《中國國家處方集》（第2版）主要內(nèi)容包括總論、各論、附錄、索引四大部分。遵循“以民為本、生命至上”的原則，甄選了23個疾病系統(tǒng)516個病種。遵循“以拯救生命至關(guān)重要的藥及治療常見病、多發(fā)病、慢病，不可缺少的、基本的、必要的藥品”為原則，以臨床疾病治療需要為根本，遴選了1491個藥品。遵循“以病帶藥、以證帶藥、以藥帶病帶

本書在調(diào)查藥檢系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室管理體系文件系統(tǒng)基本情況與文件控制工作現(xiàn)狀的基礎(chǔ)上，參照國內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范性文件中關(guān)于管理體系文件的相關(guān)要求，結(jié)合藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室文件系統(tǒng)建立與文件管理工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，同時參考國際先進(jìn)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的管理體系文件樣本和公開發(fā)表的有關(guān)實(shí)驗(yàn)室文件控制的專業(yè)論文等文獻(xiàn)資料，對藥檢系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室文件化管理

《藥物質(zhì)量控制與檢測技術(shù)》從職業(yè)崗位需求出發(fā)，圍繞藥物制劑生產(chǎn)鏈將藥品質(zhì)量控制重心前移至生產(chǎn)過程中，通過強(qiáng)化藥品生產(chǎn)過程控制來保證藥品質(zhì)量，構(gòu)建“原料藥入廠檢驗(yàn)—制劑生產(chǎn)過程監(jiān)控--成品檢驗(yàn)”的一體化符合生產(chǎn)崗位群特點(diǎn)的教材體系。教材內(nèi)容緊跟我國新版《中國藥典》、《GMP》與《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》等新的標(biāo)準(zhǔn)、新

《食品藥品檢驗(yàn)基本理論與實(shí)踐/全國地市級藥檢系統(tǒng)模塊化培訓(xùn)教材》為中國食品檢定研究院長期從事藥品檢驗(yàn)工作的一線技術(shù)人員結(jié)合15017025和世界衛(wèi)生組織藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室良好操作規(guī)范而撰寫，內(nèi)容涉及藥品檢驗(yàn)檢測和各個相關(guān)領(lǐng)域，涵蓋了科學(xué)檢驗(yàn)精神、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理、儀器管理和操作、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)結(jié)果和檢驗(yàn)報告等有關(guān)藥品檢驗(yàn)檢測

本教材立足課程改革和教材創(chuàng)新，以案例教學(xué)的模式進(jìn)行編寫，全書共分為十四章，包括藥物檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識，物理常數(shù)檢測技術(shù)，藥物的鑒別，雜質(zhì)及其檢查方法，醇、醚、醛和酮類藥物的檢驗(yàn)，芳酸及其酯類藥物的檢驗(yàn)，胺類藥物的檢驗(yàn)，巴比妥類藥物的檢驗(yàn)，雜環(huán)類藥物的檢驗(yàn)，維生素藥物地檢驗(yàn)，生物堿類藥物的檢驗(yàn)，甾體激素類藥物的檢驗(yàn)，抗生素類藥

本教材針對藥品企業(yè)所需的生物檢定知識與技能，融入了《中國藥典》(2010年版)的主要檢定內(nèi)容，共分為藥品衛(wèi)生學(xué)檢定、藥品有害物質(zhì)檢定、藥品的生物活性檢定與藥品生物檢定統(tǒng)計四個模塊，每個模塊以“項(xiàng)目”為基本單元，每一項(xiàng)目均包括一個獨(dú)立的工作任務(wù)，通過完成該任務(wù)以達(dá)到所必需的基本知識與實(shí)踐技能。本教材采用與企業(yè)人才知識需求

《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)技術(shù)》主要闡述了藥品質(zhì)量檢測基礎(chǔ)知識與基本技能、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范、藥品質(zhì)量檢測工作的基本程序及藥品質(zhì)量檢測必備技術(shù)。以檢測的基本知識、操作的基本技能為基礎(chǔ)，圍繞藥品的“性狀、鑒別、檢查、含量測定”等質(zhì)量檢測基本工作程序，對中藥、化學(xué)藥的原料、輔料及制劑成品的質(zhì)量進(jìn)行檢測。通過本課程的學(xué)習(xí)