第一章 緒論
第一節(jié) 藥物分析實驗基本要求
第二節(jié) 實驗室安全守則
第三節(jié) 原始記錄與實驗報告的書寫
第四節(jié) 有效數(shù)字處理
第五節(jié) 專用術(shù)語與規(guī)定
實訓(xùn)一中國藥典的查閱

第二章 物理常數(shù)測定
實訓(xùn)二 聚山梨酯80（吐溫80）的黏度、相對密度、pH值的測定
實訓(xùn)三 葡萄糖原料藥比旋度的測定
實訓(xùn)四 10%氯化鉀注射液的含量測定
實訓(xùn)五 水楊酸的熔點測定

第三章 藥物的鑒別
實訓(xùn)六 幾種藥物的化學(xué)鑒別方法
實訓(xùn)七 光譜鑒別方法（維生素B12的紫外?可見光譜鑒別、葡萄糖原料藥的紅外光譜繪制）

第四章 藥物的雜質(zhì)檢查
實訓(xùn)八 葡萄糖的雜質(zhì)檢查
實訓(xùn)九 幾種藥物特殊雜質(zhì)的檢查
實訓(xùn)十 注射用頭孢唑林鈉的水分的檢查（費休氏水分測定法）

第五章 含量測定
實訓(xùn)十一 阿司匹林的含量測定
實訓(xùn)十二 氯化鈉注射液的含量測定
實訓(xùn)十三 維生素C注射液的含量測定
實訓(xùn)十四 鹽酸金剛烷胺糖漿的含量測定
實訓(xùn)十五 葡萄糖酸鈣口服液的含量測定
實訓(xùn)十六 苯酚含量的測定
實訓(xùn)十七 注射用鹽酸普魯卡因的含量測定（永停滴定法）
實訓(xùn)十八 對乙酰氨基酚片的含量測定
實訓(xùn)十九 維生素E軟膠囊的含量測定
實訓(xùn)二十 醋酸氫化可的松滴眼液的含量測定

第六章 藥物制劑檢查
實訓(xùn)二十一 對乙酰氨基酚片的重量差異、溶出度的檢查
實訓(xùn)二十二 硫酸阿托品片的含量均勻度和崩解時限的檢查
實訓(xùn)二十三 裝量差異的檢查，可見異物的檢查，粒度、溶化性、融變時限的檢查

第七章 綜合實訓(xùn)
實訓(xùn)二十四 鹽酸氯丙嗪注射液的質(zhì)量檢查
實訓(xùn)二十五 頭孢氨芐顆粒的分析
實訓(xùn)二十六 復(fù)方丹參片的質(zhì)量檢查
附錄一 原始記錄單
實訓(xùn)一 《中國藥典（2010年版）》的查閱記錄單
實訓(xùn)二 聚山梨酯80（吐溫80）的黏度、相對密度、pH值的測定記錄單
實訓(xùn)三 葡萄糖原料藥比旋度的測定記錄單
實訓(xùn)四 10%氯化鉀注射液的含量測定（折光率法）記錄單
實訓(xùn)五 水楊酸的熔點測定記錄單
實訓(xùn)六 幾種藥物的化學(xué)鑒別方法記錄單
實訓(xùn)七 光譜鑒別方法（維生素B12的紫外?可見光譜鑒別、葡萄糖原料藥的紅外光譜繪制）記錄單
實訓(xùn)八 葡萄糖的雜質(zhì)檢查記錄單
實訓(xùn)九 幾種藥物特殊雜質(zhì)的檢查記錄單
實訓(xùn)十 注射用頭孢唑林鈉的水分的檢查記錄單（費休氏水分測定法）
實訓(xùn)十八 對乙酰氨基酚片的含量測定記錄單
實訓(xùn)十九 維生素E軟膠囊的含量測定的記錄單
實訓(xùn)二十 醋酸氫化可的松滴眼液的含量測定原始記錄單
實訓(xùn)二十一 對乙酰氨基酚片的重量差異、溶出度的檢查原始記錄單
實訓(xùn)二十二 硫酸阿托品片的含量均勻度和崩解時限的檢查原始記錄單
實訓(xùn)二十三 裝量差異的檢查，可見異物的檢查，粒度、溶化性、融變時限的檢查記錄單
實訓(xùn)二十四 鹽酸氯丙嗪注射液的質(zhì)量檢查記錄單
實訓(xùn)二十五 頭孢氨芐顆粒的質(zhì)量檢查記錄單
實訓(xùn)二十六 復(fù)方丹參片的質(zhì)量檢查記錄單

附錄二 藥品檢驗報告樣表
附錄三 常見試液、緩沖溶液、指示液的配制方法
附錄四 滴定液的配制及標(biāo)定
附錄五 實訓(xùn)考核標(biāo)準(zhǔn)
綜合實訓(xùn)一 鹽酸氯丙嗪注射液質(zhì)量檢測考核標(biāo)準(zhǔn)
綜合實訓(xùn)二 頭孢氨芐顆粒的質(zhì)量檢測考核標(biāo)準(zhǔn)
綜合實訓(xùn)三 復(fù)方丹參片質(zhì)量檢測的考核標(biāo)準(zhǔn)