.4 聚酰亞胺的磷化 867 8.4.1 由苯基二氯化磷以富氏反應(yīng)與二苯謎單元形成環(huán)狀結(jié)構(gòu) 867 8.4.2 以磷酸氯與帶垣基的聚酰亞胺反應(yīng) 867 8.4.3 以亞磷酸酯與帶溴甲基的聚釀亞胺反應(yīng) 868 8.5 帶甲基的聚酸亞胺的溴化 868 8.5.1 在側(cè)甲基上的溴化 868 8.5.2 在核上的溴化 869 8.6 氯甲基化的聚酰亞胺的酯化 869 8.6.1 氯甲基化聚酰亞胺用肉桂酸酯化 869 8.6.2 氯甲基化聚釀亞胺用丙烯酸酯化 870 8.7 在含涯基的聚酰亞胺上�；� 870 8.7.1 由溴代物與聚酸亞胺上的短基反應(yīng) 870 8.7.2 用將含資基的聚酶亞胺與另一資基化合物作用謎化 871 8.8 以帶資基的聚酰亞胺與二酰氯作用得到含酰氯的聚合物 871 8.9 酰亞胺氮與鄰位提基反應(yīng)得到苯并噁唑 872 8.10 由溴甲基化的聚酶亞胺與竣酸鹽的酯化 873 8.11 在聚酰胺酸上偶氮化 873 8.12 由含硫醚鏈的聚酰亞胺合成聚酰亞胺鏡鹽 874 8.13 縮環(huán)反應(yīng) 874 8.14 帶脂肪胺單元的聚酰亞胺與疊氮苯的反應(yīng) 875 8.15 水可溶的聚酰胺酸三乙醇胺鹽 875 8.16 將聚硫酶酰亞胺用過氧化氫氧化為聚酰亞胺 875 8.16.1 聚硫醚天冬酰亞胺的氧化 875 8.16.2 芳香聚硫酶酰亞胺的氧化 876 8.17 由原子轉(zhuǎn)移聚合在聚酰亞胺上得到梳狀接枝共聚物 876 8.18 氯甲基化的聚眈亞胺的季鍍化 877 8.19 超枝化聚合物的政性 878 參考文獻(xiàn) 879 第Ⅲ編 材料制備 第9章 膜狀材料 883 9.1 薄膜 883 9.1.1 氣相沉積 883 9.1.2 多孔膜 884 9.1.3 薄膜的炭化和石墨化 885 9.1.4 由空心納米微粒組成的超低介電常數(shù)膜 886 9.2 表面改性 886 9.2.1 聚酸亞胺表面的改性 886 9.2.2 用聚眈亞胺對(duì)其徹底物的表面進(jìn)行政性 890 9.3 聚釀亞胺表面的金屬化 894 9.3.1 化學(xué)鍍銅川 894 9.3.2 鍍銀 894 9.3.3 電鍍 896 參考文獻(xiàn) 897 第10章 粒狀材料 898 10.1 聚酰亞胺粉末 898 10.1.1 由聚酰胺酸溶液加熱制得 898 10 1.2 在聚酰胺酸榕液中加入脫水劑成粉 899 10.1.3 兩步法制備粉末 900 10.1.4 聚異酰亞胺粉末 900 10.1.5 聚苯乙烯-co-酰亞胺微粒 900 10 1 6 溶液沉淀法制備微球 901 10.1.7 在分散劑參與下得到聚酰胺酸粒子，再在介質(zhì)中加熱得到聚酸亞胺粒子 901 10.2 聚酰亞胺中空粒子 902 10.2.1 由分散聚合得到以聚酰胺酸包袤的聚苯乙烯，酰亞胺化后溶去聚苯乙烯，得到聚釀亞胺中空微球 902 10.2.2 用蒸氣沉積法制備中空微球 902 10.2.3 里面含有硅泊的聚酰胺酸膠囊 903 10.2.4 納米多孔微球 903 10.3 功能性聚酰亞胺粒子 903 10.3.1 含鉗聚酰亞胺粒子 903 10.3.2 聚酰亞胺鈕催化劑 903 10.3.3 含雌酬的聚酰亞胺微粒 904 參考文獻(xiàn) 905 第11章 纖維 906 11.1 由聚酰胺酸溶液紡絲 906 11.1.1 導(dǎo)論 906 11.1.2 干法紡絲 907 11.1.3 濕法紡絲 908 11.2 由聚酸亞胺溶液紡絲 912 11.2.1 干法紡絲 913 11.2.2 干噴-濕紡 913 11.2.3 濕法紡絲 915 11.3 熱塑性聚酰亞胺的熔融紡絲 916 11.3.1 PMDN/m，m’-BAPB 聚酰亞胺纖維 916 11.3.2 ODPN3，4'-ODA纖維 917 11.4 電紡絲 917 11.4.1 PMD/ODA的聚酸胺酸浴液的電紡絲和石墨化 917 11.4.2 BPD/PPD聚眈胺酸的電紡絲 918 11.4.3 PMD/PPD聚酰胺酸的電紡絲 918 11.5 中空纖維 918 11.5.1 中空纖維制備方法概述919 11.5.2 P84 中空纖維 920 11.5.3 BPADA/MPD中空纖維 920 11.5.4 6FDA/6FBA中空纖維 920 11.5.5 雙層中空纖維膜 921 參考文獻(xiàn) 922 第12章 泡沫材料 924 12.1 由二酸二酯與二腳導(dǎo)到的預(yù)聚物前體制備泡沫材料 924 12.1.1 由BTDA 的二酯與MDA 及DAP 在表面活性劑存在下得到泡沫 924 12 1.2 有發(fā)泡劑參與的發(fā)泡 927 12.1.3 聚釀亞胺中空微球 929 12 1.4 由ODPA 的二酶與ODA 得到泡沫 930 12.1.5 泡沫薄膜 931 12 1.6 柔軟的聚釀亞胺泡沫 931 12 1.7 夾層泡沫材料 932 12 1.8 加脂肪二酶的泡沫 932 12 1.9 聚酰胺酰亞胺泡沫 932 12.1.10 以二甲基氨基乙醇進(jìn)行酯化得到前體化合物933 12.1.11 有三元胺TAP 參與的泡沫 933 12.2 由含有熱不穩(wěn)定鏈段的聚醺亞腹經(jīng)高溫分解得到的納米泡沫材料 934 12.2.1 用聚氧化丙烯嵌段或接枝的聚酰亞胺泡沫 934 12.2.2 由聚酰胺酸和聚氨基甲酸酯的共混物發(fā)泡 937 12.2.3 由聚酰亞胺嵌段聚甲基苯乙烯發(fā)泡 937 12.2.4在含氟聚酰亞胺上接枝聚丙烯酸然后發(fā)泡 938 12.2.5 PMDNPPD-聚乙二薛共混體系 939 12.2.6 BTDNMDA-己內(nèi)酰胺共混體系 939 12.2.7 PMDNODA-超枝化化合物共握體系 939 12.2.8 由接枝聚氧化丙烯得到聚釀亞胺納米泡沫薄膜 941 12.2.9 由PMDNODA-聚氨酶得到多孔薄膜 942 12.3 聚甲基丙烯酰亞胺泡沫材料（pMI） 942 12.3.1 聚甲基丙烯院亞胺的合成 942 12.3.2 用甲基丙烯酸特丁酯和甲基丙烯讖胺在環(huán)糊精存在下水溶液中聚合 943 12.3.3 聚丙烯酰亞胺和聚甲基丙烯酰亞J胺以醇為發(fā)泡劑 945 12.3.4 以金屬鹽為促進(jìn)劑 946 12.3.5 以甲酰胺為發(fā)泡劑 947 12.4其他方法得到的聚酸亞胺泡沫材料 947 12.4.1 由甲酸為發(fā)泡劑 947 12.4.2 由異氯酸酯反應(yīng)產(chǎn)生的CO，發(fā)泡 947 12.4.3 由四酸與二胺反應(yīng)發(fā)泡 948 12.4.4用酰亞胺交換反應(yīng)得到的樹脂發(fā)泡 948 12.4.5 由二酐與甘氨酸及異丙酶反應(yīng)得到的泡沫 949 12.4.6 由二酐與二異氨酸酶得到的開孔泡沫 950 12.4.7 熱塑性聚酰亞胺施沫 950 12.4.8 以聚氨酯泡沫為模板得到聚酰亞胺施沫 950 12.4.9 以超臨界CO2使聚酰胺酸凝胺發(fā)泡 951 12.4.10 利用單體結(jié)構(gòu)得到含微孔的聚眈亞胺 952 12.4.11 摻雜聚苯乙烯磺酸銷然后在水中溶出得到納米泡沫 952 12.4.12 以陶瓷粉加到聚雕亞胺中然后用HF腐蝕掉陶瓷粉得到泡沫薄膜 952 參考文獻(xiàn) 953 第13章 雜化材料 955 13.1 聚眈亞胺-元機(jī)雜化材料 955 13.1.1 教土雜化的聚酰亞胺 955 13.1.2 二氧化硅雜化 956 13.1.3 炭納米管復(fù)合材料 961 13 1.4 納米金剛石/PI 961 13.1.5 摻雜磷酸 961 13.2 聚酰亞胺-金屬或金屬氧化物雜化材料 961 13.2.1 氧化鐵的雜化 962 13.2.2 銀的雜化 962 13.2.3 摻銅 965 13.2.4 氧化鐵的雜化 965 13.2.5 鋁的雜化 966 13.2.6 鈕的雜化 967 13.2.7 在超臨界CO2中摻雜金屬 967 13.2.8 含錯(cuò)的聚釀亞胺 967 13.2.9 EuL/PI 雜化 969 13.2.10 含金的聚酰亞胺969 13.2.11 Zns 摻雜的聚酰亞胺 970 13.2.12 摻雜MgIA 970 13.2.13 摻雜氧化鋼 971 13.2.14 摻錫 971 13.2.15 由帶金屬鹽的二胺得到聚眈亞胺 972 13.2.16 摻雜鐵酸鎖 972 13.2.17 摻雜納米磁粉 972 13.2.18 摻雜氧化鋅 973 參考文獻(xiàn) 973 附錄 976 縮寫對(duì)照表 976
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