本教材根據(jù)普通高等學(xué)校醫(yī)藥學(xué)類專業(yè)人才培養(yǎng)目標編寫而成，系統(tǒng)而扼要地介紹了臨床藥理學(xué)的主要理論和藥物應(yīng)用，內(nèi)容與時俱進，反映了臨床藥理學(xué)的進展和發(fā)展方向。本教材分為十章，包括緒言、臨床藥動學(xué)和臨床藥效學(xué)基礎(chǔ)、心血管系統(tǒng)疾病的臨床用藥、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物治療、消化系統(tǒng)疾病的臨床用藥、抗炎免疫藥的臨床應(yīng)用、惡性腫瘤的發(fā)病機

本書共分六章，結(jié)合血腦屏障研究領(lǐng)域的生理、生物化學(xué)和分子生物學(xué)新進展，聚焦藥物轉(zhuǎn)運通過血腦屏障對中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生作用在疾病治療中的應(yīng)用，系統(tǒng)而詳細地介紹了血腦屏障的分類及結(jié)構(gòu)、血腦屏障的物質(zhì)轉(zhuǎn)運調(diào)控、血腦屏障與中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、血腦屏障與中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物靶點、血腦屏障與藥物轉(zhuǎn)運、血腦屏障的研究方法，全書圖表豐富（

本書臨床藥學(xué)與臨床藥師、臨床藥學(xué)服務(wù)、醫(yī)療機構(gòu)藥品應(yīng)用管理、藥物治療的藥動學(xué)基礎(chǔ)、藥物治療的藥效學(xué)基礎(chǔ)、合理用藥、藥物基因組學(xué)等共十五章。

藥物臨床評價是新藥評價的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，定量藥理學(xué)在藥物臨床評價中扮演著十分重要的角色。本書薈萃了定量藥理與藥物臨床評價領(lǐng)域的研究進展及技術(shù)，內(nèi)容包括緒論、藥物臨床試驗的設(shè)計與分析、早期臨床試驗、生物利用度和生物等效性評價、藥品上市后定量評價、藥物相互作用定量分析、群體藥動學(xué)/藥效學(xué)、中藥及其復(fù)方的定量評價、生物大分子藥物的

本書是以注射用丹參多酚酸為研究對象，結(jié)合現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)進行深入研究，并將研究成果匯編而成。本書共包括緒論與正文共五章，分別從品種基本情況、藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究、作用機制研究、質(zhì)量控制研究及臨床應(yīng)用與文獻研究方面對注射用丹參多酚酸進行詳細介紹，研究結(jié)果對闡釋其藥效物質(zhì)組，闡明其作用特點，建立健全全面質(zhì)控體系及臨床定位均有幫助。

本教材由兩部分組成：藥物化學(xué)實驗和學(xué)習(xí)指導(dǎo)與習(xí)題集。第一部分為藥物化學(xué)實驗，由藥物化學(xué)實驗基礎(chǔ)知識、藥物化學(xué)基礎(chǔ)實驗、藥物化學(xué)綜合性實驗和附錄四章組成。第二部分為學(xué)習(xí)指導(dǎo)與習(xí)題集，共14章，題型包括單項選擇題、多項選擇題、配伍選擇題、簡答題和合成題，并在此基礎(chǔ)上進行章節(jié)內(nèi)容知識拓展。

本書配合國家**頒布的醫(yī)保目錄，介紹了臨床常用藥物的類別、作用機制、適應(yīng)證、給藥途徑和劑量、不良反應(yīng)、相互作用、配伍禁忌、用藥宣教等內(nèi)容。本書介紹的藥物按系統(tǒng)劃分，條理清晰，敘述簡潔，言簡意賅，旨在進一步提高臨床規(guī)范用藥、安全用藥。

本書將在群體藥動學(xué)和藥效學(xué)的基礎(chǔ)概念和理論之上，進一步介紹群體藥動學(xué)和藥效學(xué)的進階理論和實踐。內(nèi)容包括三大部分：一、通用PK/PD建模進階內(nèi)容：場景間變異及混合模型、低于定量限的數(shù)據(jù)、模型參數(shù)的可辨識性和優(yōu)化采樣設(shè)計二、復(fù)雜藥動學(xué)建模：非線性藥動學(xué)、特殊吸收模型、腸肝循環(huán)模型、靶點介導(dǎo)的藥物處置模型三、復(fù)雜藥效學(xué)建模：

本書主要圍繞氯硝柳胺的發(fā)展簡史、化學(xué)結(jié)構(gòu)、主要理化性質(zhì)、化學(xué)合成方法、含量測定技術(shù)、應(yīng)用劑型、環(huán)境行為、毒性、在控制血吸蟲宿主螺中的應(yīng)用、在控制血吸蟲病中的作用及其他應(yīng)用等多方面進行系統(tǒng)介紹，旨在為我國血吸蟲病防治工作提供技術(shù)指導(dǎo)。

本書從原料藥、藥物產(chǎn)品、藥代動力學(xué)與藥效學(xué)、毒理學(xué)及知識產(chǎn)權(quán)五個方面詳盡闡述了早期藥物開發(fā)所涉及的各個方面，具體內(nèi)容包括原料藥工藝放大、雜質(zhì)及質(zhì)量控制、藥代動力學(xué)、GLP毒理學(xué)研究，以及候選藥物溶解度、晶型、鹽形和制劑等諸多關(guān)鍵要素。此外，本書還詳細論述了藥物合作研究、知識產(chǎn)權(quán)和專利保護的經(jīng)驗及策略。本書作者大多具有大