處方審核是靜脈用藥調(diào)配中心工作流程中極其重要的環(huán)節(jié)，是促進(jìn)臨床合理用藥的關(guān)鍵。本書從靜脈用藥調(diào)配中心的實(shí)際工作角度出發(fā)，除介紹常用靜脈藥物處方審核要點(diǎn)外，還引用當(dāng)前抗腫瘤藥物和腸外營養(yǎng)制劑臨床應(yīng)用的相關(guān)指南及專家共識，將之與處方審核工作相結(jié)合，全面闡述這兩類高危藥品全醫(yī)囑審核的模式及標(biāo)準(zhǔn)，并闡明如何結(jié)合患者的生理、疾病、治療、輸注途徑等因素進(jìn)行個(gè)體化審核。

本書是以注射用丹參多酚酸為研究對象，結(jié)合現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)進(jìn)行深入研究，并將研究成果匯編而成。本書共包括緒論與正文共五章，分別從品種基本情況、藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究、作用機(jī)制研究、質(zhì)量控制研究及臨床應(yīng)用與文獻(xiàn)研究方面對注射用丹參多酚酸進(jìn)行詳細(xì)介紹，研究結(jié)果對闡釋其藥效物質(zhì)組，闡明其作用特點(diǎn)，建立健全全面質(zhì)控體系及臨床定位均有幫助。值得一提的是，本書綜合“物質(zhì)-藥效-機(jī)制”研究成果使藥效非臨床研究證據(jù)成鏈，借助質(zhì)量標(biāo)志物理念搭建其質(zhì)控體系，依據(jù)臨床試驗(yàn)文獻(xiàn)研究更進(jìn)一步確證注射用丹參多酚酸在臨床使用中的有效性。