本書以藥物制劑生產(chǎn)過程為主線，參照和借鑒《中華人民共和國藥典》(2020年版)及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求和標(biāo)準(zhǔn)編寫。本書內(nèi)容包括藥物制劑生產(chǎn)和藥品質(zhì)量檢驗(yàn)兩大模塊，重在對學(xué)生已掌握的專業(yè)知識和技能進(jìn)行整合、拓展和升華，強(qiáng)調(diào)實(shí)訓(xùn)過程的完整性和工作過程化。

"本書是職業(yè)教育校企“雙元”合作開發(fā)創(chuàng)新型教材，模擬企業(yè)實(shí)際崗位工作過程，以“項(xiàng)目-任務(wù)”的形式進(jìn)行編寫，力求建立“以項(xiàng)目為引領(lǐng)，以任務(wù)為載體，以技能訓(xùn)練為重點(diǎn)”的職業(yè)教育模式，主要內(nèi)容包括檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識，化學(xué)分析儀器的操作及規(guī)范，檢驗(yàn)用試劑及溶液的配制，樣品的采集、制備與預(yù)處理4個(gè)項(xiàng)目。 本書是省級在線精品課程《食品藥品檢驗(yàn)基礎(chǔ)》配套教材，可作為食品檢驗(yàn)檢測技術(shù)、藥品生產(chǎn)技術(shù)等相關(guān)專業(yè)高職院校教材，也可供食品藥品生產(chǎn)企業(yè)、安全檢測機(jī)構(gòu)等的從業(yè)人員參考使用。"

本書主要闡述溶出度技術(shù)與籃法、槳碟法、流池法、往復(fù)筒法、擴(kuò)散池法和浸沒池法等常用裝置的發(fā)展歷程、工作原理、口服固體制劑等藥物制劑質(zhì)量研究中的基本應(yīng)用以及溶出裝置的確證，并介紹了光纖和光學(xué)成像技術(shù)在藥物溶出研究中的應(yīng)用，為制劑處方、工藝的篩選提供了新思路，為藥品的質(zhì)量與療效的一致性提供了新技術(shù)和工具。

《軍用藥物制劑工程學(xué)（第2版）》是具有紅色基因、為國防現(xiàn)代化服務(wù)、根植于中華民族傳統(tǒng)醫(yī)藥領(lǐng)域沃土的本研通用專業(yè)教材。該書以藥物制劑工程學(xué)為基礎(chǔ)，系統(tǒng)介紹藥物制劑及軍用防護(hù)藥劑技術(shù)的含義、原理與方法、制備工藝過程與設(shè)備、質(zhì)量檢查與包裝貯存、應(yīng)用實(shí)例等內(nèi)容目錄。為了滿足國防科學(xué)發(fā)展的需要、國防人才培養(yǎng)的需要和軍用藥劑學(xué)科建設(shè)的需要，該書融入軍用防護(hù)藥劑內(nèi)容，介紹了工業(yè)和信息化領(lǐng)域相關(guān)學(xué)科專業(yè)高水平、反映世界科學(xué)前沿和技術(shù)發(fā)展的成就。該書精選收錄了中華民族在醫(yī)藥領(lǐng)域的巨大成就和民族驕傲，以及當(dāng)今時(shí)代楷

本書從抗體藥物概述入手，針對雜交瘤與單克隆抗體、基銦工程抗體、基于抗體的免疫毒素、抗體酶及其在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用進(jìn)行了分析研究；另外對抗體藥物的劑型與質(zhì)量控制、抗體藥物的臨床毒理藥理研究、抗體偶聯(lián)藥物研究做了一定的介紹；還對依法珠單抗與那他珠單抗的應(yīng)用、貝伐單抗、曲妥珠單抗以及PSCK9的應(yīng)用提出了一些建議。

本書對過程分析技術(shù)在制藥行業(yè)的應(yīng)用做了概述，介紹了國外制藥領(lǐng)域過程分析技術(shù)相關(guān)法規(guī)與指南，針對我國制藥企業(yè)應(yīng)用過程分析技術(shù)的難點(diǎn)和現(xiàn)狀，結(jié)合“口服固體制劑生產(chǎn)過程實(shí)時(shí)檢測及控制關(guān)鍵技術(shù)、應(yīng)用及相關(guān)監(jiān)管法規(guī)研究”的研究，以過程分析技術(shù)在片劑和硬膠囊劑的應(yīng)用為主線，圍繞項(xiàng)目管理、選擇產(chǎn)品和工藝、過程分析儀器和設(shè)備、模型構(gòu)建和決策、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證、風(fēng)險(xiǎn)管理和持續(xù)改進(jìn)七個(gè)方面對過程分析技術(shù)的理論和應(yīng)用進(jìn)行了全面、系統(tǒng)的闡述，為我國制藥企業(yè)應(yīng)用過程分析技術(shù)提供了思路、解決方案和實(shí)際案例，以期為推廣過程分

本書以制藥與精細(xì)化工領(lǐng)域?qū)嵱眯钥蒲泄ぷ鳛槌霭l(fā)點(diǎn)，緊跟學(xué)科發(fā)展及科研需求，選取有了代表性的實(shí)驗(yàn)和內(nèi)容。全書分為三篇，共６章。一篇為基礎(chǔ)知識部分，介紹基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)和常規(guī)操作；第二篇為實(shí)驗(yàn)部分，分為合成實(shí)驗(yàn)、結(jié)構(gòu)表征、性能測試，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容通俗易懂，實(shí)驗(yàn)步驟詳細(xì)、可操作性強(qiáng)；第三篇為科技繪圖部分，介紹了Ｃｈｅｍｄｒａｗ、ＡＣＤ、ＡＩ等科研軟件的使用方法及應(yīng)用案例。本書可作為制藥與精細(xì)化工相關(guān)專業(yè)的高年級本科生及研究生的實(shí)驗(yàn)教學(xué)用書，也可供從事藥物及精細(xì)化學(xué)品合成研究的科研人員參考。

本書共五章，內(nèi)容包括：緒論、催產(chǎn)素的研究綜述、群際關(guān)系對催產(chǎn)素作用的調(diào)節(jié)、親密關(guān)系對催產(chǎn)素作用的調(diào)節(jié)、全文總結(jié)與展望。

新藥創(chuàng)制是復(fù)雜的智力活動(dòng),也是涉及科學(xué)研究、技術(shù)創(chuàng)造、產(chǎn)品開發(fā)和療效判斷等多維度的科技活動(dòng)。藥物的藥效、藥代、安全性和生物藥劑學(xué)等性質(zhì)都寓于化學(xué)結(jié)構(gòu)之中，因而構(gòu)建藥物的分子結(jié)構(gòu)是最重要的環(huán)節(jié)。將活性化合物轉(zhuǎn)化為上市藥物是個(gè)風(fēng)險(xiǎn)大、概率小的漫長過程，每個(gè)藥物都有自身的研發(fā)軌跡。本書選出30個(gè)重要藥物，根據(jù)公開發(fā)表的文章和披露的專利，逐個(gè)解析了研發(fā)藥物的化學(xué)過程。以藥物化學(xué)視角，剖析在苗頭化合物-先導(dǎo)化合物-候選化合物-上市藥物的轉(zhuǎn)化中，對知識價(jià)值鏈的增值進(jìn)行了闡述。使讀者可以從每個(gè)實(shí)例中，學(xué)習(xí)到藥

《智能藥物研發(fā)--新藥研發(fā)中的人工智能》圍繞生物化學(xué)分子，介紹了新藥研發(fā)過程中各階段的人工智能技術(shù)，主要內(nèi)容包括人工智能在生物分子的化學(xué)表征方法、基于分子表征的無監(jiān)督預(yù)訓(xùn)練方法、分子性質(zhì)預(yù)測、智能分子生成、藥物-靶標(biāo)相互作用預(yù)測、藥物-藥物相互作用預(yù)測、生物醫(yī)藥知識圖譜應(yīng)用、分子逆合成設(shè)計(jì)及生物醫(yī)學(xué)命名實(shí)體識別等方面的應(yīng)用。