《醫(yī)藥經(jīng)貿(mào)管理專業(yè)導(dǎo)論系列教材：藥事管理專業(yè)導(dǎo)論》匯集了參編教師多年的教學(xué)經(jīng)驗(yàn)，詳細(xì)總結(jié)概括了藥事管理專業(yè)的發(fā)展歷程，綜合展現(xiàn)出目前藥事管理專業(yè)發(fā)展的趨勢(shì)和前景，系統(tǒng)介紹了藥事管理專業(yè)的學(xué)習(xí)要求、專業(yè)知識(shí)構(gòu)成、培養(yǎng)模式、能力要求、專業(yè)深造以及就業(yè)方向。為加強(qiáng)學(xué)生對(duì)專業(yè)的認(rèn)知層次，希望《醫(yī)藥經(jīng)貿(mào)管理專業(yè)導(dǎo)論系列教材：藥事

本書內(nèi)容主要包括：藥事法規(guī)概述、藥事管理組織結(jié)構(gòu)、藥品管理法、藥品注冊(cè)管理、藥品管理、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品流通監(jiān)督管理、醫(yī)療結(jié)構(gòu)藥事管理、重要管理。書后附有藥品管理法及實(shí)施條例、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)章等九個(gè)常用法律、法規(guī)和規(guī)章。本書是針對(duì)職業(yè)院校學(xué)生特點(diǎn)編寫的。本書適用于全國(guó)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)高等職業(yè)技術(shù)學(xué)院、成教學(xué)院、高等

《中國(guó)藥事管理學(xué)科發(fā)展30年（1984～2014年）》從藥事管理學(xué)教學(xué)、科研、師資隊(duì)伍建設(shè)、學(xué)術(shù)交流、專業(yè)設(shè)置、研究生培養(yǎng)、藥事管理專委會(huì)工作等方面總結(jié)了中國(guó)藥事管理學(xué)科30年的發(fā)展概況，采用文字、圖表、照片等形式進(jìn)行了論述。全書分為六個(gè)部分：學(xué)科的形成與發(fā)展，學(xué)術(shù)交流和科學(xué)研究，國(guó)內(nèi)院校藥事管理學(xué)科簡(jiǎn)介，推動(dòng)學(xué)科發(fā)展

JCI標(biāo)準(zhǔn)是全世界公認(rèn)的醫(yī)療服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)，代表了醫(yī)院服務(wù)和醫(yī)院管理的水平。《JCI之藥物管理與信息交流標(biāo)準(zhǔn)實(shí)戰(zhàn)解讀》分為兩大部分，第一部分通過深入淺出的解讀IPSG3及MMU標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合國(guó)內(nèi)藥物管理的實(shí)際情況，為正在或?qū)⒁�認(rèn)證的同仁提供實(shí)戰(zhàn)指南及技巧。第二部分解讀了醫(yī)療服務(wù)這項(xiàng)高度依賴于信息交流的復(fù)雜工作。從“與社區(qū)間的交流

本書在一版基礎(chǔ)上修訂，按國(guó)家最新法規(guī)條文修訂。本書共分11章，介紹藥事管理學(xué)的主要內(nèi)容：緒論、藥事組織、藥品管理立法、藥品研究與注冊(cè)管理、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、特殊管理的藥品、中藥管理、藥品信息管理、醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。本次修訂更新了相關(guān)的法規(guī)。如2010年版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其認(rèn)

本書是一本介紹醫(yī)院與藥店藥品應(yīng)用及管理實(shí)用技能的書籍，書中概括了藥品應(yīng)用終端全程化模式。全書共分為醫(yī)院藥品管理基本知識(shí)、門診藥房處方調(diào)配技能、住院藥房藥品調(diào)配技能、中藥處方調(diào)配技能、中藥煎煮與服用方法、醫(yī)院藥房管和中藥房管理技能、醫(yī)院藥品采購(gòu)技能、醫(yī)院藥庫(kù)的管理技能、開辦藥店技能、藥店藥品采購(gòu)技能、藥品的驗(yàn)收技能、藥店

藥事管理是醫(yī)藥衛(wèi)生服務(wù)和管理的重要環(huán)節(jié)，是醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重要內(nèi)容，事關(guān)醫(yī)療衛(wèi)生質(zhì)量安全，事關(guān)人民群眾身心健康，事關(guān)社會(huì)和諧穩(wěn)定和發(fā)展進(jìn)步。隨著我國(guó)改革開放的全面深化、人民群眾健康維護(hù)與促進(jìn)新期待的不斷提高、信息時(shí)代管理思想理論和技術(shù)手段創(chuàng)新的與時(shí)俱進(jìn)，對(duì)藥事管理的規(guī)范化、制度化、科學(xué)化建設(shè)帶來(lái)了前所未有的機(jī)遇，提出

醫(yī)療質(zhì)量是醫(yī)院永恒的主題，嚴(yán)格執(zhí)行診療常規(guī)和規(guī)范各項(xiàng)操作是醫(yī)療質(zhì)量的根本保證。2004年，我院臨床各科專家教授集思廣益，編寫出版了《北京協(xié)和醫(yī)院醫(yī)療診療常規(guī)》系列叢書(以下簡(jiǎn)稱《常規(guī)》)，深受同行歡迎�！冻Ｒ�(guī)》面世7年以來(lái)，醫(yī)學(xué)理論和臨床研究飛速發(fā)展，各種新技術(shù)、新方法不斷應(yīng)用于臨床并逐步成熟，同時(shí)也應(yīng)廣大醫(yī)務(wù)人員的熱

《藥品GMP指南：無(wú)菌藥品》是《藥品GMP指南》叢書之一，為新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的實(shí)施提供全面、深入、實(shí)用的科學(xué)參考。本書由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心編寫，緊扣新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，并參考美國(guó)、日本、歐盟、世界衛(wèi)生組織等的相關(guān)文件。介紹無(wú)菌藥品的GMP相關(guān)知識(shí)，包括背景介紹、法規(guī)要求

《藥品GMP指南：質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室與物料系統(tǒng)》是《藥品GMP指南》之一，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心編寫，緊扣《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的要求，結(jié)合GMP對(duì)質(zhì)量管理體系的要求和企業(yè)具體實(shí)踐、參考主要國(guó)際指南對(duì)質(zhì)量管理體系的闡述，描述一個(gè)全面的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系模型。包括六部分內(nèi)容：前言、質(zhì)量